
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Tenaxum
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025

Tenaxum er en selektiv imidazolterminal agonist. Den tilhører gruppen antihypertensive legemidler.
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Tenaxuma
Det brukes til å behandle primær hypertensjon.
[ 1 ]
Utgivelsesskjema
Utgivelsen skjer i tablettform, 15 stykker i en blisterplate. Pakken inneholder 2 slike plater.
Farmakodynamikk
Tenaxum er et antihypertensivt legemiddel i oksazolinkategorien. Det syntetiseres selektivt med I1-imidazol-ender i de sentrale og perifere (hovedsakelig renale) vasomotoriske nervesentrene. Syntesen av stoffet rilmenidin med imidazol-ender bremser den sympatomimetiske aktiviteten til nervesentrene, som har en perifer og kortikal form, og forårsaker også en reduksjon i blodtrykket.
Medisinen fører til en reduksjon i diastolisk og systolisk blodtrykk (graden av reduksjon i indikatorene avhenger av størrelsen på medisindelen), og utøver en terapeutisk effekt både i pasientens horisontale og vertikale stilling.
Ved administrering i medisinske doser er virkningsvarigheten 24 timer.
Farmakokinetikk
Suging.
Plasma Cmax-nivået (3,5 ng/ml) observeres 1,5–2 timer etter en enkelt dose på 1 mg av legemidlet. Biotilgjengelighetsindikatorene er 100 %. Legemidlet passerer ikke gjennom leveren første gang.
Konsentrasjonen av legemidlet er stabil og har ingen individuelle avvik. Inntak sammen med mat påvirker ikke biotilgjengelighetsindikatorene. Absorpsjonsgraden når den brukes i medisinske porsjoner endres ikke.
Distribusjonsprosesser i vev.
Syntesen med blodplasmaprotein er mindre enn 10 %. Distribusjonsvolumindikatorene er 5 l/kg.
Metabolske prosesser.
Legemidlet metaboliseres ekstremt dårlig. Bare en liten del av nedbrytningsproduktene observeres i urinen – de er en konsekvens av oksidasjon eller hydrolyse av oksazolinringen. Disse metabolske produktene påvirker ikke α2-endene.
Utskillelse.
Legemidlet skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene: 65 % av den inntatte dosen skilles ut uendret i urinen. Nyreclearance-hastigheten er 2/3 av den totale clearance-hastigheten.
Halveringstiden til legemidlet er 8 timer. Denne indikatoren er ikke knyttet til størrelsen på den konsumerte porsjonen eller gjentatt inntak. Den medisinske effekten varer lenger, og en betydelig hypotensiv effekt opprettholdes i 24 timer fra legemidlets brukstid hos personer med forhøyet blodtrykk som tar det i en daglig dose på 1 mg.
Fasen med stabile likevektsparametre i blodplasmaet observeres etter 3 dager og forblir på samme nivå i 10 dager.
Dosering og administrasjon
Det er nødvendig å ta 1 mg av legemidlet oralt per dag. Hvis ønsket resultat ikke oppnås etter 1 måneds bruk av legemidlet, er det tillatt å øke den daglige dosen til 2 mg, som tas i 2 doser. Terapien utføres i en lang syklus.
[ 3 ]
Bruk Tenaxuma under graviditet
Det er forbudt å bruke Tenaxum under graviditet.
Hvis det er nødvendig å ta legemidlet i ammeperioden, er det nødvendig å slutte å amme, fordi rilmenidin kan skilles ut i morsmelk.
Under eksperimentelle tester ble det avslørt at komponenten rilmenidin ikke har embryotoksiske eller teratogene egenskaper.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- en tilstand av alvorlig depresjon;
- kronisk nyresvikt (CC-verdier er <15 ml/minutt);
- tilstedeværelse av overfølsomhet for rilmenidin.
Bivirkninger Tenaxuma
Å ta stoffet kan føre til visse bivirkninger:
- dysfunksjon i det kardiovaskulære systemet: utvikling av hjertebank. Samtidig observeres ortostatisk kollaps, nedkjøling av ekstremiteter eller hetetokter av og til;
- forstyrrelser i sentralnervesystemet: en følelse av svakhet på grunn av fysisk anstrengelse, en følelse av døsighet eller søvnløshet. I tillegg kan kramper, en følelse av angst eller depresjon av og til forekomme;
- problemer som påvirker fordøyelsesaktiviteten: munntørrhet, smerter i epigastriet og diaré. Forstoppelse eller kvalme observeres sporadisk;
- dermatologiske symptomer: hevelse eller utslett. Kløe utvikler seg av og til;
- andre: seksuell dysfunksjon observeres sporadisk.
[ 2 ]
Overdose
Ved forgiftning med legemidlet observeres symptomer som oppmerksomhetsunderskuddsforstyrrelse eller en markant reduksjon i blodtrykket.
For å eliminere lidelsene er det nødvendig å vaske pasientens mage, og også foreskrive sympatomimetika (om nødvendig). Utskillelse av stoffet ved hjelp av dialyseprosedyrer er svært ubetydelig.
[ 4 ]
Lagringsforhold
Tenaxum oppbevares under vanlige forhold, utilgjengelig for barn.
Søknad for barn
Det finnes ingen data om medisinsk effekt og sikkerhet ved forskrivning til barn, og det er derfor det ikke kan brukes til denne aldersgruppen.
Analoger
En analog av legemidlet er medisinen Albarel.
[ 10 ]
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Tenaxum" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.