Sedal-M

Sedal-m er et smertestillende middel med betennelsesdempende egenskaper. La oss se på indikasjonene for bruk av legemidlet, dosering og bivirkninger.

Sedal-m er et komplekst legemiddel med smertestillende, febernedsettende og beroligende egenskaper. Det tilhører den farmakoterapeutiske kategorien av ikke-narkotiske smertestillende, febernedsettende NSAIDs. Det smertestillende-febernedsettende midlet inneholder fem komponenter (metamizolnatrium, paracetamol, kodein, fenobarbital og koffein), som gir dets terapeutiske effekt.

Indikasjoner Sedala-M

Sedal-m er indisert for bruk for å lindre smerter hos pasienter med alvorlig hodepine og muskelsmerter, migrene, nevritt og nevralgi. Det hjelper med algomenoré med smertefulle opplevelser som utvikles på grunn av skader, brannskader og operasjoner. Det brukes som et smertestillende og febernedsettende middel for pasienter med inflammatoriske lesjoner i øvre luftveier av ulike etiologier.

Utgivelsesskjema

Sedal-m er tilgjengelig i tablettform. Tabletter i blisterpakninger på 10 stk hver, én pakning med 1 eller 2 blisterpakninger. Hver tablett inneholder følgende aktive ingredienser: paracetamol 300 mg, metamizolnatrium 150 mg, koffein 50 mg, fenobarbital 15 mg, kodeinfosfat 10 mg og hjelpestoffer.

Farmakodynamikk

Siden legemidlet har en kombinert sammensetning, er farmakodynamikken representert ved samspillet mellom alle aktive komponenter. Legemidlet har en febernedsettende, smertestillende, antiinflammatorisk og beroligende effekt. Disse egenskapene tilveiebringes av paracetamol og metamizol (analgin), som er ikke-narkotiske smertestillende midler. Ved å hemme cyklooksygenase i sentralnervesystemet ødelegger de syntesen av prostaglandiner.

Lave doser fenobarbital gir en beroligende effekt. Kodein er et opioid smertestillende middel, har smertestillende, smertestillende og hostestillende egenskaper. Koffein stimulerer sentralnervesystemet, bidrar til å øke effektiviteten, forbedrer hjernesirkulasjonen og hjernens vaskulære tonus, og hjelper til med å konsentrere seg. Dette stoffet forsterker egenskapene til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Koffein utvider blodårene i hjernen, reduserer hodepine. Lave doser fenobarbital har en beroligende effekt og forsterker effekten av de smertestillende komponentene i legemidlet.

[ 1 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes individuelle kombinasjoner av Sedal-m raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Legemidlets farmakokinetikk indikerer rask metabolisering. Det skilles ut via nyrene med urin. Halveringstiden for alle komponentene i legemidlet er forskjellig: paracetamol 1,5–3 timer, metamizol 1–4 timer, koffein 3–6 timer, kodein 3–4 timer.

[ 2 ]

Dosering og administrasjon

Siden Sedal-m er et reseptbelagt legemiddel, avhenger administrasjonsmåte og dosering av legens forskrivning. Legemidlet tas oralt. For å minimere risikoen for å utvikle bivirkninger fra fordøyelseskanalen, bør tablettene tas etter måltider med vann.

Som regel foreskrives pasienter 1 tablett 3 ganger daglig. Om nødvendig kan dosen økes til 2 tabletter 2-3 ganger daglig. Maksimal tillatt daglig dose er 7 tabletter per dag. Hvis legemidlet brukes over lengre tid, er det nødvendig å overvåke blodbildet, lever- og nyrefunksjonen.

[ 4 ], [ 5 ]

Bruk Sedala-M under graviditet

Sedal-m anbefales ikke til bruk under graviditet og amming. Dette skyldes potensiell risiko for fosteret. Legemidlet foreskrives når den forventede fordelen for moren er mye høyere enn de mulige konsekvensene for det ufødte barnet.

Kontra

Sedal-m er kontraindisert for bruk ved individuell intoleranse mot dets aktive komponenter og legemidler fra NSAID-gruppen. Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med alvorlig nyre- og leverdysfunksjon, hemoragisk diatese, anemi, glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel og bronkial astma.

Tablettene er kontraindisert for smertelindring hos pasienter under 14 år. De er ikke foreskrevet for gravide kvinner eller kvinner som ammer. De brukes med spesiell forsiktighet for å behandle pasienter med magesår og tolvfingertarmsår.

Bivirkninger Sedala-M

Som regel tolereres Sedal-m godt av pasienter. Bivirkninger oppstår sjelden, og som regel hos pasienter med overfølsomhet for komponentene i legemidlet eller under langvarig behandling.

Bivirkninger manifesteres av følgende symptomer:

• Nedsatt koordinasjon av bevegelser og orientering i rommet.
• Svimmelhet og hodepine.
• Søvn- og våkenhetsforstyrrelser.
• Tremor i lemmene.
• Økt tretthet og angst.
• Takykardi.
• Senker blodtrykket.
• Hemolytisk anemi.
• Ubehag og smerter i den epigastriske regionen.
• Økt tørrhet i munnslimhinnen.
• Kvalme, oppkast, diaré.
• Allergiske hudreaksjoner.

For å eliminere symptomene ovenfor, må du slutte å ta medisinen, gjennomgå symptomatisk behandling og konsultere en lege.

[ 3 ]

Overdose

Bruk av økte doser Sedal-m fører til overdosering. Det manifesterer seg ved utvikling av økt døsighet, hodepine og svimmelhet, kvalme, asteni, tørrhet i munnslimhinnen, respirasjonsdepresjon og utvikling av bradykardi.

Det finnes ingen spesifikk motgift, så mageskylling og inntak av enterosorbent er indisert. Tvungen diurese er indisert for å normalisere nivået av aktive blodkomponenter. Symptomatisk behandling utføres for å eliminere andre tegn på rus.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved interaksjon med andre legemidler kan Sedal-m øke risikoen for å utvikle bivirkninger. Det er også mulig å endre de farmakokinetiske egenskapene til orale antikoagulantia, kortisonderivater, etylalkohol, ikke-narkotiske smertestillende midler og nevroleptika. Ved bruk av Sedal-m i kombinasjon med andre legemidler er det nødvendig å ta hensyn til interaksjonen mellom hvert enkelt virkestoff i legemidlet og et bestemt legemiddel.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Lagringsforhold

Tablettene skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. Oppbevaringsforholdene innebærer å opprettholde en temperatur på ikke mer enn 25 °C.

Holdbarhet

Sedal-m er kun tilgjengelig på apotek med resept fra lege. Legemidlet har en utløpsdato på 36 måneder fra produksjonsdatoen (angitt på emballasjen og blisterpakningen med tabletter). Utgåtte legemidler er forbudt.