
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Rubella - Diagnose
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025
Diagnosen av røde hunder er basert på kliniske og epidemiologiske data og blodbilde.
Spesifikk diagnostikk av rubella er basert på bruk av RSK, RTGA, ELISA og RIF i parede sera. Bestemmelse av spesifikke antistoffer som tilhører IgM-klassen utføres senest den 12. dagen etter kontakt med smittekilden.
Hos de aller fleste pasienter kan antistoffer påvises i høye titere etter 7. til 10. sykdomsdag. Tilstedeværelsen av røde hunder bevises ved en økning i antistofftiteren i det andre serumet sammenlignet med det første med 4 ganger eller mer.
I de senere årene har PCR-metoden blitt mye brukt, spesielt for diagnostisering av medfødt røde hunder.
Differensialdiagnose av røde hunder
Differensialdiagnostikk av rubella utføres ved meslinger, spesielt mildnet, pseudotuberkulose, infeksiøs mononukleose, enteroviruseksantem, plutselig eksantem, toksisk-allergisk dermatitt.
Differensialdiagnose av røde hunder
Nosologisk form |
Likhet |
Forskjell |
Meslinger |
Feber, utslett, katarrale symptomer, polyadenopati |
Feber fra 3-4 til 10 dager, feber. Forgiftning er uttrykt. Utslett på 4-5. dag, utslettets stadier er karakteristiske. Elementene i utslettet er makulopapulære, grupperte, smelter sammen. Katarralfenomener er kraftig uttrykt. Grov hoste, skleritt, konjunktivitt, tåreflod. Lymfeknuter i forskjellige grupper er forstørret, men occipitale er sjeldne. Før utslettet oppstår - Belsky-Filatov-Koplik-flekker, Spesifikke antistoffer av IgM-klassen |
Pseudotuberkulose (generalisert form) |
Feber, utslett, katarrale symptomer, artralgi, polyadenopati |
Høy feber, langvarig, alvorlig ruspåvirkning. Symptomer på «hette», «hansker», «sokker», magesmerter, diaré, artralgi på høyden av sykdommen, utslett på 2.-4. dag av sykdommen, skarlagensfeberlignende eller makulopapuløst, hovedsakelig rundt leddene. med påfølgende avskalling, mikropolyadenopati uten involvering av occipitale lymfeknuter, påvisning av spesifikke antistoffer |
Infeksiøs mononukleose |
Feber, polyadenopati, utslett, mulige atypiske mononukleære celler i blodet |
Feber fra 3–4 dager til 3–4 uker, hovedsakelig forstørrede laterale cervikale lymfeknuter, langvarig polyadenopati, opptil en måned eller mer, Utslett oppstår som regel (90 %) etter inntak av ampicillin i 2.–4. sykdomsdag og senere. Karakteristisk betennelse i mandlene, faryngitt, mulig hepatitt, leukocytose i blodet. Innholdet av atypiske mononukleære celler er mer enn 10 % i to eller flere tester; spesifikke antistoffer IgM mot kapsidantigenet: positiv Hoff-Bauer-reaksjon. |
Enteroviral eksantem |
Feber, utslett, lymfadenopati, katarrale symptomer |
Feber i opptil 7 dager, moderat rus, ansiktshyperemi, utslett på 2.-3. feberdag, ofte hjernehinnebetennelse, muskelsmerter, herpangina. Hovedsakelig forstørrede laterale, cervikale lymfeknuter. Spesifikke antistoffer med 4-dobling av titer i paret serum, positive PCR-resultater. |
Plutselig eksantem |
Feber, utslett, lymfadenopati |
Feber 3–5 dager, kroppstemperatur opptil 39 °C og høyere, utslett etter synkende kroppstemperatur, hovedsakelig på kroppen, forstørrede parotislymfeknuter. Spesifikke antistoffer mot HHV-4 |
Toksisk-allergisk dermatitt |
Utslett, polyadenopati |
Utslettet er rikelig, sammenflytende, spesielt nær leddene, lymfeknutene er små, lymfeknuter i forskjellige grupper er berørt, gingivitt, stomatitt |