Livet 900.

Legemidlet Life 900, som er relatert til antidepressiva av planteopprinnelse, er utviklet og produsert av det tyske selskapet Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH. Den høye effektiviteten til de antidepressive egenskapene til dette legemidlet er bevist gjennom en rekke kliniske studier utført på flere sykehus og medisinske sentre.

Hvis en person er deprimert eller opplever langvarig depresjon, men manifestasjonene av denne tilstanden passer inn i det kliniske bildet av symptomatisk manifestasjon av mild eller moderat alvorlighetsgrad, er legemidlet, som tilhører antidepressiva av planteopprinnelse, Life 900, et utmerket, svært effektivt farmakologisk legemiddel som raskt og uten konsekvenser kan lindre problemet. Pasienten gjenvinner sin tidligere selvtillit og effektivitet, humøret, og med det livskvaliteten, forbedres. Det er bare ett "men". Dette legemidlet bør kun foreskrives av en kvalifisert spesialist, selvbehandling kan bare forverre helsesituasjonen, noe som fører til alvorlige, noen ganger irreversible, komplikasjoner.

Indikasjoner Livet 900.

Basert på de farmakologiske egenskapene som ble oppnådd under utviklingen av det aktuelle legemidlet, er indikasjonene for bruk av Life 900 redusert til høykvalitetslindring av en slik patologisk lidelse som påvirker menneskekroppen som en depresjonstilstand, som vurderes som mild eller moderat. I dette tilfellet opplever en person:

1. Nedtrykt humør.
2. Emosjonell ustabilitet.
3. Følelse av kronisk utmattelse.
4. Økt irritabilitet.
5. Han viser en utilstrekkelig reaksjon på ytre stimuli.
6. Det observeres en forverring av arbeidskapasiteten.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Farmakoegenskapene til det aktuelle legemidlet Life 900 er ganske snevert anvendelige. Utgivelsesformen er heller ikke veldig variert. På apotekmarkedet presenteres dette legemidlet kun i form av tabletter dekket med et beskyttende filmskall og samlet i en blisterpakning på 20 enheter.

Pappemballasjen kan bestå av nr. 20, nr. 60 og nr. 100, dvs. én, tre og fem blisterpakninger i en pakning. Konsentrasjonen av det viktigste aktive stoffet i legemidlet, som er tørt ekstrakt av johannesurt, er 900 mg.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Det aktuelle legemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av urtebaserte antidepressiva og har ATC-kode N06AP01. Derfor bestemmes farmakodynamikken til Life 900 direkte av de individuelle egenskapene til johannesurtekstraktet, hvis aktive virkestoff er hypericin. Det fungerer som et forsvar og forhindrer svikt i nevrotransmitteroverføringen. Hvis vi analyserer virkningsmekanismen, viser det seg at hypericin til en viss grad blokkerer opptak av serotonin og dopamin i presynaptiske nevroner, noradrenalinmonoamin-nevrotransmittere.

Hovedelementet i Life 900 reduserer effektivt effektiviteten til katekol-0-metyltransferase og monoaminoksidase. Dette stoffet hemmer reproduksjonen og spredningen av grampositive bakterier som tilhører en slik bakteriegruppe som Streptococcus agalactiae og Streptococcus pyogenes, det virker også ved tilstedeværelse av meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus eller penicillinresistente stammer.

Flavonoidene i denne medisinplanten påvirker effektivt benzodiazepinreseptorer, noe som forårsaker en prosess med å dempe eksitasjonsamplituden, noe som fører til en beroligende effekt.

Samtidig fungerer flavonoider som et svært effektivt antiinflammatorisk middel.

Økt produksjon av noradrenalin provoseres frem, noe som fører til at pasientens kropp lindrer psykologisk stress, lindrer depressiv stemning og angst. Samtidig normaliseres søvn, appetitt og humør stimuleres, arbeidskapasiteten økes og vitalitet og en følelse av styrke gjenopprettes.

Farmakologer klassifiserer Life 900 som en lavt giftig forbindelse. Men i doseringene anbefalt av spesialister har den ingen negativ effekt på menneskekroppen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Life 900 bestemmes av de kinetiske egenskapene til de enkelte komponentene i det aktuelle legemidlet.

På grunn av sin tilhørighet til lipofile forbindelser, krysser hypericiner lett blod-hjernemembranen, og har en positiv effekt på sentralnervesystemets tilstand og dets ytelse.

Etter en enkelt dose av den anbefalte dosen Life 900, i gjennomsnitt etter 7,9 timer (denne indikatoren kan svinge ± 90 minutter på grunn av individuelle egenskaper ved kroppen), nås den maksimale konsentrasjonen av hypericin i blodet, som tilsvarer 3,8 ng/ml. Denne indikatoren kan også svinge innenfor ± 1,2 ng/ml på grunn av pasientens individuelle egenskaper.

Maksimal konsentrasjon (Cmax) av pseudohypericin i blodet (med en indikator på 10,2 ± 3,9 ng/ml) bestemmes 2,7 timer ± 40 minutter etter oral administrering av Life 900.

Maksimal konsentrasjon (Cmax) av hyperforin i plasma (med en indikator på 122 ± 45,5 ng/ml) bestemmes 4,5 timer ± 70 minutter etter oral administrering av Life 900.

Halveringstiden til legemiddelforbindelsen (T½) for hypericin tilsvarer et gjennomsnittlig tidsintervall på 18,7 timer, som kan svinge innenfor parameterne ± 4 timer og 50 minutter.

Eliminasjonshalveringstiden (T½) for pseudohypericin tilsvarer et gjennomsnittlig tidsintervall på 17,2 timer, som kan variere innenfor tidsgrenser på ± 8 timer og 25 minutter.

Halveringstiden til den farmakologiske forbindelsen (T½) for hyperforin er i gjennomsnitt 17,5 timer ± 4 timer og 30 minutter.

Ved optimal behandling med Life 900, bekreftet av observasjoner, ble den fysiologiske stabiliteten i pasientenes psykologiske tilstand fastsatt etter fire dager. Fra denne perioden begynner legene å registrere et konstant - stabilt nivå av hyperforin i pasientens blodplasma.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og administrasjon

Basert på den etablerte graden av manifestasjon av den psykologiske lidelsen, sykdomsforløpet og buketten av samtidige patologier i pasientens sykehistorie, foreskriver den behandlende legen både administrasjonsmåten og doseringen av Life 900.

Farmakologer anbefaler at en voksen pasient tar det aktuelle legemidlet én tablett om gangen i løpet av én dag. For å oppnå maksimal behandlingseffektivitet anbefales det ikke å tygge medisinen. Det anbefales å drikke denne medisinen med tilstrekkelig mengde vann etter morgenmåltidet.

Maksimal daglig dose av Life 900 er 0,9 g, som tilsvarer dosen av én tablett.

Effekten av legemidlet er kumulativ, noe som krever kontinuerlig bruk uten avbrudd i behandlingen. Varigheten av medisinforløpet er to uker. Men denne indikatoren kan justeres av en spesialist avhengig av alvorlighetsgraden av patologien, arten av forløpet og effektiviteten av behandlingen.

Hvis behandlingsperioden forlenges til fire uker og forventet forbedring ikke observeres, bør Life 900-behandlingen stoppes og hjelp fra en behandlende spesialist søkes.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bruk Livet 900. under graviditet

Tidspunktet for unnfangelse, svangerskap og fødsel av et barn er den lykkeligste og mest ansvarlige perioden i enhver kvinnes liv. Mange vordende mødre prøver i denne perioden å minimere bruken av farmakologiske legemidler, av frykt for deres negative innvirkning på fosterets utvikling. Og det stemmer. Tross alt er ethvert legemiddel en kombinasjon av stoffer og kjemiske forbindelser som påvirker hele menneskekroppen i en eller annen grad. Denne effekten er spesielt farlig i perioden med dannelse av organer og systemer i embryoet, noe som observeres mot bakgrunnen av første trimester av svangerskapet.

Til tross for at det er naturlig, og fordi det er produsert fra plantematerialer, er det ikke overbevisende bevist at Life 900 er trygg og effektiv under graviditet. For å unngå negative symptomer og konsekvenser er det derfor verdt å avstå fra å ta Life 900 i denne perioden, samt under amming av en nyfødt baby, for å lindre den depressive tilstanden til en gravid kvinne.

Kontra

Til dags dato har overvåking av inntaket av det aktuelle legemidlet bekreftet mindre kontraindikasjoner for bruk av Life 900. Leger inkluderer følgende som slike avvik:

1. Økt intoleranse hos pasienten mot en eller flere komponenter i legemidlet.
2. Alvorlig depresjon.
3. Pasienten har en historie med lysfølsomhet (økt følsomhet i kroppen for effektene av ultrafiolett eller synlig stråling).
4. Dette legemidlet er også kontraindisert for barn under tolv år.
5. Dette legemidlet påvirker reaksjonshastigheten, så i løpet av behandlingsperioden bør en person ikke kjøre bil eller bruke komplekse (skadefarlige) mekanismer.
6. Life 900 bør ikke tas sammen med en rekke andre farmakologiske midler. Slik uforlikelighet er beskrevet nedenfor i underavsnittet «Interaksjoner med andre legemidler»:

• En rekke antiretrovirale legemidler.
• Antiepileptiske legemidler.
• Medisiner for å redusere blodpropp.
• Farmakologiske midler som tilhører gruppen prevensjonsmidler.
• Og en rekke andre.

[ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Livet 900.

Dosene som anbefales i bruksanvisningen som følger med medisinen, forårsaker stort sett ingen negative symptomer. På grunn av kroppens individuelle egenskaper eller ved inntak av høyere doser av Life 900, kan imidlertid pasienten oppleve
bivirkninger av det aktuelle legemidlet.

Dette kan være:

1. Svimmelhet.
2. Utseendet til kortvarige eller konstante smerter i hodet.
3. En følelse av tørrhet i munnslimhinnen.
4. Forstyrrelser som påvirker fordøyelsesorganenes funksjon.
5. Hvis pasienten har en historie med lysfølsomhet, kan det å ta Life 900 mens vedkommende er utsatt for direkte ultrafiolett eller synlig stråling forårsake hudforbrenninger.
6. Allergiske hudreaksjoner kan forekomme: hyperemi, kløe, utslett.
7. Pasienten kan føle en reduksjon i generell tonus og økt tretthet.
8. En negativ reaksjon på stoffet: forekomsten av økt angst; hos personer med bipolar depresjon øker sannsynligheten for at problemet utvikler seg til en manisk-depressiv tilstand.

Hvis bare ett av symptomene ovenfor oppstår, bør du søke råd og hjelp fra legen din.

[ 15 ]

Overdose

Hvis pasienten forsømmer behandlingsplanen og doseringen av legemidlet som er foreskrevet i behandlingsprotokollen, kan mengden av den kjemiske forbindelsen som kommer inn i kroppen overskrides. En overdose av den ledende aktive kjemiske komponenten i Life 900 kan også manifestere seg på grunn av individualiteten til pasientens kropp. Patologiske symptomer kan uttrykkes i form av en allergisk reaksjon på huden. Den andre manifestasjonen av en overdose kan være forekomsten av fototoksisitet, det vil si brannskader som oppstår under påvirkning av solstrålingsspekteret. Med et slikt klinisk bilde bør legemidlet seponeres.

Ellers ble det ikke identifisert noen patologiske symptomer ved bruk av det aktuelle legemidlet i behandlingsprotokollen.

[ 19 ], [ 20 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Etter undersøkelse og diagnose signerer legen en behandlingsprotokoll. Hvis det er monoterapi, bør den behandlende legen kjenne til de farmakodynamiske egenskapene til den farmakologiske gruppen av legemidler som brukes i protokollen for å stoppe sykdommen så nøyaktig som mulig.

Hvis Life 900 foreskrives som et av elementene i en kompleks behandling, må spesialisten ha en forståelse av særegenhetene ved konsekvensene av den gjensidige påvirkningen av par av farmakologiske legemidler på hverandre. Tross alt kan uvitenhet om konsekvensene av parallell bruk av ulike kombinasjoner av kjemiske forbindelser provosere frem utviklingen av irreversible patologiske prosesser i en organisme som er svekket av sykdommen.

Konsekvensene av interaksjon med andre legemidler av det aktuelle legemidlet bestemmes av gruppen som partnerlegemidlet tilhører.

Ved kombinert administrering av Life 900 og antikoagulantia av kumarintypen (warfarex, marevan, natriumwarfarin, warfarin) observeres en reduksjon i de farmakodynamiske egenskapene til begge legemidlene.

I løpet av behandlingsperioden med Life 900 må pasienten avstå fra å drikke alkoholholdige drikker.

Et produkt basert på et ekstrakt fra en medisinplante (Johannesurt) forsterker virkningen av de gruppene medikamenter som ødelegger den enzymatiske komponenten av cytokrom P450.

Ved terapeutisk lindring av problemet sammen med legemidler som øker dermis' følsomhet for lysstråler, kan fotosensibilisering utvikles - forekomst av brannskader på huden. Disse symptomene kan vedvare selv etter at bruk av legemidlet er avsluttet.

Den gjensidige påvirkningen av immunsuppressiva (cyklosporin, sirolimus, takrolimus) og Life 900 er observert å redusere deres egenskaper når det gjelder påvirkning på pasientens kropp. En lignende situasjon observeres når det aktuelle legemidlet introduseres i én behandlingsprotokoll sammen med cytostatika (neurol, azafen, valdoxan, seroquel, trittico, coaxil, midazolin) og proteasehemmere (dilacor, lanicor, dilanacil, lanoxin).

Ved samtidig bruk av Life 900 med legemidler fra samme gruppe, antidepressiva (paxil, plizil, sertralin, rexitin, apo-paroksetin, adepressivum, aktaparoksetin), er det i noen tilfeller mulig å vise symptomer på overdosering eller bivirkninger (serotonerg effekt).

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Lagringsforhold

Diagnosen er stilt, behandlingsprotokollen er skrevet ut, alt som gjenstår er å kjøpe legemidlet på apoteket og starte behandlingen. Men for at behandlingen skal gi maksimal effekt, er det i tillegg til å følge alle legens anbefalinger nødvendig å kjenne til lagringsforholdene for Life 900. Hvis den oppbevares feil, kan den aktuelle kjemiske forbindelsen miste eller redusere sine farmakodynamiske egenskaper og evne til å påvirke den syke organismen betydelig. Derfor, før du begynner å lindre problemet, bør du lese instruksjonene som er vedlagt et hvilket som helst farmakologisk produkt.

Hvis du følger alle anbefalingene, kan du være sikker på at nivået av farmakodynamiske egenskaper ved legemidlet ikke vil avta og vil forbli høyt gjennom hele legemidlets holdbarhet.

Kravene til innholdet i Life 900 samsvarer i stor grad med anbefalingene som gjelder for oppbevaring av de fleste medisiner:

1. Rommet der legemidlet oppbevares må beskyttes mot direkte ultrafiolett sollys og andre typer sollys.
2. Lagringstemperaturen bør ikke være høyere enn +25 grader.
3. Life 900 bør oppbevares på steder som er utilgjengelige for tenåringer og små barn.

[ 26 ]

Holdbarhet

Når et produkt slippes ut på apotekmarkedet, må selskapet - produsenten - angi datoen for utgivelsen av legemidlet på emballasjematerialet. Det andre tallet på pakken angir sluttdatoen, hvoretter det aktuelle legemidlet ikke skal brukes i terapeutisk behandling.

Utløpsdatoen er også angitt, som for Life 900 er to år (24 måneder).

[ 27 ], [ 28 ]