Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Sincumar
Sist anmeldt: 07.06.2024
Sincumar er et indirekte antikoagulant, en vitamin K-antagonist. Det forstyrrer syntesen av protrombin (koagulasjonsfaktor II), proconvertin (koagulasjonsfaktor VII), faktorer IX og X.
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Sinkumara
Trombose, tromboflebitis, tromboemboliske komplikasjoner av hjerteinfarkt, embolisk hjerneslag, tromboembolisme av forskjellige organer.
I kirurgisk praksis - for å forhindre tromboemboliske komplikasjoner i den postoperative perioden.
Utgivelsesskjema
10 stk. - Konturerte cellepakker (5) - Kartongpakker.
Farmakodynamikk
Maksimal effekt observeres 24-48 timer etter oral administrering. Etter tilbaketrekking av Acenocoumarol, gjenopprettes det første protrombininnholdet på 2.-4-dagen.
Farmakokinetikk
Når den administreres oralt, har acenocoumarol en høy absorpsjonsgrad, CmaxEr nådd på 1-8 timer, binding til plasmaproteiner er 99%. Kumulerer med gjentatt administrering.
Trenger gjennom placentalbarrieren, skilles ut med morsmelk.
Dosering og administrasjon
Sett individuelt, avhengig av blodkoagulasjonsindikasjoner. Den første behandlingsdagen er dosen 8-16 mg/dag, den andre dagen-4-12 mg/dag; på 3. dag - 6 mg. Vedlikeholdsdose (etter protrombinindeksverdi synker til 50%) - 1-6 mg. Frekvens av administrasjon - 1 tid/dag samtidig.
Bruk Sinkumara under graviditet
Kontraindisert bruk i svangerskapet og under amming.
Kontra
Hemoragisk diatese, hypocoagulation, hypoprothrombinemia (mindre enn 70%), nyresvikt, markert leverdysfunksjon, arteriell hypertensjon, perikarditt, erosiv og ulcerative leser av GI-traktat, malignt neplasmer, diabetisk retinopathy, fysisk utmattelse, phyplasmin, diabetes, Eklampsi, preeklampsi, amming, overfølsomhet for acenocoumarol.
Bivirkninger Sinkumara
Blodkoagulasjonssystem: Blødning, blødninger på huden og slimhinnene (etter grad av synkende sannsynlighet): hematuri, blødning fra tannkjøttet, petechiae, posttraumatisk hematom, melena, metrorrhagia, hemartrose, hemoragic stroke; Uttakssyndrom - Økt risiko for trombose.
Fordøyelsessystem: Kvalme, diaré.
Dermatologiske reaksjoner: alopecia, hudnekrose.
Allergiske reaksjoner: feber, utslett av huden.
Annet: hodepine.
Spesielle instruksjoner
Under behandlingen er det nødvendig å overvåke den generelle tilstanden til pasienten nøye og endringer i koagulasjonssystemet til blodet.
Hvis blødning eller blødning oppstår mot bakgrunnen for terapi, bør acenocoumarol avlyses.
Bruk i leverfunksjonsforstyrrelser
Kontraindisert bruk i alvorlig leverdysfunksjon.
Bruk i nyrefunksjon
Kontraindisert bruk i nyreinsuffisiens.
Bruk hos eldre pasienter
Hos eldre og eldre pasienter, spesielt de med betydelig aterosklerose, bør terapi overvåkes oftere, og om mulig bør dosen av acenocoumarol reduseres.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Sincumar" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.