
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Soppdrepende medisin kan bidra til å behandle hjernekreft
Sist anmeldt: 01.07.2025
Hos personer som er utsatt for den alvorligste kreftformen – hyoblastom, har deres egne immunceller praktisk talt ingen effekt på utviklingen av svulsten, dvs. immuniteten i nærvær av kreftvekster i kroppen slutter rett og slett å utføre sin direkte funksjon – å beskytte kroppen. Etter flere eksperimenter har spesialister fra Canada slått fast at det er nødvendig å presse hjernens immunceller til å gjenopprette deres vitale funksjoner og bekjempe kreftceller.
Med moderne behandlingsmetoder for den mest aggressive kreftformen, som kan vare i omtrent 15 måneder, overlever bare halvparten av pasientene. Behandlingen bruker metoder som strålebehandling, cellegift og kirurgi. Dessuten bidrar ikke selv fjerning av svulsten med påfølgende bruk av legemidler til forventet levealder; mindre enn 5 % av personer med hyoblastom lever i mer enn fem år.
Den menneskelige hjernen produserer sine egne spesielle immunceller – mikroglia. Virkningen til slike celler er målrettet ødeleggelse av infeksjoner, og de tjener også som beskyttelse mot skader. Hjernesvulster, som de fleste andre former for kreft, utvikler seg med forekomsten av BTIC-celler, hvis utviklingsprosess skjer i et raskt tempo, noe som resulterer i forekomsten av en kreftsvulst.
I løpet av forskningen sin bestemte forskere fra Canada seg først for å teste samspillet mellom kroppens beskyttende celler (immunocytter) og patologiske kreftceller i laboratorieforhold. For å gjøre dette, tok spesialistene ut tumorceller fra personer med hyoblastom og deres immunceller, og forskerne tok også prøver av immunceller fra friske mennesker. Som et resultat fant forskerne at immunocyttene produsert av kreftpasienter praktisk talt ikke hemmet utviklingen av patologiske celler, mens immunocyttene til friske mennesker taklet denne oppgaven mye bedre. Etter dette ble det besluttet å prøve å gjenopprette levedyktigheten til kroppens immunceller hos pasienter med ondartede svulster ved hjelp av legemidlet Amphotericin B.
Det andre eksperimentet som ble utført av forskerne involverte kliniske studier på forsøksdyr. Gnagere ble injisert med humane kreftceller, og etter en viss tidsperiode testet forskerne effekten av Amphotericin B på syke mus. Det viste seg at legemidlet har evnen til å gjenopprette kroppens forsvar, samtidig som det begrenser tumorvekst. Gnagere som deltok i studien levde dobbelt så lenge, og utviklingen av kreftceller avtok.
Legemidlet Amphotericin B brukes til å behandle alvorlige soppinfeksjoner i ryggmargen og hjernen. Ifølge hovedforfatteren av studien, Wee Yun, viser genterapi kombinert med vitenskapelige fremskritt under moderne forhold hvordan det er mulig å aktivere det menneskelige immunforsvaret, og med betydelig større effektivitet. Eksperter antar at resultatene fra studien vil bidra i kampen mot andre former for kreft. I fremtiden planlegger forskerteamet å studere mer detaljert alle mulige bivirkninger som legemidlet kan forårsake.