Sykdommer hos barn (barn)

Juvenil revmatoid artritt

Juvenil revmatoid artritt (JRA) er leddgikt av ukjent årsak, som varer i mer enn 6 uker, og utvikler seg hos barn under 16 år med utelukkelse av andre leddpatologier.

Trombocytopatier

Trombocytopatier er hemostaseforstyrrelser forårsaket av kvalitativt dårligere antall blodplater enn normalt. Det finnes arvelige og ervervede.

Symptomer på haptenisk immun trombocytopeni utvikler seg akutt. Dannelsen av petekkier er spontan. Purpura manifesterer seg som petechialflekkete blødninger i hud og subkutant vev, blødning fra slimhinner og neseblod. Det kan være gastrointestinal og livmor blødning hos jenter i puberteten.

Wiskott-Aldrichs syndrom hos barn.

Wiskott-Aldrich syndrom er karakterisert av eksem, tilbakevendende infeksjoner og trombocytopeni. Symptomer på Wiskott-Aldrich syndrom oppstår i nyfødtperioden eller i de første månedene av livet. Oftest dør barn i tidlig alder. I nyfødtperioden er blødning ofte representert av melena, senere oppstår purpura.

Trombotisk trombocytopenisk purpura hos barn

Idiopatisk (autoimmun) trombocytopenisk purpura er en sykdom som kjennetegnes av en isolert reduksjon i antall blodplater (mindre enn 100 000/mm3) med et normalt eller økt antall megakaryocytter i benmargen og tilstedeværelsen av antiplatelet-antistoffer på overflaten av blodplater og i blodserumet, noe som forårsaker økt ødeleggelse av blodplater.

Blodplatesykdommer

Når antallet blodplater reduseres eller funksjonen deres svekkes, kan det oppstå blødning. Den vanligste blødningen er fra skadet hud og slimhinner: petekkier, purpura, ekkymose, neseblødning, blødning i livmoren, mage-tarmkanalen, hematuri. Intrakranielle blødninger er ganske sjeldne.

Trombofili: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Trombofili er en kronisk tilstand i kroppen der det over en lengre periode (måneder, år, gjennom hele livet) er en tendens til enten spontan trombedannelse eller til ukontrollert spredning av tromben utover det skadede området.

Willebrands sykdom hos barn

Von Willebrands sykdom er en autosomal dominant arvelig lidelse som skyldes en kvantitativ mangel eller kvalitativ defekt i von Willebrands faktor.

Blødersykdom

Hemofili er en gruppe arvelige sykdommer forårsaket av en genetisk bestemt defekt i syntesen av antihemofile plasmafaktorer.

Leukocyttadhesjonsmangel: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Leukocyttadhesjonssvikt (LAD). LAD type 1 - arv er autosomal recessiv, sykdommen forekommer hos begge kjønn. Sykdommen er basert på en mutasjon i genet som koder for beta2-subenheten til nøytrofilintegrin (det sentrale leddet i cellulære komplementavhengige interaksjoner).