Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
USA har tatt i bruk digitale mikropiller
Sist anmeldt: 01.07.2025
Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) har godkjent bruken av en såkalt digital mikropille i medisinsk praksis i landet – en liten sensor som, etter å ha kommet inn i menneskets mage-tarmkanal, kan overføre informasjon om personens helse til ulike digitale enheter, melder Medical News Today.
Ingestion Event Marker (IEM) ble godkjent for bruk i EU i august 2010 og er den første slike utviklingen som har fått FDA-godkjenning.
Den sandstore IEM-en inneholder ikke batteri og er en silisiumbrikke med ledende materialer festet på begge sider, innkapslet i et løselig skall. Når den svelges, aktiveres sensoren kort av magesyre og begynner å sende et signal til en større mikrobrikke festet til huden med en plasterlapp.
Denne mikrobrikken registrerer igjen tidspunktet for mottak av signalet fra IEM-en og sender det enten til datamaskinen eller mobiltelefonen til den behandlende legen eller pasientens verge, eller til en elektronisk enhet som tilhører pasienten selv. Etter at IEM-en har passert gjennom mage-tarmkanalen og utført sin funksjon, skilles den ut fra kroppen på vanlig måte.
Ifølge utvikleren av enheten, California-baserte Proteus Digital Health, kan IEM-en brukes til å fjernovervåke pasienter for rettidig og korrekt inntak av foreskrevne medisiner, noe som er spesielt viktig under kliniske studier av ulike legemidler. Det antas at pasienten skal svelge en slik sensor samtidig som legemidlet, hvoretter legen eller pasientens verge mottar informasjon om tidspunktet for inntaket og mengden av legemidlet som er tatt. Produsentene av IEM-en håper at farmasøytiske selskaper i fremtiden vil inkludere den i sammensetningen av legemidler direkte under produksjonsprosessen.
I tillegg til informasjon om medisininntak, bemerker Proteus Digital Health at IEM også kan brukes til å eksternt innhente informasjon om funksjonen til ulike systemer i pasientens kropp, noe som gjør at legen kan ha et konstant og fullstendig bilde av hva som skjer.
[ 1 ]