Onkologer har revolusjonert behandlingen av brystkreft

English Columbia Institute (Canada) har identifisert nye kreftgener som bør endre den klassiske tilnærmingen til diagnostisering av denne sykdommen, og også skape et grunnlag for å utvikle ikke-standardiserte legemidler av en ny generasjon for mer vellykket behandling av brystkreft.

Til dags dato har onkologer bare identifisert tre distinkte undertyper av brystkreft (østrogenpositiv, HER2-positiv og trippelnegativ). Men resultatene fra de nyeste studiene fra ulike forskningsgrupper (se her og her) har fullstendig ødelagt en slik forenklet forståelse av brystkreft.

Et av resultatene fra de kanadiske forskernes arbeid var den nyeste klassifiseringen av brystkreftundertyper, som nå består av 10 kategorier basert ikke på det vanlige kliniske bildet av brystkreft, men på de unike genetiske egenskapene til svulster. Som det nå er klart, har nesten alle disse genene alle muligheter til å gi sårt tiltrengt mer detaljert innsikt i selve essensen av brystkreftbiologi, slik at leger kan forutsi på forhånd om en svulst vil respondere på en spesifikk behandling (eller det er mye bedre å umiddelbart, uten å kaste bort tid, begynne å bruke andre midler), om den aktivt vil metastasere, spre seg i hele kroppen, med hvilken sannsynlighet man kan forvente at sykdommen kommer tilbake etter å ha gjennomgått en cellegiftkur...

Dagens forskning, hvis resultater kan finnes i den nye utgaven av tidsskriftet Nature, er en stor studie innen brystkreft; den kan kalles kulminasjonen av all innsatsen som er brukt på forskning på denne sykdommen over flere tiår.

Forskere har studert DNA og RNA i mer enn 2000 prøver tatt fra kvinner som lider av brystkreft. Arbeidet med å samle inn prøver startet for 10 år siden. En enestående mengde materiale har gjort det mulig for oss å oppdage nye, relevante mønstre i dataene som er innhentet. La oss kort nevne de viktigste resultatene av studien.

Brystkreft har blitt omklassifisert i 10 undergrupper basert på kombinerte genetiske markører som korrelerer med overlevelse. Dette vil garantert endre måten vi foreskriver medisiner på.

Flere gener har blitt oppdaget som aldri har vært knyttet til brystkreft. Disse er nå nye legemiddelmål for nær fremtid. Informasjonen vil være tilgjengelig, noe som vil anspore til utvikling av nye kreftmedisiner.

Disse genene er nært knyttet til cellulære signalveier som kontrollerer cellevekst og -deling, noe som tyder på hvordan genskade kan utløse sykdom ved å forstyrre viktige cellulære prosesser.

Selv om arbeidet sannsynligvis ikke vil hjelpe dagens pasienter, vil det fullstendig endre tilnærmingen til brystkreftbehandling i fremtiden, noe som gjør den mange ganger mer vellykket og mer personlig. Selv om etableringen av en ny strategi vil kreve en viss tidsperiode og riktig organisert ny forskning, inkludert forskning på de nyeste genetisk målrettede legemidlene.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]