Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
FDA-godkjent TIVDAK®: Målrettet mot vevsfaktor i livmorhalskreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
Den 29. april 2024 ga det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) full godkjenning til Seagen Inc.s TIVDAK® (tisotumab vedotin), et legemiddel rettet mot vevsfaktor (TF), for behandling av pasienter med tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft som har utviklet seg under eller etter cellegiftbehandling. Dette representerer et betydelig gjennombrudd innen behandling av livmorhalskreft, og fremhever potensialet til antistofflegemiddelkonjugater (ADC-er) innen onkologi.
Virkningsmekanismen til TIVDAK
Tivdak er et ADC som retter seg mot TF ved å kombinere Genmabs monoklonale anti-TF-antistoff tisotumab med Seagens ADC-teknologi som er utviklet for å målrette TF-antigener på kreftceller og levere den cytotoksiske komponenten MMAE direkte til kreftceller.
Molekylær virkningsmekanisme for tisotumab vedotin ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: Det perfekte målet for ADC-utvikling
TF er kjent for å være involvert i tumorsignalering og angiogenese, og er overuttrykt hos de aller fleste pasienter med livmorhalskreft og mange andre solide svulster. Dens evne til å bli raskt internalisert ved antistoffbinding og dens minimale innvirkning på normal blodkoagulasjon forbedrer dens egnethet for målrettet kreftbehandling ytterligere.