Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Lungehjerte - klassifisering

Medisinsk ekspert av artikkelen

Kardiolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 06.07.2025

VP Silvestrov identifiserte, basert på resultatene fra kliniske og funksjonelle studier, 4 funksjonelle klasser av kronisk pulmonal hjertesykdom.

I FC - innledende endringer (latent hypertensjon), har følgende egenskaper:

  • Det kliniske bildet domineres av symptomer på kronisk bronkopulmonal sykdom;
  • moderat svekkelse av pulmonal ventilasjonsfunksjon eller, oftere, isolert syndrom av liten bronkial obstruksjon;
  • i utviklingen av pulmonal hypertensjon spilles den ledende rollen av hypoksisk vasokonstriksjon og omstrukturering av hemodynamikk med dannelse av økt hjerteutgang (kompenserende);
  • hyperkinetisk type hemodynamikk;
  • pulmonal hypertensjon oppdages kun under fysisk anstrengelse (latent pulmonal hypertensjon);
  • kompenserende reaksjoner fra immunsystemet (økning i T-suppressorer);
  • det foreligger ingen respirasjonssvikt (RF0);
  • det foreligger ingen sirkulasjonssvikt (NC0).

II FC - stabil pulmonal hypertensjon moderat, har følgende manifestasjoner:

  • Det kliniske bildet domineres av symptomer på bronkopulmonal sykdom;
  • moderate obstruktive luftveisforstyrrelser (noen ganger betydelige);
  • alveolær hypoksi, hypoksisk vasokonstriksjon og økt pulmonal vaskulær motstand deltar i dannelsen av pulmonal hypertensjon;
  • pulmonal hypertensjon stabil moderat;
  • omstrukturering av sentral hemodynamikk, økning i hjerteminuttvolum (kompenserende), overbelastning av høyre ventrikkel;
  • type hemodynamikk hyperkinetisk;
  • uttømming av immunsystemets kompenserende evner;
  • DN 0-I st;
  • NK 0.

III FC - betydelig pulmonal hypertensjon, har følgende egenskaper:

  • symptomer på den underliggende sykdommen og alvorlig respirasjonssvikt er ledsaget av tegn på begynnende hjertesvikt (konstant kortpustethet, takykardi, hevelse i halsvenene);
  • det er uttalt pulmonal hypertensjon forårsaket av de ovennevnte mekanismene og forstyrrelse av arkitekturen til bronkial- og kartreet;
  • EKG- og radiografiske tegn på hypertrofi og utvidelse av høyre hjerte vises;
  • eukinetisk type hemodynamikk;
  • sekundær immunsvikt;
  • DN II-III st.
  • NK 0-I st.

IV FC - alvorlig pulmonal hypertensjon er preget av følgende trekk:

  • kompensasjonskapasiteten til respirasjons- og kardiovaskulærsystemet er uttømt;
  • pulmonal hypertensjon er uttalt, forårsaket av den underliggende sykdommen, alveolær hypoksemi, vasokonstriktorreaksjoner og uttalte strukturelle endringer i lungekarsystemet, økt blodviskositet, polycytemi;
  • hypokinetisk type hemodynamikk;
  • sekundær immunsvikt;
  • DN II–III
  • NK II–III

Klassifiseringen av pulmonal hypertensjon ved kronisk lungesykdom av NR Paleeva utfyller klassifiseringen av pulmonal hjertesykdom av BE Votchal på en vellykket måte.

  • I stadium I (forbigående) oppstår en økning i pulmonalt arterielt trykk under fysisk anstrengelse, ofte på grunn av en forverring av den inflammatoriske prosessen i lungene eller forverret bronkial obstruksjon.
  • Stadium II (stabilt) er karakterisert ved tilstedeværelsen av pulmonal arteriell hypertensjon i hvile og uten forverring av lungepatologien.
  • I stadium III er stabil pulmonal hypertensjon ledsaget av sirkulasjonssvikt.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.