Sykdommer hos barn (barn)

Hva fremkaller polyarteritis nodosa?

Nodulær polyarteritt klassifiseres som en polyetiologisk sykdom. Mulige årsaker til forekomsten kan være infeksjonsfaktorer, medisiner, vaksinasjon. Ved klassisk nodulær polyarteritt er de fleste pasientene infisert med hepatitt B-viruset. Ved juvenil polyarteritt sammenfaller sykdomsutbruddet og forverringene med en luftveisinfeksjon, betennelse i mandlene eller mellomørebetennelse, sjeldnere - med provokasjon av legemidler eller vaksiner.

Polyarteritt nodosa

Polyarteritt nodosa (Kussmaul-Mayer sykdom, klassisk polyarteritt nodosa, polyarteritt nodosa med overveiende skade på indre organer, polyarteritt nodosa med overveiende skade på perifere kar, polyarteritt nodosa med ledende tromboangiitt-syndrom) er en akutt, subakutt eller kronisk sykdom, som er basert på skade på perifere og viscerale arterier.

Hemoragisk vaskulitt hos barn

Henoch-Schönleins sykdom (hemoragisk vaskulitt, anafylaktoid purpura, hemoragisk vaskulitt, allergisk purpura, Henoch hemoragisk purpura, kapillær toksisose) er en vanlig systemisk sykdom med overveiende skade på mikrosirkulasjonssystemet i huden, leddene, mage-tarmkanalen og nyrene.

Hvordan behandles systemisk vaskulitt?

Behandling av den aktive (akutte) perioden med systemisk vaskulitt må utføres på et spesialisert (revmatologisk) sykehus; etter oppnådd remisjon må pasienten fortsette behandlingen poliklinisk, under tilsyn av en barnelege, revmatolog og om nødvendig spesialister.

Hva fremkaller systemisk vaskulitt?

Systemisk vaskulitt utvikler seg hos barn med endret reaktivitet. Blant faktorene som bidrar til forekomsten er de viktigste: hyppige akutte infeksjonssykdommer, fokus på kronisk infeksjon, legemiddelallergi, arvelig predisposisjon for vaskulære eller revmatiske sykdommer.

Systemisk vaskulitt

Systemisk vaskulitt er en heterogen gruppe sykdommer, hvis viktigste morfologiske trekk er betennelse i karveggen, og spekteret av deres kliniske manifestasjoner avhenger av type, størrelse, plassering av de berørte karene og alvorlighetsgraden av de medfølgende inflammatoriske endringene.

Amyloidose

Amyloidose er en forstyrrelse i proteinmetabolismen, ledsaget av dannelsen av et spesifikt protein-polysakkaridkompleks (amyloid) i vev og skade på mange organer og systemer.

Bechterews sykdom hos barn

Juvenil spondylartritt er en gruppe klinisk og patogenetisk lignende revmatiske sykdommer i barndommen, inkludert juvenil Bekhterevs sykdom, juvenil psoriasisartritt, reaktiv (postenterokolitisk og urogen) artritt assosiert med HLA-B27-antigen, Reiters syndrom, enteropatisk artritt ved inflammatoriske tarmsykdommer (regional enteritt, ulcerøs kolitt).

Reaktiv artritt hos barn

Reaktiv artritt er en aseptisk inflammatorisk sykdom i leddene som utvikler seg som respons på en ekstraartikulær infeksjon; den antatte primære agensen kan ikke isoleres fra leddene ved hjelp av konvensjonelle kunstige næringsmedier.

Behandling av juvenil kronisk leddgikt

I perioder med forverring av juvenil revmatoid artritt bør barnets motoriske regime begrenses. Fullstendig immobilisering av leddene med bruk av skinner er kontraindisert, da dette bidrar til utvikling av kontrakturer, muskelatrofi, forverring av osteoporose og rask utvikling av ankylose. Fysisk trening bidrar til å opprettholde leddenes funksjonelle aktivitet. Sykling, svømming og gange er nyttige. Løping, hopping og aktive spill er uønsket.