Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Legemidlet i en klinisk studie viser oppløftende resultater ved epileptiske anfall
Sist anmeldt: 03.07.2025
Mer enn 100 steder over hele USA deltar i nye kliniske studier av et legemiddel som lover å være en effektiv behandling for epileptiske anfall hos pasienter som ikke har respondert på andre legemidler.
BHV-7000 aktiverer kaliumreseptorer i hjernen, noe som gjør at den kan modulere anfall, forklarte Dr. Taha Gholipour, en nevrolog ved University of California, San Diego og en lokal forsker på studien. Andre vanlige antiepileptiske legemidler retter seg mot natrium- og kalsiumkanaler i nevroner, som er effektive hos noen, men ikke alle pasienter.
Omtrent 40 % av de anslagsvis 1,5 millioner menneskene med epilepsi er resistente mot legemidler som retter seg mot natrium- og kalsiumkanaler. Dette betyr at fremveksten av en tredje pathway – via kaliumreseptorer – vil utvide behandlingsmulighetene for anfall betraktelig.
«Kaliumkanalen er ikke noe helt nytt eller ukjent i vårt nevrovitenskapelige miljø – det har vært mange forsøk på å studere denne banen tidligere – men vi har ikke klart å lage et legemiddel med minimale bivirkninger og effektiv anfallskontroll», bemerket Dr. Gholipour.
"Imidlertid har årevis med prekliniske studier i laboratoriet, i cellemodeller, i dyremodeller og deretter i tidlige kliniske studier på mennesker vist at dette legemidlet ser ut til å være godt tolerert og er et potent anfallskontrollmiddel, noe som absolutt er oppmuntrende nyheter."
I den første fasen av studien ble legemidlet testet på 58 pasienter, for det meste hvite menn i 40-årene. De viktigste bivirkningene som ble sett hos en liten gruppe deltakere inkluderte hodepine og magesmerter, som forsvant etter at legemidlet ble avsluttet.
Biohaven Ltd., et biofarmasøytisk selskap basert i Connecticut, søker å inkludere 390 deltakere i kliniske fase II og III-studier for å avgjøre om legemidlet kan redusere anfallsfrekvensen hos pasienter diagnostisert med fokal epilepsi, som forårsaker anfall i en spesifikk del av hjernen.
Deltakerne må være mellom 18 og 75 år gamle og vil bli tilfeldig tildelt én av to doser av legemidlet eller en placebo (en inaktiv dose brukt til sammenligning).
Fokal epilepsi må ha vært diagnostisert i minst ett år. Deltakerne må ha opplevd minst fire anfall i løpet av en 28-dagers periode, ha mislyktes med behandling med minst to antiepileptika, og stå på en stabil dose av ett eller opptil tre antiepileptika.