Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Immunocytter kan aktivere tumorvekst
Sist anmeldt: 16.10.2021
Forskere som representerer School of Medicine ved Washington University of St. Louis, bemerket: immunocytter, designet for å beskytte kroppen mot sykdom, i noen situasjoner kan de selv hjelpe kreftceller. Immunkompetente strukturer er en del av det menneskelige immunforsvaret, de er involvert i dannelsen av immunresponsen.
Tumorprosesser utløses av skade på sunne celler og deres ukontrollerte reproduksjon. Imidlertid avhenger formasjonens veksthastighet, som det viste seg, ikke så mye av fordelingen av ondartede celler, men av hvor raskt de blir identifisert av immunsystemet.
Forskere forklarer: målrettet ødeleggelse av individuelle immunocytter kan bremse veksten av tumorprosessen i hjernen hos pasienter med NF1-genmutasjonen (ansvarlig for koding av neurofibrominproteinet). Pasienter med denne mutasjonen utmerker seg ved et stort antall fødselsmerker i kroppen. Dette er godartede formasjoner, men samtidig har slike mennesker økt risiko for å danne ondartede svulster. For eksempel er de mer utsatt for dannelsen av en lavgradig hjernesvulst - det såkalte optiske gliomet , som skader synsnerven, som kombinerer hjernen med synets organ.
Denne genmutasjonen tilhører ustabile sykdommer: leger kan ikke på forhånd forutsi hvilken svulst pasienten vil utvikle, hvor raskt den vil vokse og hva prognosen er. Alt dette kompliserer ikke bare diagnosen sterkt, men forstyrrer også bestemmelsen av behandlingsregimet.
For å bedre forstå prosessene for rask tumorvekst, identifiserte forskerne fem linjer med gnagere med forskjellige genetiske forstyrrelser i NF1-genet og en annen del av genomet. Det ble funnet at i tre linjer har neoplasmen allerede gått i vekststadiet bokstavelig talt i den tredje måneden fra fødselen. Hos gnagere som tilhørte den fjerde linjen, begynte neoplasmer å utvikle seg seks måneder etter fødselen, og i den femte linjen utviklet det seg ikke svulster i det hele tatt.
Da skilte forskerne tumorcellene fra bærerne og vokste dem på laboratoriet. Det ble funnet at veksthastigheten deres ikke er så rask, uavhengig av type linje. En mer detaljert studie av dette problemet førte til konklusjonen at den generelle utviklingen av onkologi hos gnagere forklares av tilstedeværelsen av to typer immunocytter i strukturen til neoplasmer - noe som betyr T-celler og mikroglia. Forskerne bestemte: tumorceller produserte uavhengig av proteiner som tiltrekker immunocytter til dem. Dette førte til økt utdanningsvekst.
Informasjon om studien presenteres på sidene til tidsskriftet Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).