Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Pektolvan Stopp

Medisinsk ekspert av artikkelen

Indrelege, spesialist i infeksjonssykdommer
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025

Pectolvan Stop er et medisinsk stoff fra den medisinske undergruppen av hostestillende legemidler.

Dette komplekse produktet inneholder to hovedaktive elementer, hvis kombinasjon fører til utvikling av effektive terapeutiske egenskaper - hostestillende, slimløsende og slimløsende. Legemidlet brukes ofte til å behandle uproduktiv tørrhoste, som utvikler seg ved forskjellige forkjølelser. Det har høy terapeutisk aktivitet.

ATC klassifisering

R05FB02 Противокашлевые препараты в комбинации с отхаркивающими препаратами

Aktive ingredienser

Бутамират
Гуайфенезин

Farmakologisk gruppe

Противокашлевые средства

Farmakologisk effekt

Противокашлевые (тормозящие кашлевой рефлекс) препараты

Indikasjoner Pectolvana Stop

Det brukes til å eliminere anfall av irriterende og obsessiv uproduktiv hoste, som har en rekke etiologier.

I tillegg kan medisinen foreskrives før og etter kirurgiske inngrep for å forhindre utvikling av hoste.

Utgivelsesskjema

Elementet frigjøres i form av orale dråper, inne i glassflasker med en kapasitet på 25 ml.

Farmakodynamikk

Butamiratcitrat er en komponent som har hostestillende aktivitet. Samtidig har den en perifer effekt. Dette stoffet undertrykker ikke aktiviteten til respirasjonssenteret og fører ikke til utvikling av avhengighet når det brukes.

Samtidig komplementerer guaifenesin effekten av butamirat, noe som fører til utvikling av slimløsende aktivitet. Elementet aktiverer sekresjonsproduksjonen i bronkialkjertlene, reduserer viskositeten til sputum betydelig og bidrar også til å forbedre utskillelsen fra kroppen.

Farmakokinetikk

Etter oral inntak av dråpene skjer en rask og fullstendig absorpsjon av butamiratcitrat. Syntesen av komponenten med plasmaprotein er 98 %.

Etter at metabolske prosesser har passert, dannes det to metabolske elementer som har hostestillende aktivitet. Over 90 % av komponenten skilles ut av nyrene, og resten skilles ut av tarmene. Halveringstiden er omtrent 6 timer.

Guaifenesin skilles ut fra mage-tarmkanalen med en svært høy hastighet. En liten del av stoffet syntetiseres med intraplasmatisk blodprotein. Det skilles ut i form av metabolske komponenter gjennom nyrene; bare en liten del av guaifenesin skilles ut uendret. Halveringstiden til elementet er 60 minutter.

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal tas oralt, umiddelbart etter måltider. En porsjon dråper skal løses opp i litt væske (porsjon 0,05–0,1 l) før oral administrering. Vann, kompott eller te kan brukes som løsemiddel.

Det bør være et intervall på 4–6 timer mellom dosene av medisinen. Dråpene bør tas 3 ganger daglig. Porsjonsstørrelsen velges basert på pasientens vekt:

  • mindre enn 7 kg – 8 dråper;
  • innen 7-12 kg – 9 dråper;
  • i området 12–30 kg – 14 dråper;
  • vekt 30–40 kg – 16 dråper;
  • vekt 40–50 kg – 25 dråper;
  • i området 50–70 kg – 30 dråper;
  • innen 70-90 kg – 40 dråper.

For å øke effektiviteten av den terapeutiske effekten av legemidlet, er det tillatt å oppløse stoffet ved bruk av store mengder væske.

Ved forskrivning av legemidler til barn som veier mindre enn 7 kg, reduseres porsjonsstørrelsen.

Legemidlets bruksvarighet er 1 uke. Videre bruk av Pectolvan Stop kan kun foreskrives av lege etter en forundersøkelse.

Bruk Pectolvana Stop under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Pectolvan Stop i første trimester av svangerskapet. Bruk senere i svangerskapet, og under amming, er kun tillatt dersom det er større sannsynlighet for at fordelen for kvinnen er større enn risikoen for barnet. Kun en lege kan foreskrive medisinen i slike situasjoner.

Det finnes ingen informasjon om hvorvidt de aktive ingrediensene i legemidlet går over i morsmelk.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

  • alvorlig intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet;
  • myasteni;
  • produktiv hoste;
  • en kronisk hoste som utvikler seg på grunn av røyking.

Bør brukes med stor forsiktighet ved astma, tuberkulose eller pneumokoniose.

Bivirkninger Pectolvana Stop

Ofte tolereres medisinen uten komplikasjoner hvis anbefalte doser følges strengt. Følgende er blant bivirkningene:

  • hodepine eller svimmelhet;
  • magesmerter, kvalme eller oppkast;
  • tap av appetitt;
  • eksantem, urtikaria eller urolithiasis (enkeltstående).

Overdose

Forgiftning med stoffet kan forårsake utvikling av følgende symptomer: oppkast, muskelsvakhet, kvalme og døsighet (oppstår på grunn av guaifenesinforgiftning).

Pectolvan Stop har ingen motgift. Det er nødvendig å utføre mageskylling og gi pasienten aktivt kull (ikke mer enn 60 g per dag). Deretter utføres symptomatiske prosedyrer for å opprettholde saltbalansen, samt arbeidet i kardiovaskulære, respiratoriske og urinveissystemer.

trusted-source[ 1 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Guaifenesin kan forsterke den smertestillende effekten av paracetamol med aspirin. I tillegg øker komponenten intensiteten av effekten som etylalkohol og legemidler som undertrykker funksjonen til sentralnervesystemet utøver på kroppen.

Økt intensitet og hyppighet av bivirkninger av guaifenesin (f.eks. muskelsvakhet) oppstår når det kombineres med muskelavslappende midler.

Eksponering for guaifenesin kan forårsake en falsk positiv reaksjon i tester som påviser tilstedeværelsen av VMC i urin og 5-HIAA. Derfor bør legemidlet seponeres 2 dager før denne testen utføres.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Lagringsforhold

Pectolvan Stop må oppbevares mørkt og tørt, utilgjengelig for små barn. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C. Frysing av medisinen er forbudt.

Holdbarhet

Pectolvan Stop kan brukes i en periode på 24 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Pectolvan Stop brukes til å behandle barn over seks måneder.

Analoger

Analogene til legemidlet er Stoptussin, Sinekod og Glycodin.

Anmeldelser

Pectolvan Stop anses som svært effektivt i behandling av tørr, uproduktiv hoste – dette fremgår av pasientanmeldelser. Foreldre skriver også at etter flere dagers bruk av medisinen var det en merkbar forbedring i barnets tilstand og en reduksjon i alvorlighetsgraden av tørrhosteanfall. Positive anmeldelser om medisinen er også lagt igjen av voksne som brukte den. Takket være dråpene blir tørrhosten produktiv, og samtidig aktiveres sputumsekresjon.

En av ulempene er den ubehagelige smaken av medisinen, og det er derfor barn noen ganger ikke vil ta den.

Populære produsenter

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина


Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Pektolvan Stopp" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.