
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere har oppdaget en potensiell ny biomarkør for diagnostisering av psykose
Sist anmeldt: 02.07.2025

Den nåværende standarden for å diagnostisere psykose er basert på et klinisk intervju, men hva om diagnosen kunne stilles før symptomene først oppstår? Forskere ved Del Monte Institute for Neuroscience ved University of Rochester peker på en potensiell hjernebiomarkør som kan føre til tidligere intervensjoner og personlig tilpasset behandling.
«Å identifisere slike biomarkører kan være et viktig skritt i å endre måten vi tar vare på, behandler og forebygger pasienter med psykose», sa Brian Keene, PhD, førsteamanuensis i psykiatri og Center for Imaging and Neuroscience ved Rochester Medical Center.
Keane var nylig medforfatter av en artikkel publisert i tidsskriftet Molecular Psychiatry som beskriver hvordan MR-skanninger kan avsløre forskjeller i hjernen til personer med psykose.
"I tillegg til å potensielt forutsi starten på psykose, kan biomarkører også bidra til å stratifisere pasienter i klinisk relevante undergrupper og foreslå nye behandlingsalternativer eller intervensjoner," la Keane til.
Forskning på hjernestruktur
I en studie utført av Human Connectome Early Psychosis Project undersøkte forskere MR-skanninger av 159 deltakere, hvorav 105 hadde utviklet en psykotisk lidelse de siste fem årene. De fant at hos de med psykose var de sensoriske cortex-områdene mindre forbundet med hverandre, men mer forbundet med thalamus, hjernens «reléstasjon» som er ansvarlig for å overføre informasjon.
Disse endringene var begrenset til to hjernenettverk:
- Det somatomotoriske nettverket behandler kroppsbevegelser og sanseinntrykk.
- Et visuelt nettverk som lager representasjoner av objekter, ansikter og komplekse visuelle trekk.
Ved å kombinere mønstre av forstyrret tilkobling i disse nettverkene kunne forskerne lage det de kaller en "somatovisuell" biomarkør.
Hva gjør denne biomarkøren unik?
Det har tidligere blitt antydet at personer med schizofreni har unormal tilkobling i hjernens sensoriske nettverk. Det har imidlertid vært uklart hvilke nettverk som er viktigst, eller om dysfunksjonen kan forklares med andre faktorer, som bruk av antipsykotiske midler, angst eller stress.
"Denne biomarkøren er unik på grunn av følgende egenskaper:
- Stor påvirkningseffekt.
- Robust mot mer enn et dusin vanlige faktorer som kan påvirke resultatene.
- Høy pålitelighet for gjentatte skanninger.
Ifølge Keane kan «en fem minutters skanning forbedre nøyaktigheten av å forutsi hvilke personer med høy risiko som vil utvikle psykose betydelig. Dette kan igjen muliggjøre mer rettidig behandling eller intervensjon.»
Neste steg
Keane understreket at det er viktig å avgjøre om den somatovisuelle biomarkøren oppstår før eller ved psykosens debut. Dette vil bidra til å bedre forstå når tiltak kan iverksettes, noe som er spesielt viktig for å forhindre forverring hos pasienter i faresonen.
Konklusjon: Denne studien åpner for nye perspektiver innen tidlig diagnostisering av psykose, noe som kan forbedre behandlingsresultater og livskvalitet for pasienter betydelig.