Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Sincumar
Sist anmeldt: 29.06.2025
Sincumar er et indirekte antikoagulant, en vitamin K-antagonist. Det forstyrrer syntesen av protrombin (koagulasjonsfaktor II), prokonvertin (koagulasjonsfaktor VII), faktor IX og X.
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Sinkumara
Trombose, tromboflebitt, tromboemboliske komplikasjoner ved hjerteinfarkt, embolisk hjerneslag, tromboembolisme i ulike organer.
I kirurgisk praksis - for å forhindre tromboemboliske komplikasjoner i den postoperative perioden.
Utgivelsesskjema
10 stk. - konturerte cellepakker (5) - kartongpakker.
Farmakodynamikk
Maksimal effekt observeres 24–48 timer etter oral administrering. Etter seponering av acenokumarol gjenopprettes det opprinnelige protrombininnholdet på 2.–4. dag.
Farmakokinetikk
Ved oral administrering har acenokumarol en høy absorpsjonsgrad, Cmax nås innen 1–8 timer, og bindingen til plasmaproteiner er 99 %. Kumuleres ved gjentatt administrering.
Trenger gjennom morkaken og skilles ut med morsmelk.
Dosering og administrasjon
Stilles inn individuelt, avhengig av indikasjoner på blodkoagulasjon. På den første behandlingsdagen er dosen 8–16 mg/dag, på den andre dagen – 4–12 mg/dag; på den tredje dagen – 6 mg. Vedlikeholdsdose (etter at protrombinindeksverdien er redusert til 50 %) – 1–6 mg. Administrasjonshyppighet – 1 gang/dag samtidig.
Bruk Sinkumara under graviditet
Kontraindisert bruk under graviditet og amming.
Kontra
Hemoragisk diatese, hypokoagulasjon, hypoprotrombinemi (mindre enn 70 %), nyresvikt, markert leverdysfunksjon, arteriell hypertensjon, perikarditt, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, ondartede svulster, diabetisk retinopati, fysisk utmattelse, hypovitaminose K og C, graviditet, postpartum eklampsi, preeklampsi, amming, overfølsomhet for acenokumarol.
Bivirkninger Sinkumara
Blodkoagulasjonssystem: blødning, blødninger i hud og slimhinner (etter grad av avtagende sannsynlighet): hematuri, blødning fra tannkjøttet, petekkier, posttraumatisk hematom, melena, metrorrhagi, hemartrose, hemorragisk hjerneslag; abstinenssyndrom - økt risiko for trombose.
Fordøyelsessystemet: kvalme, diaré.
Dermatologiske reaksjoner: alopecia, hudnekrose.
Allergiske reaksjoner: feber, hudutslett.
Annet: hodepine.
Spesielle instruksjoner
Under behandlingen er det nødvendig å nøye overvåke pasientens generelle tilstand og endringer i blodets koagulasjonssystem.
Hvis blødning eller blødning oppstår under behandling, bør acenokumarol seponeres.
Bruk ved leverfunksjonsforstyrrelser
Kontraindisert bruk ved alvorlig leverdysfunksjon.
Bruk ved nedsatt nyrefunksjon
Kontraindisert bruk ved nyresvikt.
Bruk hos eldre pasienter
Hos eldre og eldre pasienter, spesielt de med betydelig aterosklerose, bør behandlingen overvåkes oftere, og om mulig bør dosen av acenokumarol reduseres.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Sincumar" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.