Rapidol

Rapidol er et febernedsettende smertestillende legemiddel. Inneholder virkestoffet paracetamol.

Indikasjoner Rapidola

Det er indisert for lindring av smerter av ulik opprinnelse:

• hodepine (inkludert migrene);
• tannpine (også ved tannfrembrudd hos barn);
• under patologier av smittsom og inflammatorisk genese, som er ledsaget av feber (også som følge av vaksinasjon);
• for å lindre smerter i ledd eller muskler, og også for nevralgi av traumatisk eller revmatisk opprinnelse;
• med algomenoré.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av dispergerte tabletter. Tabletter på 125 eller 250 mg frigjøres med 6 stk i 1 blister; en separat pakning inneholder 2 blisterplater. Tabletter på 500 mg frigjøres med 4 stk i 1 blister; i en pakning - 3 blisterplater.

Rapidol Cold

Rapidol Cold er et pulver som brukes til å lage en oral oppløsning. Det er inkludert i kategorien febernedsettende legemidler og smertestillende legemidler. Legemidlet inneholder paracetamol, kombinasjonen inneholder ikke psykoleptika. Det er tilgjengelig i poser på 5 g. Pakken inneholder 10 poser med pulver.

Rapidol retard

Rapidol retard er en depottablett. Hver beholder inneholder 10 eller 20 tabletter.

Farmakodynamikk

Paracetamol er 4-hydroksyacetanilid, som er et ikke-salisylat, ikke-narkotisk smertestillende og febernedsettende middel, hvis smertestillende egenskaper oppnås gjennom perifer og sentral virkning. Legemidlet øker grensen for smertefølsomhet, og har i tillegg en svakt uttrykt antiinflammatorisk effekt, som undertrykker prosessene med PG-syntese og blokkerer impulser som oppstår i ledere som er følsomme for bradykinin.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes ganske raskt og fullstendig når det tas oralt. I plasma når det en topp 15–60 minutter etter at tabletten er tatt. Legemidlet når et effektivt nivå i plasma når tabletter foreskrives i en dose på 10–15 mg/kg.

Metabolismen av paracetamol skjer hovedsakelig i leveren, gjennom konjugering med glukuronsyre og svovelsyre. Som et resultat dannes paracetamolsulfat og glukuronid.

Den aktive ingrediensen skilles ut gjennom nyrene, med mindre enn 5 % av stoffet utskilt uendret. Halveringstiden ved oralt inntak er omtrent 1–4 timer.

Hvis pasienten lider av alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml/minutt), er utskillelsen av paracetamol med nedbrytningsprodukter langsommere.

[ 3 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt, etter måltider (etter 1-2 timer).

For barn under 6 år bør tabletten løses opp i melk eller vann (en spiseskje er nok). Det er bedre å ikke bruke fruktjuice, da dette kan gi en bitter smak.

Voksne og barn over 6 år bør løse opp tabletten. Det er ikke nødvendig å tygge den, fordi den løser seg opp ganske raskt etter blanding med spytt.

Det er tillatt å ta ikke mer enn 10–15 mg/kg av medisinen om gangen. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg/kg paracetamol.

For spedbarn fra 3 måneder foreskrives medisinen (tablettvolum - 125 mg) på følgende grunnlag: en enkelt dose - innen 10-15 mg / kg; maksimalt per dag - 40-60 mg / kg. Ikke mer enn 4 porsjoner kan tas per dag, og intervallene mellom dosene - minst 4 timer.

For barn fra 3 år og oppover foreskrives medisinen (250 mg tabletter) fire ganger daglig med et intervall på 6 timer mellom dosene.

Barn over 7 år bør ta 250 mg tabletter 6 ganger daglig med 4 timers mellomrom.

Barn fra 9 år og oppover skal ta 500 mg tabletter fire ganger daglig med 6 timers intervaller.

Ungdom i alderen 12 år og eldre og voksne tar legemidlet (500 mg) ikke mer enn 6 ganger daglig med et intervall på 4 timer.

Uten resept fra lege kan du ta piller i ikke mer enn 3 dager.

Legenes varighet foreskrives. Den foreskrevne dosen kan ikke overskrides. Det er også forbudt å bruke Rapidol sammen med andre legemidler som inneholder paracetamol.

[ 6 ]

Bruk Rapidola under graviditet

Det er kun tillatt å foreskrive Rapidol til gravide i tilfeller der fordelen med legemidlet for kvinnen oppveier sannsynligheten for komplikasjoner for fosteret.

Den aktive ingrediensen i legemidlet går over i morsmelken, men mengden er utilstrekkelig til å manifestere den medisinske effekten. Det finnes heller ingen informasjon om forbud mot bruk av legemidler under amming.

Kontra

Blant de viktigste kontraindikasjonene:

• intoleranse mot paracetamol og andre komponenter i legemidlet;
• alvorlige funksjonelle lever- eller nyresykdommer;
• medfødt form for hyperbilirubinemi;
• G6PD-mangel;
• alkoholisme;
• alvorlig form for anemi, samt leukopeni og patologier i det hematopoietiske systemet;
• barn under 3 måneder.

[ 4 ]

Bivirkninger Rapidola

Som et resultat av bruk av legemidlet kan bivirkninger utvikles (selv om paracetamol forårsaker dem ganske sjelden):

• immunreaksjoner: manifestasjoner av intoleranse (inkludert utslett på slimhinner og hud (hovedsakelig urtikaria og erytematøst og generalisert utslett), samt kløe), anafylaksi, Lyells eller Stevens-Johnsons syndrom og Quinckes ødem;
• fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte og kvalme;
• reaksjoner i det endokrine systemet: utvikling av hypoglykemi, som kan føre til hypoglykemisk koma;
• lymfe- og hematopoietisk system: utvikling av anemi (også hemolytisk type), agranulocytose med trombocytopeni, og i tillegg methemoglobinemi (dyspné, cyanose og smerter i hjertet) og sulfhemoglobinemi, samt forekomst av blødning eller blåmerker;
• luftveisforstyrrelser: utvikling av bronkospasme hos personer med intoleranse mot aspirin og andre NSAIDs;
• reaksjoner i lever- og galdeveissystemet: funksjonell leversykdom, økt aktivitet av leverenzymer (ofte uten påfølgende utvikling av gulsott).

Hvis det oppstår bivirkninger, anbefales det å slutte å bruke medisinen og oppsøke lege.

[ 5 ]

Overdose

Tegn på overdosering: oppkast, blekhet, kvalme og utvikling av anoreksi, og i tillegg magesmerter - de oppstår ofte i løpet av de første 24 timene.

Den toksiske effekten av paracetamolforgiftning hos voksne utvikles som et resultat av å ta en enkelt dose som overstiger 10 g, og hos barn - mer enn 150 mg/kg. Merkbare symptomer på leverfunksjonsskade oppstår etter 12–48 timer; raskere leverdysfunksjon utvikles sjeldnere (i dette tilfellet kan komplikasjoner i form av nyresvikt forekomme). Forstyrrelser i glukosemetabolismen er mulige, samt utvikling av metabolsk acidose.

Ved alvorlig forgiftning kan leversvikt utvikle seg til hypoglykemi, blødning, encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt, ledsaget av akutt tubulær nekrose, manifesterer seg som hematuri, sterke smerter i korsryggen og proteinuri. Det kan forekomme selv uten alvorlig leverdysfunksjon. Det er rapportert om pankreatitt og hjertearytmi.

Ved langvarig bruk av legemidlet i store doser kan reaksjonen fra det hematopoietiske systemet være utvikling av agranulocytose, trombocytopeni, nøytro-, leukopeni eller pancytopeni, samt aplastisk anemi.

Overdose kan forårsake CNS-forstyrrelser, som problemer med oppmerksomhet og romorientering, svimmelhet, søvnløshet, en følelse av angst eller nervøsitet, samt skjelvinger og psykomotorisk agitasjon.

Urinveisorganer – utvikling av nefrotoksisitet (kapillærnekrose, nyrekolikk og tubulointerstitiell nefritt).

Ved overdosering kan takykardi, hyperhidrose, hyperrefleksi og ekstrasystoli utvikles, samt bevissthetsforstyrrelser, døsighet, skjelvinger og kramper, undertrykkelse av sentralnervesystemets funksjon og forstyrrelser i hjerterytmen.

Hos personer med visse risikofaktorer (som langvarig bruk av fenobarbital, primidon, karbamazepin eller fenytoin, samt johannesurt, rifampicin og andre legemidler som induserer leverenzymer; regelmessig bruk av etanol i store mengder; glutationformen for kakeksi (det er et brudd på fordøyelsesprosessen, HIV, sult og cystisk fibrose)) kan bruk av 5+ g paracetamol forårsake leverskade.

Offeret må legges inn på sykehus umiddelbart (selv om det ikke er tidlige tegn på overdose). Tegn på lidelsen kan være begrenset til oppkast med kvalme eller gjenspeile kanskje ikke alvorlighetsgraden av lidelsen og sannsynligheten for skade på systemer og organer.

Hvis en stor dose av legemidlet ble tatt innen 1 time, kan aktivt kull tas. Plasmanivåene av paracetamol bør måles minst 4 timer etter inntak av legemidlet, da tidligere vurderinger ikke gir pålitelige data.

N-acetylcystein kan brukes innen 24 timer etter inntak av Rapidol, men den maksimale beskyttende effekten av dette stoffet kan oppnås når det tas innen 8 timer etter inntak av en for høy dose. Etter det svekkes motgiftens egenskaper betydelig. Om nødvendig kan N-acetylcystein administreres intravenøst, i samsvar med den nødvendige doseringslisten. Ved fravær av oppkast kan metionin tas oralt – en alternativ metode hvis sykehusinnleggelse ikke er mulig.

[ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Absorpsjonshastigheten til den aktive komponenten i legemidlet øker ved kombinasjon med domperidon eller metoklopramid, og ved kombinasjon med kolestyramin reduseres den tvert imot.

Den antikoagulerende effekten av warfarin, så vel som andre kumariner, øker ved kombinert bruk av paracetamol (langvarig daglig bruk). Dette øker sannsynligheten for blødning. Det bør bemerkes at periodisk bruk av Rapidol ikke har noen signifikant effekt.

Paracetamols febernedsettende egenskaper svekkes når det kombineres med barbiturater.

Antikonvulsiva (inkludert barbiturater med fenytoin og karbamazepin), som stimulerer arbeidet med mikrosomale leverenzymer, kan øke den toksiske effekten av paracetamol på leveren, siden denne kombinasjonen øker graden av omdannelse av stoffet til hepatotoksiske nedbrytningsprodukter.

Kombinasjon av Rapidol med hepatotoksiske legemidler øker legemidlets toksiske effekt på leveren. Når store doser paracetamol kombineres med stoffet isoniazid, øker sannsynligheten for hepatotoksisk syndrom.

Legemidlet svekker effekten av diuretika.

Det er forbudt å ta Rapidol sammen med alkoholholdige drikker.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Rapidol skal oppbevares mørkt, unna fuktighet og utilgjengelig for barn. Temperaturnivå – maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Rapidol i doser på 125 og 250 mg kan brukes i en periode på 3 år, og i doser på 500 mg – 4 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.