Teveten

Teveten - et middel mot høyt blodtrykk med et internasjonalt navn - elprostan.

Indikasjoner Teveten

Årsaken til reseptbelegget for Teveten er et redusert trykk av den essensielle formen.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter. Teveten finnes i to doser, fjorten stykker per blister. Hver pakke inneholder detaljerte instruksjoner, samt 1, 2 eller 4 plater.

Farmakodynamikk

Teveten er en trykkreduserende medisin, en angiotensin II-reseptorantagonist. Danner en sterk forening og påfølgende dissosiasjon Elprostan tar selektiv effekt på AT1-retseptorory, anatomisk lokalisering av dette var i hjerte, blodkar, nyrer og binyrebarken.
Ved hjelp av en vasodilaterende effekt reduserer Elprostan signifikant effekten av angiotensin II. I tillegg reduserer det arterielle vazokonstruktsiyu, FBD, vann og natrium-absorpsjon i nær- avdeling nyrekanalene og sekresjon av aldosteron frigivelse.
Uten å vise noen effekt på utseendet til en ortostatisk type redusert trykk som respons på initialdosen, forblir stoffet likevel effektivt gjennom dagen.
Stabil anitigiperetisk effekt oppstår etter to til tre uker med konstant opptak. I blodprøver på tom mage viste pasienter som regelmessig bruk av Teveten ingen effekt på å øke eller senke konsentrasjonen av kolesterol og glukose.
Bevar autoregulering av nyrene, reduserer utskillelsen av blodproteiner og derved utøver en nefrotoksisk effekt.
Det har nesten ingen effekt på purinmetabolismen.
Ikke forårsaker abstinenssyndrom hvis du slutter å ta Tevoten.

Farmakokinetikk

Biotilgjengelighet Teveten umiddelbart etter inntak av medikamentet i en enkelt dose vil være omtrent tretten prosent. Den høyeste konsentrasjonen vil nå en og en halv til to timer etter starten av medisinen. Uavhengig av gulvet og leverfunksjoner, kommunikasjon Teveten med serumproteiner er høy (ca. 98%. Denne forbindelse vil forbli på samme høye nivå, og etter å ha nådd maksimalverdiene av stoffet tetthet. Det vil ikke endre seg for pasienter med mild eller moderat nyreskade, men redusert når tung lesjon den svake reduksjon (25%) adsorpsjon oppstår på grunn av inntak av mat ..
Om fem-ni gjøre halveringstiden.
Nitti prosent av medikamentet blir utskilt via tarmen, og syv prosent -. Nyrene hos form av glukuronid-nyrer viste meget lite (ca. To prosent) i analyse av urinkonsentrasjon kan sees klart at tjue prosent av atsilglyukuronid og åtti. - Det er et konstant legemiddel.
Stoffet er nesten ikke akkumuleres i kroppen.
I de farmakokinetiske egenskapene til stoffet det påvirker ikke kroppsvekten til pasienten, eller hans kjønn eller rase. Hos pasienter som ikke har nådd en alder av atten år, har studier blitt gjennomført.
I eldre konsentrasjon i kroppen øket Teveten omtrent to ganger, men det krever ikke justering av dosen.
Bruk under graviditet
Når den avgjørende betydningen av ammende mødre Teveten medisiner, breastfeeding hennes baby bør umiddelbart avbrytes fordi dataene om en mulig penetrasjon av aktive prinsipp i morsmelk ikke.

Du kan ikke ta Teveten i svangerskapet, spesielt i andre og tredje trimester. Pasienter med bekreftet graviditet eller planlegger det skal umiddelbart, hvis de får tenoten eksepsjonell levende vitnesbyrd å bytte til andre legemidler med antihypertensive effekt, men med mulighet for å bruke et etablert faktum i perioden i fruktbar.
Etablert faktum at fosteret har Teveten toksiske effekter (f.eks nedsatt nyrefunksjon, oligohydramnios inntreffer, fosteret er en forsinkelse på ossifikasjon av bein i skallen). Derfor, hvis legen insisterer på å behandle Tevetenom i andre halvdel av svangerskapet, bør det være regelmessig oppfølging med ultralyd for fostertilstand i nyrefunksjon og kranium. Hos spedbarn mødre anvendes Teveten kan økes nærvær av kalium i kroppen, nyresvikt og et redusert trykk. Derfor må de undersøkes nøye for påvisning av hypotensjon og andre patologier.

Dosering og administrasjon

Tenoten tabletter bør tas oralt, oralt. Legemidlet kan brukes uavhengig av å spise mat, fordi farmakodynamikken til stoffet ikke har noen effekt.
Den nødvendige dosen av medisinen bestemmes av den behandlende legen. I gjennomsnitt overstiger den daglige dosen ikke 0,6 mg.
For eldre mennesker, samt nyresvikt, er doseringsjustering ikke nødvendig. Imidlertid bør slike pasienter ikke foreskrive mer enn 0,6 mg per dag.
Legemidlet kan brukes i lang tid, men tiden for å ta tablettene bestemmes også av legen.

[2], [3]

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for utnevnelse av Tevoten er:

• personlig intoleranse av de aktive komponentene i stoffet;
• svangerskapstid
• amming;

Det er verdt å vurdere alle risikoene ved utnevnelse av Teveten i tilfelle av:

• diaré;
• innsnevring av lumen av nyrearterien av to eller en nyre;
• senket BCC;
• alvorlig grad av hjerteinfarkt.

Bivirkninger Teveten

I perioden med narkotikabruk kan slike uønskede effekter oppstå:

• svimmelhet;
• hudutslett og overgraving;
• lavt blodtrykk;
• hevelse i ansiktet;
• angina-motive ødem;
• muskel svakhet;

[1],

Overdose

Tilgjengelig informasjon om stoffet viser at det er godt tolerert. De utførte undersøkelsene tillater å informere om effektivitet av en daglig dose til 1200 mg i løpet av to måneder og fravær av avhengighet av forekomst av en bivirkning fra en dose av en medisin.
Derfor er det praktisk talt ingen data om tilfeller av overdreven inntak av stoffet i kroppen.
Kompatibilitet:
Når du deler Tevetin med visse legemidler, bør det bemerkes at:

• med litiumpreparater: Tenoten øker konsentrasjonen av litium i blodserumet;
• med Veropamil: det er en økning i hypotensiv virkning;
• med nifedipin - en signifikant reduksjon i blodtrykket
• med adsorpsjon - Tevetenabsorpsjonen vil bli betydelig redusert;
• med hydroklortiazid, klortiazid - en økning i virkningen av diuretika

Lagringsforhold

Obligatoriske betingelser for lagring av doseringsform er: temperatur opp til 25 ° C, et sted som er utilgjengelig for barn og dyr, samt sikrer mangel på høy luftfuktighet.

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser
Medisin oppnevner lege for behandling av høyt blodtrykk. Bivirkninger er enten helt fraværende, eller de er uttrykt i liten grad og nesten umiddelbart passere. Effekten av å ta stoffet vil bli lagt merke til umiddelbart. Det er nødvendig å følge nøye med anbefalingen som legen ga.

Holdbarhet

Lagringstiden til Tenoten avhenger av doseringen, så i en dose på 600 mg - lagringsperioden vil være tre år og 400 mg - i to år. Ikke ta stoffet mer enn den angitte pakkeperioden.