
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ceforal solutab
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025

Ceforal Solutab har bakteriedrepende og antibakteriell aktivitet.
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Ceforal solutab
Det brukes til behandling av sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur og forårsaket av aktiviteten til bakterier som er følsomme for legemidler:
- lesjoner i luftveiene eller ØNH-organene;
- akutt form for gonoré, som oppstår uten komplikasjoner;
- akutte eller kroniske stadier av infeksjoner i urinrøret.
Utgivelsesskjema
Stoffet frigjøres i form av dispergerbare tabletter. Esken inneholder 1, 5 og også 7 eller 10 tabletter.
Farmakodynamikk
Det aktive elementet i legemidlet er et cefalosporin-antibiotikum av tredje generasjon.
Prinsippet for terapeutisk virkning er basert på evnen til å ødelegge bindingsprosessene til peptidglykan, som er den viktigste strukturelle delen av cellemembranen til patogene bakterier. Legemidlet er resistens mot påvirkning av β-laktamaser, og i tillegg viser det en bakteriedrepende effekt på et stort antall gramnegative og grampositive mikrober.
Under kliniske studier viste Ceforal Solutab aktivitet mot influensabasiller, pyogene streptokokker, Proteus mirabilis, samt pneumokokker, gonokokker, Escherichia coli og Moraxella catarrhalis.
Mikroorganismer som dør under påvirkning av narkotika:
- grampositive – streptokokker agalactiae og pneumokokker;
- Gram-negative - gonokokker, vanlig proteus, Moraxella catarrhalis, og også influensabasiller, Proteus mirabilis med Escherichia coli, Citrobacter amalonaticus med Klebsiella oxytoca, Salmonella, Shigella med Providencia, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae og Pasteurella multocida.
Legemidlet påvirker ikke enterobakterier, pseudomonader, serratia, listeria monocytogenes, clostridier med stafylokokker, bacteroides fragilis og enterokokker.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes omtrent halvparten av det aktive elementet i mage-tarmkanalen. Ved inntak sammen med mat øker absorpsjonstiden med omtrent 0,8 timer. Etter 2–6 timer er serumnivåene av antibiotikumet omtrent 65 %.
Nesten halvparten av legemiddelkomponenten skilles ut gjennom nyrene i løpet av dagen. Halveringstiden fra blodplasma er innen 3,5–9 timer.
Det bør tas i betraktning at hos eldre er AUC-verdiene ved steady-state 40 % høyere enn hos andre pasientkategorier.
Hos personer med nyresykdom (CC-nivået er 30 ml/minutt) forlenges halveringstiden til legemidlet til 6 timer. Med CC-verdier mellom 6–20 ml/minutt forlenges den til 11,5 timer.
Dosering og administrasjon
Behandlingsvarigheten og porsjonsstørrelsen velges av den behandlende legen. Etter at forbedringer viser seg, er det nødvendig å fortsette å ta tablettene i ytterligere 2-3 dager.
Tabletten tas enten ved å svelge den hel og skylle den ned med rent vann, eller etter å ha løst den opp i vann. Den oppløste medisinen må tas umiddelbart. Inntak av medisinen er tillatt uten hensyn til matinntak.
Bruk av legemidler for voksne eller ungdom over 12 år (vekt over 50 kg).
Den daglige dosen er vanligvis 400 mg (tilsvarer 1 tablett av legemidlet). Tabletten tas på én gang eller deles inn i 2 doser.
Den terapeutiske syklusen varer i 7–10 dager.
For behandling av ukomplisert gonoré, ta 1 tablett av legemidlet (0,4 g) én gang.
Barn under 12 år.
Den daglige dosen beregnes i forholdet 8 mg/kg. Legemidlet må tas én gang daglig. Det finnes også en ordning for å ta legemidlet i en dose på 4 mg/kg 2 ganger daglig - med et 12-timers intervall.
For sykdommer forårsaket av aktiviteten til pyogene streptokokker, bør bruksvarigheten av Ceforal Solutab være minst 10 dager.
Ved nyresykdommer, når CC-nivået er innenfor 21–60 ml/minutt, eller når pasienten gjennomgår hemodialyse, reduseres den daglige dosen til 75 % av standarden. Ved CC-verdier under 20 ml/minutt, eller hos pasienter som gjennomgår peritonealdialyse, halveres den daglige dosen.
Bruk Ceforal solutab under graviditet
For øyeblikket finnes det ikke tilstrekkelig informasjon om bruk av Ceforal Solutab under graviditet. På grunn av dette er det kun tillatt å foreskrive det ved vitale indikasjoner og etter å ha diskutert dette problemet med behandlende lege.
Du bør slutte å amme mens du tar medisinen.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- porfyri;
- tilstedeværelsen av intoleranse mot cefixim (cefalosporiner eller penicilliner) eller andre komponenter i legemidlet;
- historie med overfølsomhet, epidermalt utslett eller urtikaria;
- BA.
Bivirkninger Ceforal solutab
Å ta pillene kan forårsake følgende bivirkninger:
- trombocytopeni, agranulocytose, samt eosinofili eller forbigående leukopeni;
- anemi av hemolytisk natur, epidermal nekrolyse, følelse av varme, Stevens-Johnsons syndrom og erytem;
- forstyrrelser i blodkoagulasjonsprosesser;
- økte leverenzymnivåer;
- kløe, urtikaria, allergiske reaksjoner eller TEN (umiddelbar seponering av legemidlet er nødvendig);
- kvalme, en følelse av svakhet, dystrofi, og i tillegg til dette, bevissthetstap og hodepine;
- smerter i den epigastriske regionen, oppkast, fordøyelsesforstyrrelser, fordøyelsesbesvær, oppblåsthet og diaré;
- gulsott eller hepatitt;
- candidiasis, vaginitt eller kløe i kjønnsområdet.
Overdose
Ved overdosering kan det observeres en økning i hyppigheten av utvikling av negative manifestasjoner.
For å eliminere lidelsene er mageskylling nødvendig, samt symptomatiske og støttende tiltak. Legemidlet har ingen motgift, og peritonealdialyse eller hemodialyseprosedyrer vil være ineffektive.
Interaksjoner med andre legemidler
Probenecid, så vel som andre stoffer som blokkerer tubulær sekresjon, øker blodnivået av antibiotika og hemmer utskillelsen, noe som kan føre til rus.
Under påvirkning av legemidlet kan blodnivået av karbamazepin øke. Når Ceforal Solutab brukes sammen med karbamazepin, er det nødvendig å overvåke blodnivået av sistnevnte.
Furosemid, så vel som aminoglykosider, øker belastningen på nyrene når de kombineres med legemidlet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med nifedipin eller salisylsyre.
Når Coombs-testen utføres under bruk av cefalosporin, kan det oppstå et falskt positivt resultat.
Absorpsjonsprosessen av cefixim i mage-tarmkanalen kan hemmes av magnesium- eller aluminiumholdige syrenøytraliserende midler.
Kombinasjonen av legemidlet og warfarin eller antikoagulantia kan øke PTI-verdiene, men kliniske symptomer (blødning) observeres vanligvis ikke.
Tester for sukkernivåer i urin (dette gjelder kobbersulfat-testtabletter, samt Benedict- eller Fehlings-løsninger) viser ikke pålitelige data dersom pasienten tok Ceforal Solutab på tidspunktet for implementeringen.
Under påvirkning av legemidler kan den medisinske effekten av østrogener, så vel som kombinert oral prevensjon, svekkes.
Lagringsforhold
Ceforal Solutab skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene er maksimalt 25 °C.
Holdbarhet
Ceforal Solutab kan brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.
Analoger
Analogene til legemidlet er Suprax Solutab, Cefix med Loprax, Sorcef med Vinex, og i tillegg Flamifix, med Ixim og Cefixime.
Anmeldelser
Ceforal Solutab får stort sett gode anmeldelser. Mange pasienter sier at det har et svært bredt spekter av terapeutisk aktivitet, noe som gjør det ekstremt populært. Det bemerkes at legemidlet lar deg eliminere gonoré med bare én påføring.
Det er også positive kommentarer angående bruk av legemidler mot blærekatarr.
Ulempene inkluderer hyppig forekomst av negative symptomer; vanligvis er dette tegn på intoleranse og fordøyelsesforstyrrelser.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ceforal solutab" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.