Retinalamin

Retinalamin er en medisin som bidrar til å forbedre netthinnens funksjonelle tilstand.

Det medisinske stoffet er et lyofilisat utvunnet fra netthinnen til griser eller annet husdyr. Legemidlet viser multifunksjonell aktivitet: det bidrar til å gjenopprette skadede celler, stabiliserer funksjonen til netthinneceller, har en positiv effekt på blodkoagulasjonsprosesser, og har i tillegg en beskyttende effekt på det vaskulære epitelet og øker immunaktiviteten. [ 1 ]

Indikasjoner Retinalamin

Det brukes i tilfelle slike brudd:

• åpenvinklet glaukom;
• patologiske prosesser som utvikler seg inne i netthinnen, forbundet med traumer eller betennelse;
• retinopati av diabetisk opprinnelse;
• i kombinasjonsbehandling av nærsynthet;
• tapetoretinal abiotrofi av den typen (skade som har en perifer eller sentral karakter).

Bruk av legemidler hos diabetikere: polynevropati eller retinopati.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av et lyofilisat, i hetteglass med en kapasitet på 5 mg; i en celleplate - 5 slike hetteglass; i en eske - 2 slike plater.

Farmakodynamikk

Legemidlet viser en stimulerende effekt på netthinneceller og fotoreseptorer, bidrar til å stabilisere funksjonen til netthinneceller, gjenopprette permeabiliteten til blodårene og stimulere restitusjon ved skade eller sykdom i øyeceller.

Effekten av retinalamin bidrar til å forbedre metabolske prosesser, stabilisere energiutveksling og forbedre celleveggens funksjon. [ 2 ]

Legemidlet inneholder et kompleks av proteinfraksjoner som er løselige i vann. Virkningsprinsippet er å forbedre de metabolske elementene i øyevevet og stabilisere aktiviteten til celleveggene. Legemidlet har en positiv effekt på proteinbindingsprosesser, korrigerer fettoksidasjon og bidrar til å stabilisere energiprosesser. [ 3 ]

Dosering og administrasjon

Bruk av medisinen for voksne.

Ved betennelse eller skader, for å gjenopprette netthinnen, kreves intramuskulær administrering av 5-10 mg av legemidlet én gang daglig. Slik behandling fortsetter i ikke mer enn 10 dager.

Ved nærsynthet eller glaukom må 5 mg av legemidlet administreres via intramuskulær injeksjon (behandlingen varer maksimalt 10 dager).

I tillegg brukes B-vitaminer i tillegg - dette gjør det mulig å øke effektiviteten av behandlingen.

Bruk av legemidler i pediatri.

Ved svekkelse av netthinnen på grunn av traume eller betennelse, samt ved abiotrofi, brukes medisinen intramuskulært – for barn i alderen 1–5 år, 2,5 mg, og for personer over 5 år – 5 mg. Injeksjonsprosedyren må utføres én gang daglig.

• Søknad for barn

Retinalamin er ikke foreskrevet til spedbarn under 1 år for behandling av sentral netthinnedystrofi.

Bruk Retinalamin under graviditet

Legemidlet brukes ikke under graviditet eller amming.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke legemidlet ved alvorlig overfølsomhet for dets aktive ingrediens.

Bivirkninger Retinalamin

Av og til fører bruk av legemidler til utvikling av allergisymptomer.

Lagringsforhold

Retinalamin bør oppbevares på et sted beskyttet mot sollys og små barn.

Holdbarhet

Retinalamin kan brukes innen en periode på 36 måneder fra salgsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene stoffer er Vidisik, Okoferon med Artelac, og Korneregel.

Anmeldelser

Retinalamin får utelukkende positive anmeldelser på diverse medisinske nettsteder og fora. Fordi det administreres intramuskulært, kan legemidlet brukes hjemme. Pasientanmeldelser rapporterer en utvidelse av synsfelt og forbedret persepsjon etter bruk av legemidlet.