Nebilong

Nebilong har antianginøse, antiarytmiske og antihypertensive egenskaper.

Indikasjoner Nebilonga

Det brukes til å senke høyt blodtrykk, forhindre utvikling av anfall av koronar hjertesykdom eller angina pectoris, og også i kompleks behandling av hjertesvikt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigis i tabletter på 2,5, 5 og 10 mg, pakket i blisterpakninger. Inne i pakningen er det 15, 50 eller 105 tabletter.

Farmakodynamikk

Legemidlet er en kardioselektiv β1-adrenerg blokker som har en vasodilaterende effekt. Den blokkerer aktiviteten til β1-adrenerge reseptorer og transformerer prosessene for produksjon av endotelial avslappende faktor. En reduksjon i blodtrykk er assosiert med en reduksjon i verdiene for total perifer vaskulær motstand, sirkulerende blodvolum og hjerteminuttvolum, samt med en nedgang i prosessene for renindannelse og en svekkelse av baroreseptorfølsomheten.

Ofte manifesterer den antihypertensive effekten av Nebilong seg etter 7–14 dager, og normalisering av verdiene skjer innen 1 måned.

Legemidlet reduserer hjertefrekvensen under hvile og trening, reduserer hjertemuskelens behov for oksygen, og forbedrer i tillegg nivået av diastolisk fylling, reduserer vekten av myokardiet med masseindeksen og har en positiv effekt på den daglige rytmen av blodtrykksverdier.

Legemidlet påvirker ikke prosessen med lipidmetabolisme.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes med høy hastighet når det kommer inn i mage-tarmkanalen. Det har en sterk syntese med blodproteiner (98 %).

Legemidlet passerer gjennom BBB og gjennomgår levermetabolismeprosesser.

Utskillelse skjer i form av glukuronider i avføring og urin.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal tas oralt, i en dose på 2,5–5 mg per dag (om morgenen). Hvis indikasjonene krever det, kan dosen økes til 10 mg per dag.

Eldre personer bør i utgangspunktet ta 2,5 mg per dag, og om nødvendig øke denne dosen til 5 mg av stoffet.

[ 11 ]

Bruk Nebilonga under graviditet

Bruk av medisinen under graviditet er kun tillatt hvis det foreligger strenge medisinske indikasjoner, fordi det er svært sannsynlig at det vil forårsake bradykardi, hypoglykemi og respiratorisk lammelse hos den nyfødte, samt en reduksjon i blodtrykket.

Bruk av legemidlet bør avbrytes 2–3 dager før forventet fødsel. Hvis dette ikke er mulig, eller hvis det oppstår for tidlig fødsel, bør babyens tilstand overvåkes nøye i løpet av de første 3 dagene av livet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelse av alvorlig følsomhet for legemidlet;
• ubehandlet feokromocytom;
• tilstedeværelse av astma;
• leverpatologier;
• i dekompensasjonsfasen av hjertesvikt;
• kardiogent sjokk;
• angina pectoris av angiospastisk natur;
• redusert blodtrykk;
• depresjonstilstand;
• myasteni eller bradykardi.

[ 8 ]

Bivirkninger Nebilonga

Bruk av legemidlet kan forårsake visse bivirkninger:

• hodepine, søvnighet eller tretthet og svimmelhet;
• depresjon, søvnløshet, parestesi, nedsatt konsentrasjon og hallusinasjoner;
• forstoppelse eller diaré, tørr munn og kvalme;
• ødem, ortostatisk kollaps, arytmi, kardialgi, bradykardi, bronkiale spasmer og dyspné;
• rennende nese, hyperhidrose, lokale allergisymptomer og fotodermatose.

[ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Forgiftning med stoffet forårsaker bradykardi, bronkial spasmer, redusert blodtrykk og akutt hjertesvikt.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon av legemidlet med SG forårsaker ikke potensering av den bremsende effekten på AV-ledning.

Når man kombinerer legemidlet med generelle anestesimidler, øker risikoen for å senke blodtrykket og undertrykke refleks takykardi.

Samtidig bruk med cimetidin fører til en økning i blodnivået av legemidlet.

Legemidler fra gruppen som undertrykker prosessen med OZS hemmer også Nebilongs metabolske prosesser.

En reduksjon i aktiviteten til cimetidin observeres når det kombineres med sympatomimetika.

Trisykliske antihypertensive midler og barbiturater kan forsterke legemidlets antihypertensive egenskaper.

[ 16 ], [ 17 ]

Lagringsforhold

Nebilong krever vedlikehold ved temperaturer på maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Nebilong kan brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Nebilong er ikke foreskrevet i pediatri (opptil 18 år).

Analoger

Analoger av legemidlet er Nebivator, Nevotens, Bivotens med Nebivolol, Nebilet, OD-Neb og Binelol med Nebicor Adifarm.

[ 18 ]

Anmeldelser

Nebilong får generelt positive tilbakemeldinger fra pasienter angående dens terapeutiske effekter.

Leger mener at bruk av legemidler gjør det mulig å stabilisere pasientens tilstand ganske raskt. Hvis det er nødvendig å forsterke legemiddeleffekten, foreskrives noen ganger Nebilong N (en kombinasjon av hydroklortiazid og nebivolol) eller Nebilong AM (en kombinasjon av amlodipin og nebivolol).