^
A
A
A

Oppdaget "blokker" for spredning av brystmetastaser

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 12.03.2022
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

23 December 2021, 09:00

Biologer har oppdaget en signalordning, ifølge hvilken spredning av metastaser skjer ved brystkreft. "Kommunikasjon" mellom CCL2 og TGF-β-molekyler spiller en ledende rolle i det - de stimulerer hverandre og sikrer frigjøring av kreftstrukturer i sirkulasjonssystemet. I tillegg har forskere identifisert et genblokkeringssystem: hvis det er påvirket, er det mulig å blokkere spredningen av brystkreft.

Brystkreft inntar en ledende posisjon når det gjelder prevalens blant alle onkologiske patologier. Hovedrollen i en slik "popularitet" av sykdommen spilles av effekten av hormoner: tidlig pubertet, sen overgangsalder, metabolske forstyrrelser og langvarig bruk av hormonelle legemidler blir viktige faktorer. For eksempel øker hormoner, ved å aktivere prosessene for celleproliferasjon, samtidig risikoen for DNA-skade, som ofte bidrar til utvikling av ondartede sykdommer.

Signalmolekyler er involvert i den fysiologiske reguleringen av mange funksjoner. Informasjon overføres mellom celler og innenfor dem, noe som for eksempel er typisk for cytokiner. I løpet av vitenskapelig arbeid ble det funnet at hos pasienter med brystkreft er kvaliteten på funksjonaliteten til CCL2-genet direkte avhengig av den aktive posisjonen til TGF-β-cytokinet. Forskere mener at å bryte en slik kjede kan være grunnlaget for å lage et medikament for behandling av sykdommen.

Forskere har nøye undersøkt hvordan CCL2 fungerer inne i kreftceller. Ved å bruke screening ble regionen til genet som er ansvarlig for aktiveringen av TGF-β1 isolert. Samtidig ble genaktivitet i ondartede celler analysert avhengig av tilstedeværelsen av TGF-β1.

Det ble funnet at etter aktivering av TGF-β, skjedde stimulering av intracellulær EGR1 og RXRA, som regulerer funksjonen til CCL2. Hvis disse transkripsjonsfaktorene ble slått av, ble forbindelsen mellom TGF-β og CCL2 tapt.

«I dag kjenner vi allerede reguleringsordningen. Mest sannsynlig vil den oppdagede metoden for å blokkere metastase bli grunnlaget for ytterligere effektiv terapi av kreftprosesser i brystkjertelen. Svulsten vil bli mindre aggressiv, og behandlingen vil bli mer lovende,” sa en av forfatterne av arbeidet.

Hva kan bidra til å blokkere RXRA- og EGR1-aktivitet? Mest sannsynlig vil vi snakke om punkttransport av individuelle agenter som kan påvirke disse koblingene. I denne forbindelse anses enkeltstrengede RNA, kalt antisense, som lovende. De er komplementære til intracellulært transkribert mRNA og forhindrer produksjon av transkripsjonsfaktorer RXRA og EGR1.

I fremtiden planla ekspertene å sette opp et passende eksperiment i laboratoriet, med involvering av dyr. Det er viktig å forstå hvilken innvirkning direkte blokkering av RXRA og EGR1 vil ha på spredningshastigheten av brystkreftmetastaser.

Informasjon presenteres på siden for vitenskapelige rapporter

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.