Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Kombinasjonsbehandling bedrer overlevelsen ved avansert tarmkreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
Personer som kjemper mot avansert tykktarmskreft kan ha et nytt behandlingsalternativ som kan forlenge overlevelsen deres, antyder en ny studie. Funnene ble presentert på det årlige møtet til American Society of Clinical Oncology i Chicago og bør anses som foreløpige inntil de publiseres i et fagfellevurdert tidsskrift.
Kombinasjonen av to eksperimentelle immunterapilegemidler pluss standard cellegiftbehandling resulterte i en median overlevelse på 19,7 måneder hos pasienter, sammenlignet med en median på 9,5 måneder hos de som kun fikk en målrettet behandling kalt regorafenib.
«Disse funnene baner vei for videre studier av denne lovende behandlingsmetoden», sa førsteforfatter Zev Weinberg, MD, PhD, meddirektør for UCLA Health GI Oncology Program og en etterforsker ved Jonsson Comprehensive Cancer Center ved UCLA Health.
To eksperimentelle immunterapimedisiner er etrumadenan og zimberelimab, som aktiverer immunforsvaret til å målrette kreftceller. Begge legemidlene utvikles av Arcus Biosciences.
Ifølge American Cancer Society vil amerikanere få diagnosen rundt 106 590 nye tilfeller av tykktarmskreft i 2024, og rundt 53 010 mennesker vil dø av sykdommen. Det er den tredje hyppigste årsaken til kreftdød blant menn og den fjerde hyppigste årsaken til kreftdød blant kvinner.
Tidlig diagnose av kreft er nøkkelen til å kontrollere den, ettersom kreft som har spredt seg er mye vanskeligere å behandle.
Den nye studien inkluderte 112 pasienter med metastatisk kolorektalkreft som allerede hadde gjennomgått cellegiftbehandling (regimer som inneholdt oksaliplatin og irinotekan).
Disse pasientene ble tilfeldig delt inn i to grupper. Syttifem fikk kombinasjonen av EZFB: etrumadenan/zimberelimab pluss standard cellegiftbehandling (kalt mFOLFOX-6 pluss bevacizumab), og de resterende 37 fikk den målrettede behandlingen regorafenib alene.
Ifølge Cancer Research UK er regorafenib en type målrettet kreftmedisin som kalles en kreftcelleveksthemmer. Den virker ved å forstyrre signalene kreftcellene trenger for å vokse, og den forhindrer også at disse cellene danner nye blodkar.
I studien doblet kombinasjonsbehandlingen nesten pasientenes totale overlevelse sammenlignet med regorafenib og forbedret «progresjonsfri overlevelse» betydelig, som er tiden uten ytterligere kreftvekst.
Progresjonsfri overlevelse med kombinasjonsbehandling var 6,2 måneder, sammenlignet med 2,1 måneder for de som kun fikk den målrettede behandlingen, rapporterte forskerne.
Til slutt, «behandling med den nye kombinasjonsbehandlingen krympet svulstene delvis eller fullstendig hos 17,3 % av pasientene», ifølge en pressemelding fra UCLA. «For pasienter behandlet med regorafenib alene, ble svulstkrymping observert hos 2,7 %.»
«Forbedringen i både progresjonsfri overlevelse og total overlevelse med EZFB-kombinasjonen representerer et betydelig fremskritt i behandlingen av refraktær metastatisk kolorektal kreft», sa Weinberg i en pressemelding fra UCLA.
Kombinasjonsregimet hadde en "akseptabel sikkerhetsprofil", med bivirkninger omtrent tilsvarende de som oppleves av pasienter som får standard cellegift, bemerket Weinberg og kolleger.