
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En netthinne har blitt dyrket fra menneskelige embryonale stamceller
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 01.07.2025

Menneskelige stamceller danner spontant vev som utvikler seg til netthinnen, vevet i øyet som lar oss se, ifølge en artikkel publisert i tidsskriftet Cell Stem Cell. I fremtiden kan transplantasjon av dette 3D-vevet hjelpe pasienter med synsproblemer.
«Dette er en viktig milepæl i neste fase av regenerativ medisin», sa studiens leder, professor Yoshiki Sasai, MD, PhD, direktør for Organogenesis and Neurogenesis Group, RIKEN Center for Developmental Biology, Japan. «Vår tilnærming åpner for nye perspektiver på bruken av komplekse vev utvunnet fra menneskelige stamceller til behandling, så vel som til medisinsk forskning relatert til patogenese og legemiddelutvikling.»
Under utviklingen dannes netthinnen – det lysfølsomme vevet som kler innsiden av øyet – fra en struktur kjent som optisk kopp. I det nye arbeidet til japanske forskere ble denne strukturen spontant dannet fra menneskelige embryonale stamceller (hESC-er) – celler avledet fra menneskelige embryoer som har potensial til å differensiere til en rekke vev. Dette ble muliggjort av cellekulturteknikker optimalisert av professor Sasai og teamet hans.
HESC-avledede celler organiseres i en regelmessig tredimensjonal struktur med to lag av den optiske koppen, hvorav det ene inneholder et stort antall lysfølsomme celler kalt fotoreseptorer. Siden retinal degenerasjon primært skyldes skade på fotoreseptorer, kan hESC-avledet vev være et ideelt transplantasjonsmateriale.
Forskningen fra japanske forskere åpner ikke bare for ytterligere muligheter for bruk av stamceller i regenerativ medisin, men vil garantert akselerere utviklingen av et naturvitenskapelig felt som utviklingsbiologi. Under eksperimentene ble forskerne overbevist om at den optiske koppen dannet fra menneskelige embryonale stamceller er mye tykkere enn den som dyrkes fra museembryonale stamceller. I tillegg inneholder den både staver og tapper, mens differensiering til tapper sjelden observeres i kultur av muse-ESC-er. Dette betyr at de embryonale cellene bærer artsspesifikke instruksjoner for å lage denne øyestrukturen.
«Studien vår åpner veien for å forstå øyets utviklingstrekk som er spesifikke for mennesker og som tidligere har vært umulige å studere», sier professor Sasai.
Dette er ikke den første store suksessen til professor Sasais gruppe. Sent i fjor dyrket forskerne en funksjonell fremre hypofyse (adenohypofyse) fra museembryonale stamceller, bestående av flere forskjellige typer hormonproduserende celler. En artikkel om resultatene av dette arbeidet, Self-formation of functional adenohypophysis in three-dimensional culture, ble publisert i tidsskriftet Nature.
Hypofysen er en liten endokrin kjertel ved hjernens bunn som produserer flere viktige hormoner. Den er spesielt viktig under tidlig utvikling, og det å kunne etterligne dannelsen i laboratoriet vil hjelpe forskere å bedre forstå embryogenesen. Unormaliteter i hypofysen har vært assosiert med vekstforstyrrelser som gigantisme og synsproblemer, inkludert blindhet.
Dette eksperimentet ville ikke vært mulig uten 3D-cellekultur. Hypofysen er et eget organ, men utviklingen krever kjemiske signaler fra området i hjernen rett over den, hypothalamus. I 3D-kultur klarte forskerne å dyrke to typer vev side om side samtidig, noe som resulterte i stamceller som selvorganiserte seg til hypofysen etter to uker.
Fluorescensfarging viste at det dyrkede hypofysevevet uttrykte de passende biomarkørene og utskilte hormoner som er typiske for den fremre hypofysen. Forskerne gikk et skritt videre og testet funksjonaliteten til organene de hadde syntetisert ved å transplantere dem inn i mus som manglet hypofyse. Eksperimentene var vellykkede: de biokonstruerte hypofysene gjenopprettet nivåene av glukokortikoidhormoner i dyrenes blod og eliminerte atferdssymptomer som sløvhet. Tilstanden til musene med implanterte strukturer laget av stamceller, som ikke ble utsatt for de nødvendige signalfaktorene og derfor ikke ble en fungerende hypofyse, ble ikke bedre.
Professor Sasai og kollegene hans planlegger å gjenta eksperimentet på menneskelige stamceller, og de tror at dette arbeidet vil ta minst tre år.