
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nasal mikrobiota er en potensiell diagnostisk biomarkør for sepsis
Sist anmeldt: 02.07.2025

Den nesemikrobiotaen hos pasienter på intensivavdeling (ICU) skiller effektivt sepsis fra ikke-septiske tilfeller og er bedre enn analyse av tarmmikrobiotaen når det gjelder å forutsi sepsis, ifølge en ny studie publisert i Microbiology Spectrum.
«Disse funnene har implikasjoner for utviklingen av diagnostiske strategier og fremskritt i behandlingen av kritisk sykdom», sa korresponderende forfatter av studien, professor Jiaolong He, MD, PhD, ved Microbiome Medical Center, Department of Laboratory Medicine, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, Kina.
«Tidligere har vi fokusert mer på tarmfloraen hos pasienter med sepsis, men det er også verdt å se på den respiratoriske mikrobiotaen.»
Sepsis er en alvorlig sykdom med høy dødelighet som varierer fra 29,9 % til 57,5 %. Til tross for etableringen av den tredje internasjonale konsensusdefinisjonen av sepsis og septisk sjokk (Sepsis-3) i 2016, krever mange aspekter ved sepsis fortsatt videre studier for å forbedre diagnosen.
Utviklingen av diagnostiske kriterier fra Sepsis-1 til Sepsis-3 viser behovet for fortsatt forskning. I tillegg har diagnostiske kriterier for sepsis gått fra å fokusere utelukkende på den inflammatoriske responsen til også å inkludere organsvikt forårsaket av infeksjon.
Selv om det har blitt gjort betydelige fremskritt i diagnostiseringen av sepsis, er det ikke identifisert biologiske markører med høy sensitivitet og spesifisitet. I tillegg begrenser lave kulturpositivitetsrater og få dyrkbare organismer diagnosen av klinisk sepsis. Derfor var forskernes mål å identifisere en ny, effektiv og pålitelig biomarkør for sepsis.
I den nye studien rekrutterte forskerne 157 personer (89 med sepsis) av begge kjønn ved Affiliated Hospital of Southern Medical University. De samlet neseprøver og avføringsprøver fra septiske og ikke-septiske pasienter på intensivavdelingen og avdelingen for respirasjon og kritisk behandling.
Forskerne ekstraherte og sekvenserte DNA ved hjelp av Illumina-teknologi. Bioinformatikk, statistisk analyse og maskinlæringsmetoder ble brukt til å skille mellom septiske og ikke-septiske pasienter.
Han og kollegene hans fant at den nasale mikrobiotaen hos septiske pasienter hadde signifikant lavere generell samfunnsrikdom (P=0,002) og distinkt sammensetning (P=0,001) sammenlignet med ikke-septiske pasienter. Corynebacterium, Staphylococcus, Acinetobacter og Pseudomonas ble identifisert som berikede slekter i den nasale mikrobiotaen hos septiske pasienter.
«Fremover foreslår vi potensialet for videre studier, kanskje ved bruk av dyremodeller eller større pasientkohorter, for å bedre vår forståelse av mikrobiotaens rolle i sepsis utover den antibiotiske effekten», sa han.