Valusal

En gulaktig eller fargeløs gel beregnet for påføring på huden, med en karakteristisk aroma. Den aktive ingrediensen i dette produktet er ketoprofen (et ikke-steroidalt antiinflammatorisk stoff).

Indikasjoner Walusala

Inflammatoriske sykdommer i ledd og ryggrad (systemisk autoimmun artritt, gikt); degenerative-dystrofiske sykdommer i leddvevet, ledsaget av smerter og betennelse; inflammatoriske prosesser i nerver og muskler; traumatiske lesjoner i ledd, leddbånd, sener (forstuinger, dislokasjoner, blåmerker); kompleks behandling av lymfeknuter og kar, flebitt.

Utgivelsesskjema

Gelen er pakket i aluminiumsrør (30 g og 50 g), pakket i pappesker med bruksanvisning.

Farmakodynamikk

Gelens aktive ingrediens har en uttalt antiinflammatorisk effekt, noe som reduserer smertesyndromet. Produktets virkning er basert på undertrykkelse av produksjonen av proinflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og leukotriener - ved å hemme aktiviteten til cyklooksygenase type I og II. Etter påføring av gelen stabiliseres lysosomale membraner, vaskulær permeabilitet reduseres, og mikrosirkulasjonen av blod og lymfe på betennelsesstedet forbedres. Dette bidrar til å lindre hevelse, smerte, eliminerer morgenstivhet og forbedrer pasientens tilstand både under hvile og under fysisk aktivitet.

Farmakokinetikk

Serumkonsentrasjonen av den aktive ingrediensen ved gjentatt lokal bruk er nesten hundre ganger lavere enn ved en enkeltdose på 150 mg. Absorpsjonen av ketoprofen brukt eksternt er langsom, det akkumuleres praktisk talt ikke i vev (biotilgjengeligheten overstiger ikke 5 %). Metabolitter av den aktive ingrediensen er acylglykuronider. Ketoprofen som absorberes av kroppens vev elimineres hovedsakelig via nyrene. Omtrent 90 % av den påførte gelen forlater kroppen per dag.

Dosering og administrasjon

Påfør og gni lett tre til fem centimeter presset gel inn i hudoverflaten på betennelsessteder to eller tre ganger daglig. Hudoverflaten skal være intakt. Maksimal dose er ikke mer enn 15 g/dag, som tilsvarer 28 cm presset gelesøyle. Behandlingsperiodene er korte, avhengig av patologiens spesifisitet og alvorlighetsgrad. Den foreskrives individuelt av en spesialist. Standard behandlingsvarighet er som regel fra én til ti dager.

Det behandlede området trenger ikke å bandasjeres eller dekkes med en bandasje, siden preparatet absorberes godt av hudoverflaten og ikke etterlater flekker på undertøy og klær. Etter behandling anbefales det å vaske hendene grundig, unntatt når dette er påføringsstedet. Ved langvarig behandling anbefales det å bruke gummihansker.

[ 1 ]

Bruk Walusala under graviditet

I de første seks månedene av svangerskapet kan ketoprofen kun brukes dersom den forventede fordelen for moren i vesentlig grad oppveier sannsynligheten for skadelige effekter på fosteret.

I de siste tre månedene av svangerskapet kan ketoprofen, som et representant for stoffer som hemmer produksjonen av prostaglandiner, utgjøre en risiko for hjerte- og lungekomplikasjoner for fosteret, samt forårsake fosterforgiftning. Dette stoffet kan bidra til redusert blodpropp hos mor og barn og aktivere blødning under fødsel.

Valusal-gel er kontraindisert under amming. Hvis behandling er nødvendig for vitale indikasjoner, bør ammingen opphøre i denne perioden.

Kontra

Sensibilisering overfor det aktive stoffet i gelen, andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, aspirintriaden. Fotosensitivitet i anamnesen.

Tilbakevendende ulcerøse lesjoner i fordøyelsesorganene; historie med gastrointestinale blødninger, kroniske fordøyelsesforstyrrelser (ubehag og smerter i epigastrium).

Krenkelse av hudens integritet, ekssudater, utslett, infeksjoner, brannskader, kviser. Ikke bruk under hermetisk forseglede bandasjer.

Aldersgruppe 0-15 år.

Bivirkninger Walusala

Lokale effekter

Under behandlingen kan allergier observeres i form av utslett (kløende erytem, eksematøse, bulløse lesjoner i huden) eller hyperemi, som sprer seg over et større område enn behandlingsområdet, sjelden - de kan dekke hele kroppsoverflaten.

Etter sollys - kløe og svie, dermatitt, malign erythema multiforme, hudnekrose.

Unngå å utsette de behandlede områdene for ultrafiolett stråling (naturlig og i solarium) under hele behandlingsperioden og i to uker etterpå.

Generelle effekter

Langvarig bruk og bruk av store mengder gel kan føre til:

• til dyspeptiske lidelser og gastrointestinale blødninger;
• kutane og respiratoriske manifestasjoner av sensibilisering, anafylaksi;
• svakhet, døsighet, migrenelignende smerter og svimmelhet;
• akutt nyresvikt, interstitiell nefritt;
• på grunn av tilstedeværelsen av etanol kan økt tørrhet og hyperemi i huden observeres;
• Innholdsstoffene i gelen kan forårsake allergier, inkludert forsinkede;
• Eldre personer har økt risiko for bivirkninger, men det finnes ingen informasjon om at separate doser er nødvendige i denne alderen.

Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å bruke gelen og skylle området grundig under rennende vann.

Overdose

Lokal påføring eliminerer praktisk talt overdosering på grunn av gelens lave biotilgjengelighet.

Høye doser fordelt over en stor overflate kan imidlertid forårsake betydelige bivirkninger. Førstehjelp - skyll påføringsstedet med rennende vann.

Feil bruk av gelen eller utilsiktet inntak kan forårsake systemiske effekter (døsighet, dyspepsi, svimmelhet, magesmerter, respirasjonsdepresjon).

Store doser av gelen ved langvarig bruk er forbundet med risiko for respirasjonsdepresjon, komatøs tilstand, muskelspasmer, gastrointestinale blødninger, hypertensjon eller hypotensjon, samt akutt nyresvikt.

Det finnes ingen spesifikk motgift. Terapi utføres i henhold til symptomer. Førstehjelp, forutsatt at det ikke har gått mer enn en time siden overdosen: mageskylling og aktivt kull med sorbitol tatt oralt. I alvorlige tilfeller tilkalles ambulanseteam umiddelbart.

Interaksjoner med andre legemidler

Siden plasmakonsentrasjonen er lav ved lokal påføring, observeres tegn på interaksjon med andre legemidler kun ved hyppig påføring på store overflater:

• Mulig forgiftning med cyklosporin, metotreksat, litiumsalter, hjerteglykosider som følge av at de blir værende i kroppen;
• økning av effektiviteten av antikoagulantia, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, glukokortikosteroider, fenytoin, hypoglykemiske legemidler;
• Det anbefales ikke å bruke det i kombinasjon med andre eksterne midler som inneholder ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• kombinasjon med blodtrykkssenkende legemidler, diuretika, mifepriston svekker effekten av disse legemidlene (intervallet mellom bruk av Valusal og mifepriston bør være minst åtte dager);
• Kombinasjon med aspirin reduserer bindingen av ketoprofen til plasmaalbuminer, med probenecid bidrar det til å bremse eliminasjonen av ketoprofen og redusere nivået av binding til serumproteiner;
• Medisinsk tilsyn anbefales for pasienter som får forskrevet ketoprofen i kombinasjon med kumarin.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer under 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

[ 4 ]

Holdbarhet

2 år.