Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere har kommet nærmere en fullstendig kur mot kreft i bukspyttkjertelen
Sist anmeldt: 01.07.2025
Ved å nøye analysere gener uttrykt av fritt sirkulerende tumorceller, har forskere identifisert et potensielt mål for behandling av metastatisk kreft i bukspyttkjertelen, som regnes som en av de mest aggressive.
Onkologer fra Massachusetts General Hospital (Boston, USA) og kollegene deres rapporterer at de har oppdaget et økt nivå av uttrykk av WNT2-onkogenet i fritt sirkulerende celler (FCC-er) tatt fra både mus som lider av kreft i bukspyttkjertelen og personer med samme triste diagnose.
Forskerne brukte en spesialdesignet mikrofluidisk brikke for å sortere ut FCC-ene fra blodprøver fra GM-mus programmert til å utvikle den ønskede krefttypen. Deretter sammenlignet de genene uttrykt i kreftcellene som sirkulerer fritt i blodet med genene i morsvulsten. Målet var å identifisere mulige forskjeller i genbassenget som tillater ondartede celler å komme inn i blodet. Resultatet: Flere gener ble funnet å bli uttrykt i mye høyere konsentrasjoner av FCC-ene.
Blant denne gruppen av gener var onkologer spesielt interessert i WNT2, en av deltakerne i signalveien som utløser både embryogenese og kreft. Skinkeplatelekkasjer (SCC-er), så vel som kreftmetastaser, viste et svært høyt nivå av WNT2-ekspresjon, mens dette genet praktisk talt ikke ble oppdaget i de primære tumorcellene (tilsynelatende var unntaket nettopp de cellene som var klare til å sette seil på en fri reise og slutte seg til de ordnede rekkene av SCC-ene). Selvfølgelig vil ytterligere forskning være nødvendig, men selv nå kan vi med høy grad av sikkerhet si at det er WNT2 som lar tumorceller (nei, ikke knoppe) unngå anoikis, en av mekanismene i menneskekroppen som gjør at alle fremmede celler fjernes fra blodet. Det er tydelig at når SCC-er forblir i blodet, øker sjansene deres for å danne metastaser dramatisk.
Men oppdagelsen ville ha forblitt uviss, og gitt mye rom for tvil og alternative tolkninger, dersom ikke forskere hadde identifisert og testet et stoff som blokkerer WNT2 og dermed hemmer CCKs evne til å overleve i blodet.
Selv om mesteparten av arbeidet ble gjort i musemodeller, fant forskerne at den samme overlevelsesmekanismen brukes av fritt sirkulerende bukspyttkjerteltumorceller hos mennesker.
[