En annen sannsynlig årsak til tidlig gråning ble annonsert

Forskere fra University of Alabama (Birmingham) fulgte en reaksjon som kunne forårsake tidlig graying og utvikling av vitiligo, en hudpigment sykdom.

Eksperter mener at genet som regulerer produksjonen av melanin i huden, forstyrrer prosesser med selvopprettholdelse av immunitet. Navnet på dette genet er MITF, det "indikerer" pigmentceller når de skal produsere et proteinsubstans som regulerer syntesen av melanin.

Forskere har oppdaget at gnagere som er utsatt for tidlig beite, produseres i overskudd, som teoretisk kan føre til rask uttømming av pigmentceller. Forskerne antok at gnagere i legemet som vil produsere en mindre mengde MITF, grå hår burde bremse. Det viste seg imidlertid at dette ikke var tilfellet: slike gnagere ble grå på samme kort tid. For å finne ut hvorfor dette skjedde, begynte eksperterne en ny studie.

MITF gir kontroll både på produksjon av melanin og på arbeidet til generene som er ansvarlige for frigjøring av interferoner - proteinstoffer i immunsystemet, og forbedrer kvaliteten på kampen mot virussykdommer. Interferoner er en integrert del av medfødt beskyttelse og er i den første linjen med immunitet i kampen mot patogene mikroorganismer. De blokkerer reproduksjonen av virale celler og aktiverer alle deler av immunsystemet, og akselererer produksjonen av antigener. Uten den nødvendige mengden av proteinstoffet MITF ble en overdreven mengde interferoner produsert i gnagere, noe som førte til det faktum at immunitet gikk inn i kampen mot melanocytter. Forskere har konkludert: protein hemmer genuttrykk, som stimulerte interferoner.

I sine ytterligere prosjekter fant eksperter også at når imitere en viral infeksjon hos gnagere ved å injisere polycytidylsyre, var effekten den samme. Dette kan forklare tidlig graying av mennesker eller utvikling av vitiligo umiddelbart etter en virusinfeksjon.

Imidlertid blir mange mennesker syk med influensa eller andre virale lesjoner, men uorden er ikke funnet i alle. Hvorfor? I all sannsynlighet bør det være noen genetisk faktor eller individuell overfølsomhet (en tendens til lignende lidelser).

Forskerne, sammen med deres lag, håper å fortsette sitt arbeid i fremtiden, studerer bindingsmekanismer mellom aldersrelaterte endringer og stamceller. Ytterligere eksperimenter vil bidra til å forstå hvordan aldringsprosessen av menneskekroppen finner sted, og om det er mulig å stoppe dem på et eller annet tidspunkt, eller å returnere den unge staten til cellene og organene.

Forløpet av studien er beskrevet i detalj på sidene til PLOS Biology (http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.2003648).

[1], [2], [3]