
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ulike stressproteiner kan bidra til å behandle sepsis
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 02.07.2025
Septiske komplikasjoner i form av blodforgiftning er blant de farligste og vanligste patologiene. I USA og mange europeiske land rammer sepsis derfor minst en halv million pasienter årlig. Og dette tallet øker stadig.
Septiske komplikasjoner fremkalles av ulike grupper av patogene mikroorganismer som trenger inn i blodet fra såroverflaten eller fra en annen betennelseskilde. Når bakterier kommer inn i blodet, utvikler den inflammatoriske prosessen seg maksimalt. De viktigste "provokatørene" er endotoksiner - restene av skadede og døde mikrobielle celler. Toksiner samhandler med immunceller, noe som alltid fører til en kraftig inflammatorisk reaksjon, som fører til rus og til og med død hos pasienten. Antibiotika er ofte kraftløse ved septiske komplikasjoner.
Forskere håper at det kan gjøres noen fremskritt ved hjelp av varmesjokkalbumin 70. Dette proteinet tilhører kategorien chaperoner, som utfører funksjonen med å opprettholde konfigurasjonen til andre proteinforbindelser. Det er kjent at full proteinfunksjon avhenger av riktig romlig struktur.
Varmesjokkprotein 70 spiller en nøkkelrolle i utviklingen av stressresponsen under hypertermi, hypoksi, brannskader og andre skader, infeksjonsskader og overdreven fysisk anstrengelse.
Forskere har antydet at denne typen protein kan brukes til å beskytte cellestrukturer og hele kroppen mot effektene av patogene mikroorganismer. Eksperimenter har bekreftet at etter introduksjonen av proteinet TS 70 til gnagere, returnerte blodet deres til det normale etter en septisk komplikasjon, og dødeligheten reduserte seg betydelig.
Varmesjokkprotein samhandler med immunceller, så for å se effekten av introduksjonen er det nødvendig å sette et presist mål for det. Slike proteiner kan ikke introduseres direkte i blodet, da de kan ødelegges uten å ha tid til å gi den nødvendige effekten. Med dette i betraktning har spesialister kommet opp med spesielle polyelektrolyttinnkapslede former for albumin, konstruert på basis av polypeptider og polysakkarider. Slike kapsler absorberes lett av immunceller uten å ha en toksisk effekt. Som et resultat stoppes prosessene som vanligvis følger med sepsis.
Hovedoppgaven til HSP 70 er å forhindre død av nøytrofiler: dette er cellene som er utsatt for apoptose, en slags cellulært "selvmord", under påvirkning av endotoksiner. Det innkapslede proteinet HSP 70, etter å ha kommet inn i cellene, forlater dem sakte, samtidig som det blokkerer celledød. Dette skjer mye mer effektivt enn når man bruker vanlig ikke-innkapslet protein.
Selvfølgelig er ikke forskernes forskning over ennå – det gjenstår fortsatt kliniske eksperimenter. Sannsynligvis vil kapsler med protein bli aktivt brukt til å behandle septiske komplikasjoner, samt for å løse andre medisinske og biologiske problemer i nær fremtid.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]