Teveten

Teveten er et legemiddel mot høyt blodtrykk med det internasjonale navnet Elprostan.

Indikasjoner Tevetena

Årsaken til forskrivning av Teveten er lavt blodtrykk av den essensielle formen.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter. Teveten er tilgjengelig i to doser, fjorten stykker per blisterpakning. Hver pakning inneholder detaljerte instruksjoner, samt 1, 2 eller 4 tabletter.

Farmakodynamikk

Teveten er et blodtrykkssenkende legemiddel, en antagonist av angiotensin II-reseptorer. Elprostan danner en sterk binding og påfølgende dissosiasjon, og påvirker selektivt AT1-reseptorer, hvis anatomiske plassering er i hjertet, blodårene, binyrebarken og nyrene.
Elprostan viser en vasodilaterende effekt og reduserer effekten av angiotensin II betydelig. I tillegg reduserer det arteriell vasokonstriksjon, OPPS, absorpsjon av vann og natrium i den nærmeste delen av nyrekanalene, samt utskillelsen av aldosteron.
Uten å vise noen effekt på forekomsten av lavt trykk av den ortostatiske typen som respons på inntak av den første dosen, beholder legemidlet likevel sin effektivitet gjennom dagen.
En stabil antihypertensiv effekt oppstår etter to til tre uker med kontinuerlig bruk. I blodprøver på tom mage, hos pasienter som regelmessig tar Teveten, ble det ikke avdekket noen effekt på økning eller reduksjon i konsentrasjonen av kolesterol og glukose.
Opprettholder nyreautoregulering, reduserer utskillelsen av blodproteiner, og utøver dermed en nefrotoksisk effekt.
Har praktisk talt ingen effekt på purinmetabolismen.
Forårsaker ikke abstinenssyndrom hvis du slutter å ta Tevoten.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av Teveten, umiddelbart etter inntak av legemidlet i en enkelt dose, vil være omtrent tretten prosent. Den høyeste konsentrasjonen vil nås innen halvannen til to timer etter at legemidlet er startet. Uavhengig av kjønn og leverfunksjon vil Tevetens forbindelse med serumproteiner være høy (omtrent 98 %). Denne forbindelsen vil forbli på samme høye nivå etter at maksimale verdier for legemiddeltetthet er nådd. Den vil ikke endre seg hos pasienter med mild eller moderat nyresvikt, men vil avta ved alvorlig nyresvikt. En liten reduksjon (med 25 %) i adsorpsjon vil oppstå på grunn av matinntak.
Halveringstiden vil være omtrent fem til ni timer.
Nitti prosent av legemidlet skilles ut gjennom tarmen, og syv prosent av nyrene. Samtidig skilles svært lite (omtrent to prosent) ut av nyrene i form av glukuronider. Ved analyse av urinkonsentrasjon er det tydelig at tjue prosent er acylglukuronid, og åtti er et uendret legemiddel.
Legemidlet akkumuleres praktisk talt ikke i menneskekroppen.
Legemidlets farmakokinetikk påvirkes ikke av pasientens kroppsvekt, kjønn eller rase. Studier er ikke utført på pasienter under atten år.
Hos eldre øker konsentrasjonen av Teveten i kroppen omtrent dobbelt så mye, men dette krever ikke dosejustering.
Bruk under graviditet
Hvis det er viktig for en ammende mor å ta Teveten, bør ammingen stoppes umiddelbart, da det ikke finnes data om mulig penetrasjon av virkestoffet i morsmelk.

Teveten bør ikke tas i løpet av svangerskapet, spesielt i andre og tredje trimester. Pasienter med etablert graviditet eller som planlegger det, bør umiddelbart, hvis de har eksepsjonelle vitale indikasjoner for å ta Tenoten, bytte til andre legemidler med blodtrykkssenkende effekt, men med et etablert faktum om muligheten for bruk i løpet av fødselsperioden.
Det er et etablert faktum at Teveten har en toksisk effekt på fosteret (for eksempel reduseres nyrefunksjonen, oligohydramnion oppstår, fosteret opplever en forsinkelse i ossifikasjonen av hodeskallens bein). Hvis den behandlende legen insisterer på behandling med Teveten i andre halvdel av svangerskapet, er det derfor nødvendig å regelmessig overvåke tilstanden til fosterets nyre- og hodeskallefunksjon ved hjelp av ultralyd. Spedbarn hvis mødre brukte Teveten kan ha økt kaliuminnhold i kroppen, nyresvikt og lavt blodtrykk. Derfor bør de undersøkes nøye for hypotensjon og andre patologier.

Dosering og administrasjon

Tenoten-tabletter skal tas oralt. Legemidlet kan brukes uavhengig av matinntak, siden mat ikke har noen effekt på legemidlets farmakodynamikk.
Den nødvendige doseringen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen, i gjennomsnitt overstiger ikke den daglige dosen 0,6 mg.
Eldre personer, så vel som personer med nyresvikt, trenger ikke å endre doseringen. Slike pasienter bør imidlertid ikke foreskrives mer enn 0,6 mg per dag.
Legemidlet kan brukes over lengre tid, men perioden for tablettinntak bestemmes også av legen.

[ 2 ], [ 3 ]

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for administrering av Tevoten er:

• personlig intoleranse mot de aktive komponentene i legemidlet;
• svangerskapsperiode;
• amming;

Det er verdt å vurdere alle risikoene når man forskriver Teveten i følgende tilfeller:

• diaré;
• innsnevring av lumen i nyrearteriene i en eller begge nyrer;
• redusert BCC;
• alvorlig myokardsvikt.

Bivirkninger Tevetena

I løpet av perioden med bruk av medisinen kan følgende bivirkninger oppstå:

• svimmelhet;
• hudutslett og kløe;
• lavt blodtrykk;
• hevelse i ansiktet;
• anginaødem;
• muskelsvakhet;

[ 1 ]

Overdose

Tilgjengelig informasjon om legemidlet viser at det tolereres godt. Studier har vist at en daglig dose på opptil 1200 mg er effektiv i to måneder, og at det ikke er noen avhengighet av forekomsten av bivirkninger på dosen av legemidlet.
Derfor finnes det praktisk talt ingen data om tilfeller av overdrevent inntak av legemidlet.
Kompatibilitet:
Ved bruk av Teveten sammen med visse legemidler bør det tas hensyn til at:

• med litiumpreparater: Tenoten øker konsentrasjonen av litium i blodserumet;
• med Veropamil: det er en økning i den hypotensive effekten;
• med Nifedipin - betydelig reduksjon i blodtrykket;
• med adsorbenter – absorpsjonen av Teveten vil bli betydelig redusert;
• med hydroklortiazid, klortiazid - økning i effekten av diuretika

Lagringsforhold

Obligatoriske betingelser for oppbevaring av legemiddelformen er: temperatur opptil 25 °C, et sted utilgjengelig for barn og dyr, og å sikre fravær av høy luftfuktighet.

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser
Legemidlet er foreskrevet av behandlende lege for behandling av høyt blodtrykk. Det er enten ingen bivirkninger i det hele tatt, eller de er uttrykt i liten grad og går over nesten umiddelbart. Effekten av å ta legemidlet vil merkes umiddelbart. Det er verdt å følge anbefalingene fra legen nøye.

Holdbarhet

Holdbarheten til Tenoten avhenger av doseringen, så ved en dose på 600 mg vil holdbarheten være tre år, og ved 400 mg – to år. Legemidlet bør ikke brukes lenger enn perioden som er angitt på pakningen.