
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Det første barnet med DNA fra tre foreldre ble født i Ukraina
Sist anmeldt: 02.07.2025

En uvanlig nyfødt baby ble født i Ukraina – og det uvanlige med ham er at han har genetisk materiale som tilhører tre foreldre samtidig.
Spesialister brukte en metode for å transportere et befruktet egg til en donorcelle – denne informasjonen ble gitt av V. Zukin, en kandidat i medisin og leder av Nadiya reproduksjonsklinikk.
Litt tidligere, i september i fjor, rapporterte tidsskriftet New Scientis at en baby med DNA fra tre foreldre ble født i Mexico for første gang. Historien om denne babyen er som følger: et jordansk par klarte ikke å få barn på lenge på grunn av en sjelden genetisk sykdom. Amerikanske spesialister uttrykte et ønske om å hjelpe dem. Forskerne brukte befruktningsteknikker ved å bruke genetisk materiale fra en annen person – en donor. Dette tilfellet er imidlertid annerledes enn det som er registrert i Ukraina.
«Tidlig i januar ble en etterlengtet baby født – en jente som nå er utskrevet fra fødeavdelingen. Hvorfor er dette barnet så unikt? Faktum er at i denne situasjonen ble et allerede befruktet egg transportert. I Mexico ble det brukt ubefruktede egg», forklarte Zukin situasjonen.
I tillegg ga kandidaten i medisinske vitenskaper følgende kommentarer til denne saken. Etter at egget er befruktet, dannes det to kjerner i det - henholdsvis fra kvinnen og fra mannen. Spesialister innen reproduktiv medisin valgte disse kjernene fra morens eggcelle og transporterte dem til donoreggcellen, hvorfra to kjerner tidligere ble valgt ut på samme måte. Hvorfor var det nødvendig å bruke denne metoden? Faktum er at en sjelden genetisk patologi forhindret kvinnen i å bli gravid, og bare på denne måten fikk hun muligheten til å bli mor.
Denne prosedyren viste seg effektiv fordi de endrede genene som bar patologien forble i den opprinnelige mors eggcellen, og genene i de overførte kjernene ikke ble skadet. Dermed var kjernene som ble plassert i donoreggcellen helt friske.
«Som et resultat av arbeidet vårt fikk vi en baby med kjerne-DNA fra den biologiske faren og moren, og cytoplasmatisk donor-DNA.»
Dette tilfellet ble registrert og verifisert av ukrainske og tyske laboratorier.
Moren til den nyfødte babyen er en 34 år gammel kvinne som i halvannet tiår ikke klarte å bli gravid, selv med bruk av prøverørsbefruktningsmetoder.
Barnet ble født ved naturlig fødsel, og selve svangerskapet forløp uten noen avvik.
Dette teknologiske prinsippet kan også brukes hos pasienter med forstyrret innledende stadium av embryonal utvikling. Dette vil gjøre det mulig for kvinner som har høy risiko for å føde et barn med mitokondrielle patologier å bli mødre. Slike patologier diagnostiseres i tilfeller der barn blir født med alvorlige psykiske funksjonshemminger, psykiske lidelser og andre lidelser.