Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ny biomarkør forutsier suksess med immunterapi mot nyrekreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
Immunterapi øker overlevelsen ved nyrekreft, men det er ikke egnet for alle pasienter. Et forskerteam fra Leuven har utviklet en ny metode for å forutsi hvem som vil ha nytte av denne behandlingen. Et team ledet av Francesca Finotello fra Computational Biomedicine Group ved Universitetet i Innsbruck bidro også til studien.
Arbeidet deres, publisert i tidsskriftet Nature Medicine, åpner nye veier til mer effektive behandlinger.
Hvert år i Østerrike får rundt 1300 personer diagnosen nyrekreft. Takket være immunterapi har overlevelsesraten for metastatisk nyrekreft økt betydelig: mer enn halvparten av pasientene overlever mer enn fem år etter diagnosen, sammenlignet med 10 % tidligere. Dessverre fungerer ikke den innovative behandlingen for alle pasienter.
For å forstå årsakene til denne variasjonen i effektiviteten av immunterapi, og i håp om å bedre forutsi hvem som vil ha nytte av behandlingen, gjennomførte forskerteamet fra Leuven en stor retrospektiv studie. De analyserte mange prøver fra nyrekreftpasienter behandlet med immunterapi ved UZ Leuven de siste ti årene.
Molekylær signaturforsker og onkolog Dr. Lisa Kingett og postdoktor Stefan Naulaerts forklarer: «Vi undersøkte både tumorbiopsier og blodprøver ved hjelp av banebrytende laboratorieteknikker. Ved hjelp av maskinlæring kombinerte vi genuttrykk i svulsten med arvelige egenskaper ved pasientenes immunsystem, spesielt HLA-genene, som har hundrevis av variasjoner avhengig av individet.»
Denne tilnærmingen tillot oss å oppdage en «molekylær signatur» som viste en klar sammenheng med klinisk respons og overlevelse. Vi bekreftet videre denne sammenhengen i uavhengige utvalg fra over 1000 nyrekreftpasienter fra andre internasjonale studier.
Laboratorietester viste også at en vellykket respons på immunterapi var assosiert med god interaksjon mellom to typer immunceller, nemlig CD8+ T-celler og makrofager.
Dr. Francesca Finotello fra Institutt for molekylærbiologi ved Universitetet i Innsbruck og Digital Science Centre (DiSC) legger til: «Vi integrerte og analyserte stordata fra prosjektet The Cancer Genome Atlas (TCGA) for å koble denne nye molekylære signaturen til mutasjonslandskapet til svulster, og demonstrerer at den gir ytterligere informasjon om den genetiske bakgrunnen til kreftceller, og effektivt fanger opp deres interaksjoner med immunsystemet.»
Professor Abhishek D. Garg fra KU Leuven sier: «Tidligere studerte forskere hovedsakelig immunceller på nivå med individuelle celletyper, noe som førte til forenklede biomarkører. Som et resultat trodde vi at makrofager var «dårlige» for immunterapi. Med denne studien har vi vist at samspillet mellom ulike typer immunceller i en spesifikk romlig kontekst er viktigere i kampen mot nyrekreft.»
Professor Benoit Böselink, medisinsk onkolog ved UZ Leuven, sier: «I fremtiden håper vi å bruke metoden vår som en biomarkør for å forutsi hvilke pasienter som vil ha nytte av immunterapi. Den nye innsikten om at samspillet mellom visse T-celler og makrofager er viktig for at immunterapi skal lykkes, åpner opp interessante veier for fremtidige behandlinger.»
Vi utvikler nå nye kliniske studier av kombinasjonsbehandlinger for å stimulere begge celletyper og forbedre deres samarbeid, noe som kan være mer effektivt enn dagens behandlinger.