Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Biologer har funnet et effektivt forsvar mot hiv-infeksjon?
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 01.07.2025
I løpet av det siste året har forskere over hele verden studert en gruppe kraftige antistoffer som har evnen til å nøytralisere HIV i laboratoriet. De håpet at de kunne lage en vaksine som produserer antistoffer med lignende egenskaper.
Biologer ved California Institute of Technology (Caltech), ledet av nobelprisvinner David Baltimore og Robert Andrews Millikan, professor i biologi, har kommet ett skritt nærmere det målet: De har utviklet en måte å levere disse antistoffene til mus, og dermed effektivt beskytte dem mot HIV-infeksjon.
Denne nye tilnærmingen til HIV-forebygging kalles Vectored ImmunoProfylaxe eller VIP.
Tradisjonelle forsøk på å utvikle en HIV-vaksine har fokusert på å utvikle stoffer som utløser en effektiv immunrespons – enten i form av antistoffer for å blokkere infeksjon eller T-celler som angriper infiserte celler.
«VIP har effekten av en vaksine, men det stresser aldri immunforsvaret. Vanligvis tilfører du kroppen et antigen eller drepte bakterier, og immunforsvaret begynner å produsere antistoffer mot det. Vi tok bare en del av den ligningen», sier hovedforfatter Alejandro Balazs.
Fordi mus ikke er mottakelige for HIV, brukte forskerne spesialiserte mus som hadde menneskelige immunceller som kunne reagere på HIV. De brukte adenoassosiert virus (AAV), et lite, ufarlig virus, som bærer for å levere gener som bestemmer antistoffproduksjonen. Etter en enkelt injeksjon av AAV produserte musene høye nivåer av disse antistoffene resten av livet. Disse antistoffene beskyttet også musene mot infeksjon da forskerne smittet dem med HIV.
Teamet påpeker at forskjellen mellom mus og mennesker er veldig stor – bare fordi denne tilnærmingen fungerer på mus, betyr det ikke nødvendigvis at den vil fungere på mennesker.
«Vi lover ikke at vi faktisk har løst det menneskelige problemet», sier Baltimore. «Men bevisene for å forhindre HIV-smitte hos mus er klare. Vi har arbeid å gjøre.»
I musemodellen fungerte VIP selv under forhold med økt risiko for HIV-infeksjon. For å teste antistoffenes effektivitet startet forskerne med en dose på ett nanogram av viruset, som var nok til å infisere de fleste mus. Da de så at musene som fikk VIP ikke ble infisert, fortsatte de å øke dosen til 125 nanogram av viruset.
«Vi forventet at antistoffene ikke ville være i stand til å beskytte musene med denne virusmengden, men dette skjedde ikke, selv da vi injiserte musene med 100 ganger mer virus enn det som var nødvendig for infeksjon», sier Balazs.
Forskerne er nå i ferd med å utvikle en plan for å teste metoden sin i kliniske studier på mennesker.
«I typiske vaksinestudier induserer sprøyten en immunrespons – du vet bare ikke om den vil bekjempe viruset 100 %», forklarer Balazs. «I dette tilfellet vet vi allerede at antistoffene virker. Mitt syn er at hvis vi kan indusere nok antistoffproduksjon hos mennesker, er sannsynligheten for at VIP vil lykkes faktisk ganske høy.»
[