Lercamen

Lerkamen har en intens antihypertensiv effekt. Virkningsprinsippet til legemidlet er basert på selektiv blokkering av aktiviteten til kalsiumender. Komponenten lerkanidipin kan hemme bevegelsen av kalsiumioner i glatt muskelvev med kardiomyocytter.

Legemidlet reduserer den systemiske motstanden i perifere kar, og utvider samtidig gradvis lumen deres, noe som forhindrer forekomsten av kollaps og refleks takykardi. Legemidlet har ingen negativ inotrop effekt.

Indikasjoner Lerkamena

Det brukes ved utvikling av primær hypertensjon, som har en moderat eller mild intensitetsgrad.

Utgivelsesskjema

Legemidlet produseres i form av tabletter med et volum på 10 eller 20 mg. Blisterpakningen inneholder 7 eller 10 tabletter.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes godt i fordøyelseskanalen. Cmax-verdier i plasma observeres etter 1,5–3 timer. Omtrent 98 % av den aktive ingrediensen syntetiseres med intraplasmatisk protein.

Biotilgjengelighetsindikatorene for legemidlet øker etter å ha spist, og det er derfor det er nødvendig å ta legemidlet på tom mage. En økning i biotilgjengelighetsnivået observeres også ved økning i dosering.

Legemidlets metabolske prosesser skjer i leveren, og det er derfor det har en svak absolutt biotilgjengelighet – bare 10 %.

Den blodtrykkssenkende effekten av Lerkamen observeres i 24 timer. Den aktive ingrediensen skilles ut av nyrene; halveringstiden er 10 timer.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt. Tablettskallet må ikke skades eller knuses. Hvis legemidlet tas på tom mage, øker den terapeutiske effekten. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen.

Legemidlet bør tas i en dose på 10 mg én gang daglig. Hvis blodtrykksindikatorene ikke synker etter 2 uker med slik bruk, kan du bytte til en enkelt dose på 20 mg.

Legemidlet tas på tom mage, og tablettene skylles ned med rent vann. Overskridelse av den daglige dosen på 20 mg fører ikke til forsterkning av den antihypertensive effekten, men forårsaker en økning i intensiteten og hyppigheten av utviklingen av negative symptomer.

Hvis Lerkamen ikke bidrar til å redusere forhøyet blodtrykk, er det nødvendig å bruke ytterligere antihypertensive midler fra andre legemiddelgrupper.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Bruk Lerkamena under graviditet

Legemidlet bør ikke foreskrives under amming eller graviditet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• venstre ventrikkel vaskulær obstruksjon;
• SN;
• personlig intoleranse forbundet med lerkanidipin;
• laktoseintoleranse;
• ustabil angina;
• hjerteinfarkt i aktiv fase;
• tilstedeværelsen av SSSU (hos personer som ikke bruker pacemaker).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Bivirkninger Lerkamena

Bivirkninger inkluderer:

• problemer forbundet med nervesystemets funksjon: svimmelhet, migrene og døgnrytmeforstyrrelser;
• lidelser som påvirker fordøyelsesfunksjonen: gastralgi, fordøyelsesproblemer, tarmlidelser, økte ASAT- og ALAT-verdier og dyspepsi (kvalme med oppkast);
• kardiovaskulær skade: ubehag eller smerter i brystområdet, økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk og økt forekomst av anginaanfall;
• andre symptomer: manifestasjoner av allergier, polyuri, hyperemi, økt vannlatingsfrekvens, hevelse, muskelsmerter og gingival hyperplasi.

Overdose

Forgiftning er ledsaget av døsighet, kvalme, redusert blodtrykk, iskemiske forandringer som påvirker hjertemuskelvevet og kardiogent sjokk. I slike situasjoner bør oppkast fremkalles og pasienten bør gis enterosorbenter med avføringsmidler.

Alvorlig forgiftning krever bruk av katekolaminer, dopamin og diuretika. Ved fallende blodtrykk, bradykardi og bevissthetstap kan atropin administreres. Terapi utføres på sykehus. Hemodialyse vil være ineffektiv.

[ 13 ], [ 14 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Absorpsjonen av Lerkamen potenseres ved bruk av midazolam.

Stoffer som induserer virkningen av CYP3A4, ciklosporin med etylalkohol og grapefruktjuice bør ikke brukes under bruk av legemidlet.

Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet i kombinasjon med store doser cimetidin (over 0,8 g).

Biotilgjengelighetsindeksene for den aktive komponenten i legemidlet øker sammen med potenseringen av den negative inotrope effekten ved administrering av β-blokkere.

Etter oppstart av lerkandipin er det nødvendig å endre dosen av digoksin.

For å redusere sannsynligheten for en negativ interaksjonseffekt, bør det gå et intervall på 10 timer mellom administrering av simvastatin og Lerkamen.

[ 15 ]

Lagringsforhold

Lerkamen skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Holdbarhet

Lerkamen kan brukes innen en periode på 36 måneder fra utgivelsesdatoen for legemidlet.

[ 22 ]

Søknad for barn

Ikke til bruk i pediatri (personer under 18 år).

[ 23 ]

Analoger

Analogene til legemidlet er stoffene Zanidip Recordati, Lervask og Lerkathon med Zanikor.

[ 24 ], [ 25 ]

Anmeldelser

Lerkamen får kun positive anmeldelser fra pasienter på medisinske nettsteder og forum. Legemidlet bidrar til å stabilisere blodtrykksavlesningene etter 14 dager med kontinuerlig bruk (hos personer med hypertensjon i stadium 1). Det bemerkes at bivirkninger oppstår ganske sjelden, og når det kombineres med andre antihypertensive legemidler, er det effektivt i tilfeller av hypertensjon i stadium 2-3 intensitet.

[ 26 ]