Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ny forskning støtter effekten av androgenbehandling mot brystkreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
En studie utført av forskere ved Universitetet i Adelaide har gitt ny innsikt i kampen mot brystkreft.
Laboratoriestudien ble ledet av førsteamanuensis Theresa Hickey og dr. Amy Dwyer, og professor Wayne Tilley fra Dame Roma Mitchell Cancer Research Laboratories, i samarbeid med forskere fra Cancer Research UK (CRUK), University of Cambridge (Storbritannia) og Imperial College London.
«Studien vår brukte en relativt ny teknologi utviklet av CRUK-teamet, som ble brukt til å identifisere GATA3 (en transkripsjonsfaktor som er kritisk for den embryonale utviklingen av ulike vev) som en viktig samspillpartner for androgenreseptoren i brystkreft», sa førsteamanuensis Hickey.
En studie publisert i tidsskriftet Genome Biology fant at når androgenreseptoren interagerte med GATA3, ble brystkreftcellene mer funksjonelt modne.
«Denne studien har identifisert en viktig mekanisme der androgenreseptoraktivitet utøver krefthemmende effekter ved brystkreft », sa førsteamanuensis Hickey.
"Det er viktig å forstå hvordan androgenreseptoren utøver kreftbekjempende effekter i brystet, fordi det motsatte skjer i prostata, hvor androgenreseptoraktivitet fremmer kreftutvikling."
Oppdagelsen støtter arbeidet til et forskerteam fra Dame Roma Mitchell Cancer Laboratory, ledet av professor Tilley, publisert i The Lancet Oncology i februar. Denne kliniske studien viste at det androgenreseptorstimulerende legemidlet enosarma var effektivt mot østrogenreseptorpositiv brystkreft, som står for opptil 80 % av alle tilfeller av sykdommen.
«Informasjonen fra GATA3-studien støtter bruken av androgenreseptorstimulerende legemidler for behandling av østrogenreseptorpositiv brystkreft (som rapportert i en fersk artikkel i The Lancet Oncology) og gir laboratoriebevis som støtter denne terapeutiske strategien for andre ikke-østrogenreseptorpositive undertyper av sykdommen. Dette inkluderer den trippelnegative undertypen av brystkreft», sa førsteamanuensis Hickey.
"Androgenreseptorstimulerende legemidler er ennå ikke en del av vanlig behandling for noen type brystkreft, men blir stadig mer populære for behandling av østrogenreseptorpositiv sykdom."
Hormonelt medierte endringer i GATA3-binding til kromatin i østrogenreseptor (ER)-positive brystkreftceller.
A) FDR-justert p-verdi og log2FC av GATA3-kromatinbinding i T-47D brystkreftceller behandlet med østradiol (E2) sammenlignet med kontroll (Veh).
B) Venn-diagram som viser skjæringspunktet mellom betydelig anrikede GATA3-bindingssteder ved eksponering for E2 eller dihydrotestosteron (DHT).
C) FDR-justert p-verdi og log2FC av GATA3-kromatinbindingshendelser med samtidig hormonbehandling sammenlignet med DHT alene.
D) Differensiell ER-binding på felles steder for AR og GATA3.
Kilde: Genome Biology (2024). DOI: 10.1186/s13059-023-03161-y
«GATA3-studien gir bevis for at denne nye terapeutiske strategien vil fungere ved å gi en forklaring på hvordan den fungerer.»
Førsteamanuensis Hickey sa at hun så frem til videre utvikling basert på denne forskningen. «Mens den nåværende studien fokuserte på samspillet mellom androgenreseptoren og GATA3, har den nye teknologien vi brukte for å oppdage denne interaksjonen identifisert mange andre faktorer som samhandler med androgenreseptoren i brystkreftceller», sa hun.
"Vi undersøker for tiden viktigheten av disse andre faktorene i å formidle androgenreseptoraktivitet i brystkreft."