En "blokkerer" for spredning av brystmetastaser har blitt oppdaget

Biologer har oppdaget et signalsystem som metastaser sprer seg gjennom i brystkreft. Nøkkelrollen i dette spilles av «kommunikasjonen» mellom molekylene CCL2 og TGF-β – de stimulerer hverandre og sørger for frigjøring av kreftstrukturer i blodet. I tillegg har forskere identifisert et genblokkerende system: hvis man handler på det, kan man blokkere spredningen av brystkreft.

Brystkreft er den vanligste kreftformen blant alle onkologiske patologier. Hovedrollen i denne "populariteten" til sykdommen spilles av effekten av hormoner: viktige faktorer er tidlig pubertet, sen overgangsalder, metabolske forstyrrelser og langvarig bruk av hormonelle midler. For eksempel øker hormoner, som aktiverer prosessene for celleproliferasjon, samtidig risikoen for DNA-skade, noe som ofte bidrar til utviklingen av ondartede sykdommer.

Signalmolekyler er involvert i fysiologisk regulering av mange funksjoner. Informasjon overføres mellom celler og i dem, noe som er typisk for cytokiner, for eksempel. I løpet av vitenskapelig arbeid ble det funnet at hos pasienter med brystkreft er kvaliteten på funksjonaliteten til CCL2-genet direkte avhengig av den aktive posisjonen til cytokinet TGF-β. Forskere mener at det å bryte denne kjeden kan være grunnlaget for å lage et legemiddel for å behandle sykdommen.

Forskerne undersøkte nøye arbeidet til CCL2 inne i kreftceller. Ved hjelp av screening isolerte de regionen av genet som er ansvarlig for aktiveringen av TGF-β1. Samtidig ble genaktivitet i ondartede celler analysert avhengig av tilstedeværelsen av TGF-β1.

Det ble funnet at etter TGF-β-aktivering ble intracellulær EGR1 og RXRA, som regulerer CCL2-funksjonen, stimulert. Hvis disse transkripsjonsfaktorene ble slått av, forsvant forbindelsen mellom TGF-β og CCL2.

«I dag kjenner vi allerede reguleringsskjemaet. Mest sannsynlig vil den oppdagede metoden for å blokkere metastase bli grunnlaget for videre effektiv behandling av kreftprosesser i brystkjertelen. Svulsten vil bli mindre aggressiv, og behandlingen – mer lovende», sa en av forfatterne av verket.

Hva kan bidra til å blokkere aktiviteten til RXRA og EGR1? Mest sannsynlig snakker vi om målrettet transport av individuelle stoffer som er i stand til å påvirke disse koblingene. Enkeltrådet RNA, kalt antisense, anses som lovende i denne forbindelse. De er komplementære til mRNA som transkriberes inne i cellen og tillater ikke produksjon av transkripsjonsfaktorene RXRA og EGR1.

I fremtiden planla spesialistene å gjennomføre et tilsvarende eksperiment i et laboratoriemiljø med dyr. Det er viktig å forstå hvilken effekt direkte blokkering av RXRA og EGR1 vil ha på spredningsgraden av brystkreftmetastaser.

Informasjonen presenteres på siden for vitenskapelige rapporter