Enteropatier med disakkaridase-mangel

Disakkaridmangel-enteropatier er medfødte eller ervervede lesjoner i tynntarmen forårsaket av redusert aktivitet eller fullstendig fravær av en eller flere disakkaridaser.

Årsaker og patogenese av disakkaridmangel-enteropatier

Følgende enzymer, disakkaridaser, produseres i tarmslimhinnen:

• isomaltase bryter ned isomaltose;
• termostabil maltase II og III - bryter ned maltose;
• invertase - bryter ned sukrose;
• trehalase - bryter ned trehalose;
• laktase - bryter ned laktose.

Enzymene som er oppført, bryter ned disakkarider til monosakkarider (spesielt invertase bryter ned sukrose til fruktose og glukose; maltase bryter ned maltose til to glukosemolekyler; laktase bryter ned laktose til glukose og galaktose).

Årsaker til disakkaridmangel-enteropatier

Klinisk bilde av disakkaridmangel-enteropatier

Disakkaridmangel-enteropatier er delt inn i primære (arvelige) og sekundære, som oppstår som følge av sykdommer i mage-tarmkanalen eller bruk av visse medisiner (neomycin, progesteron, etc.).

Symptomer på disakkaridmangel-enteropatier

Diagnostiske kriterier for disakkaridmangel-enteropatier

1. Tidligere intoleranse mot disakkarider (vanligvis melk, sukker) og reduksjon eller forsvinning av enteropatisymptomer etter eliminering av disse disakkaridene og produkter som inneholder dem fra kostholdet.
2. Karakteristiske resultater av koprologisk analyse: sur reaksjon av avføring, tilstedeværelse av gassbobler (fermentativ dyspepsi), ufordøyd stivelse, fiber, melkesyre.

Diagnose av disakkaridmangel-enteropatier

Behandling av disakkaridmangel-enteropatier

Hovedmetoden for behandling av disakkaridmangel-enteropati, både medfødt og ervervet, er en diett med utelukkelse eller kraftig restriksjon av det intolerante disakkaridet.

Behandling av disakkaridmangel-enteropatier

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]