Sykdommer hos barn (barn)

Juvenil revmatoid artritt

Juvenil reumatoid artritt (JRA) - artritt av ukjent årsak, som varer lenger enn 6 uker, utviklet i barn under 16 år til utelukkelse av andre sykdommer i ledd.

Thrombocytopathia

Trombocytopati - hemostaseforstyrrelser, på grunn av den kvalitative underlegenhet av blodplater med et normalt antall av dem. Skille mellom arvelig og oppkjøpt.

Symptomer på hapthenisk immun trombocytopeni utvikles akutt. Dannelsen av petechiae er spontan i naturen. Lilla manifesteres av petechial-flekket blødning i huden og underliggende cellulose, blødninger fra slimhinnene og neseblodene. Det kan være gastrointestinal og uterin blødning hos jenter i puberteten.

Wiskott-Aldrich syndrom hos barn

Wiskott-Aldrich syndrom manifesteres av eksem, tilbakevendende infeksjoner og trombocytopeni. Symptomer på Wiskott-Aldrich syndrom forekommer i nyfødt perioden eller i de første månedene av livet. Ofte dør barn i en tidlig alder. I nyfødtperioden er blødning ofte representert av melena, og senere kommer purpura sammen.

Trombocytopenisk purpura hos barn

Idiopatisk (autoimmun) trombocytopeni - en sykdom som kjennetegnes ved å redusere mengden av isolerte blodplater (mindre enn 100.000 / mm 3) ved normal eller forhøyet mengde av megakaryocytter i benmargen og nærværet på overflaten av blodplater i blodserum av antiblodplate-antistoff, forårsaker økt ødeleggelse av blodplater.

Sykdommer i blodplater

Med en reduksjon i antall blodplater eller et brudd på funksjonen, kan blødning forekomme. Den mest typiske blødning fra skadet hud og slimhinner: petekkier, purpura, ekkymose, neseblødning, livmor, gastrointestinal blødning, hematuri. Intrakraniale blødninger er sjeldne.

Trombofili: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Trombofili er en kronisk tilstand av kroppen, hvor det i en lang periode (måneder, år, gjennom livet) er en tendens til enten spontan trombusdannelse eller ukontrollert spredning av trombus utover skaden.

Von Willebrands sykdom hos barn

Von Willebrands sykdom - en sykdom med en autosomal dominant type arv - stammer fra et kvantitativt underskudd eller en kvalitativ defekt i von Willebrand-faktoren.

Hemofili

Hemofili er en gruppe arvelige sykdommer forårsaket av en genetisk bestemt defekt i syntesen av antihemofile plasmafaktorer.

Leukocyttadhesjonsmangel: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Mangel på adhæsjon av leukocytter (Leukocyt Adhesion Deficiency - LAD). LAD type 1 - arv er autosomal resessiv, forekommer sykdommen hos personer av begge kjønn. I hjertet av sykdommen er en mutasjon av genet som koder for beta2-underenheten av nøytrofilintrinet (den sentrale lenken av cellulære komplementavhengige interaksjoner).