Nevrotropin

Neurotropin er et medisinsk stoff som påvirker nervesystemets funksjon. Legemidlet har effektiv antihypoksisk aktivitet, beskytter cellevegger sammen med blodårer, og svekker også effekten av frie radikaler på metabolske prosesser som forekommer i kroppen.

I tillegg har stoffet en nootropisk effekt, eliminerer angrep av frykt og angst, reduserer sannsynligheten for anfall, og beskytter også nervesystemet mot ulike ytre påkjenninger.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Nevrotropin

Det brukes mot følgende lidelser:

• cerebrale blodstrømsforstyrrelser, som har en akutt eller kronisk utviklingsgrad;
• DCE eller NCD;
• milde kognitive lidelser som oppstår som et resultat av utviklingen av aterosklerotiske prosesser;
• angsttilstander som utvikler seg som et resultat av nevroselignende lidelser og nevroser;
• alkoholabstinens;
• akutt forgiftning med nevroleptika;
• akutte purulent-inflammatoriske lesjoner i bukhinnen ( peritonitt eller pankreatisk nekrose).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Utgivelsesskjema

Det farmasøytiske elementet frigjøres i form av en injeksjonsvæske - en ampulle med et volum på 2 ml; inne i celleplaten - 5 ampuller. I en eske - 2 slike plater.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodynamikk

Prinsippet for legemidlets virkning er basert på det aktive elementets virkning på nevral konduktivitet; det øker kroppens motstand mot skadelige faktorer betydelig. Legemidlet øker motstanden mot hypoksi, sjokk, cerebrale blodstrømsforstyrrelser, iskemi, alkoholforgiftning og de negative effektene av antipsykotika (nevroleptika).

Neurotropin bidrar til å forbedre vevsmetabolismen i hjernen, blodets egenskaper og sirkulasjonen i det sentrale nervesystemets kar. Den positive effekten på blodet oppstår på grunn av normaliseringen av blodplateveggenes funksjon med erytrocytter, samt svekkelsen av blodplateaggregeringen.

Legemidlet reduserer mengden lipider i blodet, samt verdiene av LDL, VLDL og kolesterol. Denne effekten av legemidlet er ekstremt viktig for personer med åreforkalkning.

Samtidig bidrar Neurotropin til å redusere enzymatisk toksemi, samt intraorganforgiftning, som oppstår under utviklingen av pankreatitt i det akutte stadiet.

Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikles på grunn av dets membranbeskyttende og antioksidantaktivitet. Den aktive komponenten i legemidlet reduserer oksidative lipidprosesser, øker aktiviteten til superoksidoksidase og "protein/lipid"-forholdet, og reduserer også viskositeten til celleveggene.

Legemidlet aktiverer aktiviteten til membranenzymer (kalsiumuavhengig PDE, AC og AChE) og ender (GABA, acetylkolin og benzodiazepin). På grunn av dette skjer syntesen av ender med ligander, samt forbedring av funksjonene og strukturen til celleveggene, og sammen med deres organisering og bevegelse av NS-mediatorer, samt nevromuskulære synapser gjennom disse endene.

Samtidig øker stoffet dopaminnivåene i hjernen, aktiverer energiaktiviteten til nevrocellulære mitokondrier og bidrar til å forbedre glykolysen ved hjelp av oksygen.

[ 12 ]

Farmakokinetikk

Legemidlet må administreres intramuskulært. Etter slik administrering registreres den aktive ingrediensen i legemidlet i blodplasmaet i en periode på 4 timer. Cmax-verdiene for legemidlet registreres etter 25–30 minutter og er lik 3,5–5 mcg/ml med en administrert dose på 0,4–0,5 g.

Den høye hastigheten på intrahepatisk og intrarenal metabolisme fører til utskillelse av legemidlet i uendret eller glukuronidkonjugert tilstand.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan administreres intravenøst (via stråle eller drypp) eller intramuskulært. Dosestørrelsen velges av helsepersonell under hensyntagen til pasientens personlige egenskaper, patologien og alvorlighetsgraden. Neurotropin begynner å virke omtrent 1 time etter administrering.

Ved intravenøs bruk av medisinen løses den først opp i isotonisk NaCl (0,2 l). Ved administrering gjennom en dråpeteller er hastigheten 40–60 dråper per minutt, og ved administrering via stråle må porsjonen administreres over 5–7 minutter.

For barn bør behandlingen starte med en dose på 0,05–0,1 g 1–3 ganger daglig. Deretter økes doseringsvolumet gradvis inntil ønsket resultat er oppnådd. Maksimal tillatt daglig dose er 0,8 g.

Ved slag brukes stoffet i et kombinert regime - i løpet av de første 2-4 dagene brukes 0,2-0,3 g av legemidlet én gang daglig (intravenøst gjennom drypp eller stråle), og deretter administreres det intramuskulært - 3 ganger daglig i en dose på 0,1 g. Det terapeutiske forløpet ved slike lidelser varer 10-14 dager.

I alvorlige stadier av DCE (dekompensasjonsstadiet) administreres medisinen intravenøst (jet eller dropper) - 0,1 g 2-3 ganger daglig i 14 dager. Deretter brukes Neurotropin intramuskulært - 0,1 g i ytterligere 14 dager. For å forhindre utvikling av DCE brukes stoffet intramuskulært - 0,1-0,3 g per dag i 14-30 dager.

Ved alkoholabstinens brukes legemidlet intramuskulært i en dose på 0,1-0,2 g, 2-3 ganger daglig eller intravenøst gjennom drypp - 1-2 ganger daglig, i en periode på 5-7 dager.

Ved akutt forgiftning med nevroleptika er det nødvendig å bruke medisinen i en dose på 50-300 mg (intravenøs administrering), 1 gang daglig i 7-14 dager.

Ved akutte purulent-inflammatoriske lesjoner i bukhinnen (peritonitt, pankreatisk nekrose, etc.), foreskrives medisinen dagen før og dagen etter operasjonen. Doseringsstørrelsen bestemmes av pasientens tilstand, personlige egenskaper, patologien og alvorlighetsgraden. I disse tilfellene bør bruken av legemidlet seponeres først etter klinisk bedring, samt positive laboratorieresultater.

Ved peritoneale lesjoner (i tillegg til standardbehandling) kan pulsbehandling med Neurotropin også brukes. I dette tilfellet bør 0,8 g av stoffet administreres per dag i 2 doser, og deretter 0,3 g 2 ganger per dag, med gradvis reduksjon av porsjonsstørrelsen.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Bruk Nevrotropin under graviditet

Det er ikke utført noen tester på effekten av medisinen på kroppen til ammende mødre eller gravide kvinner. Derfor brukes ikke Neurotropin i disse periodene.

Kontra

Det er kontraindisert å administrere legemidlet ved alvorlig følsomhet for komponentene, samt ved nyre- eller leverdysfunksjon.

Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet ved bronkial astma eller en historie med alvorlige allergier, da det i dette tilfellet kan forekomme uttalte immunologiske tegn. I tillegg bør legemidlet administreres med forsiktighet til personer med diabetisk retinopati - på grunn av risikoen for proliferative symptomer. I slike tilfeller bør behandlingssyklusen vare maksimalt 7–10 dager.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Bivirkninger Nevrotropin

Bivirkninger inkluderer:

• fordøyelsesforstyrrelser: tørrhet som påvirker slimhinnene, diaré, kvalme, metallisk smak, flatulens og alvorlig gassdannelse;
• forstyrrelser i sentralnervesystemet: problemer med å sovne og sove gjennom søvnen, skiftende følelser og humør, motoriske koordinasjonsforstyrrelser, angsttilstander og hodepine;
• lesjoner som påvirker det kardiovaskulære systemet: reduksjon eller økning i blodtrykk;
• immunforsvarets manifestasjoner: kløe, epidermalt ødem, utslett, hyperhidrose, Quinckes ødem, urtikaria og bronkial spasme.

Hvis den intravenøse administreringshastigheten av legemidlet er for høy, kan det oppstå en følelse av varme i hele kroppen, sår hals, skjelvinger, dårlig ånde, takykardi, dyspné og ansiktsrødme. Langvarig behandling kan føre til utvikling av perifert ødem.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Overdose

Tegn på forgiftning inkluderer søvnforstyrrelser og økt blodtrykk.

I slike tilfeller må symptomatiske og avgiftende prosedyrer utføres.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [44], [ 45], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Neurotropin forsterker effekten av benzodiazepin-angstdempende midler, antiparkinsonmedisiner (levodopa) og antikonvulsiva midler (karbamazepin).

Legemidlet svekker den giftige aktiviteten til etanol.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Lagringsforhold

Neurotropin må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturindikatorer - opptil 25 °C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Holdbarhet

Neurotropin kan brukes i en periode på 36 måneder fra salgsdatoen for legemidlet.

[ 60 ], [ 61 ]

Søknad for barn

Legemidlet kan ikke brukes i barnemedisin (under 18 år).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Analoger

Analogene til legemidlet er Antifront, Keltikan, Tryptofan med Armadin, Glycised og Huato Bolus med Mexidol, samt Glycin med Intellan, Rilutek og glutaminsyre. På listen finner du også Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus med Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte og Cytoflavin med Cebrilysin.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]