^

Helse

DNA-test for å bestemme faderskap

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 19.10.2021
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Fra skolelektene husker vi at en person, som alle andre levende organismer, består av en rekke celler. På den personen er det ca 50 billioner. Kjernen i hver celle inneholder molekyler av deoksyribonukleinsyre, forkortet DNA. Deres struktur i 1953 ble åpnet av britiske og amerikanske forskere, som de mottok Nobelprisen. Molekyler er flerdimensjonale, bestående av to lange (ca. 1 meter) sammenvevede kjeder, vridd i en spiral. Mellom hverandre er kjedene forbundet med en slags kryssbjelker som ligner en stige. Alt denne "konstruksjonen" er delt inn i gener, som hver er ansvarlig for en bestemt biologisk funksjon. Den dobbelte helix inneholder 26kt. Gener. Et komplett sett av dem kalles et "genom". Genet til hver enkelt person er unikt, dette er programmet for livet vårt. Den inneholder arvelige koder der du kan bestemme forholdet mellom mennesker. I hvert genom er det 2 kopier av ett gen - en fra far, den andre fra moren. Dette gjør det mulig å gjennomføre en test for faderskap.

DNA-testen for faderskap fastslår hvorvidt en mann som anses som barnets far er en eller ikke. Statistikk sier at 90% av disse testene er bestilt av menn. I studiet av prøver analyseres de lange polymermolekylene som er inneholdt i kjernekjernen tatt fra to gjenstander. Ved tilfeldighet av loki bestemmes plasseringen av et bestemt gen på kromosomkartet og den relative affiniteten eller fraværet av to personer bestemmes.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikasjoner for prosedyren faderskap test

Indikasjoner for å gjennomføre en DNA-test er ønsket om å sørge for at barnet virkelig er fra far (vil roe sjalu menn), frykt for arvelige patologier, diagnose av eksisterende eller mulige sykdommer. I de siste årene er en slik test veldig etterspurt for å bekrefte slektskap på grunn av de tragiske hendelsene i landet som er relatert til militære operasjoner som foregår i landet. Det brukes også i kriminalitet hvis det er umulig å etablere identiteten til ofrene for kriminalitet.

DNA-test for faderskap for forsøk

For å etablere faderskap gjennom retten må man følge spesielle prosessregler. For eksempel er DNA-testen for faderskap i samsvar med loven i Ukraina "On Forensic Examination" utført bare i statlige laboratorier i Justisdepartementet, Helse og Forsvar. For analysen brukes blodet til barnet, moren og den påståtte faren. Resultatet er ikke gitt til foreldrene, men går til retten. Forprøve-DNA-testen kan bare motivere domstolene til å tildele sin egen analyse, og i tilfelle respondentens nektelse å gjennomgå en offisiell undersøkelse, vil den tjene som indirekte bevis på at han er involvert i utseendet til barnet.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

En faderskapstest uten samtykke fra moren

En faderskapstest uten mors samtykke i ikke-statlige laboratorier er mulig og krever ikke engang hennes samtykke, men nøyaktigheten av resultatet med hennes deltakelse kan være høyere.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Forberedelse

Etter å ha valgt og søkt på laboratoriet, mottar en person en detaljert instruksjon fra laboratorieassistenten hvordan man monterer materialet som skal undersøkes, hvis denne prosedyren utføres av søkerne selv og utsteder konvolutter. Forberedelse består i obligatorisk følge av de mottatte anbefalingene når man tar en genetisk prøve fra hver av deltakerne. For dette formål vil hår, negler, blod, spytt, utslipp fra nesen gjøre.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Teknikk faderskap test

Teknikken til å analysere det menneskelige genomet i å bestemme faderskap krever ikke en detaljert studie av den. For identiteten til to sammenlignede objekter er 14 tilfeller av DNA-fragmenter tilstrekkelig. Noen laboratorier utgjør 30 sammenligninger for å få den mest pålitelige informasjonen.

Du kan få materiale til analyse på to måter: Invasiv (gjennom penetrasjon i kroppen) og ikke-invasiv. En ikke-invasiv faderskapstest innebærer:

  • test for faderskap av hår - denne ikke-standardmetoden brukes når det ikke er mulighet for å ta en vattpinne i munnhulen for analyse. For analyse er bare hår med en pære egnet. En 100% garanti for suksess av denne prosedyren er ikke tilgjengelig, fordi Det kan ikke være mulig å trekke ut en DNA-profil. Å ha minst 10 hår vil øke sjansene. Det er ikke verdt å berøre dem med dine bare hender. Det er best å bruke pinsett eller hansker. Hvis de blir plukket opp på badet, må du først tørke dem. Så brettes hårene i en ren papir eller plastpose, en beholder. Ikke bruk materialet etter kosmetisk fiksering eller balsamering, samt hårklipp med saks, igjen på kammen uten pærer. Hjelp til å bestemme faderskapets ørevoks, tyggegummi, brukt lommetørkle. En annen deltaker i testen kan ta en vanlig prøve, for eksempel en vattpinne fra munnen;
  • test for faderskap for spytt - for det du trenger, såkalt buccal epitel - et smør fra innsiden av kinnet. Fordelen med denne metoden er i enkelhet og enkelhet av prøvetaking.

Testen for fedskap med blod er en invasiv metode. For denne analysen vil blod fra venen være nødvendig. Hans verdighet er at vi kan ta nok materiale til å fastslå identiteten til genomet, og mangel - behov for en personlig tilstedeværelse, som ofte må reise lange avstander.

Andre invasive metoder inkluderer prenatal faderskap test.

Prenatal test for faderskap under graviditet

Moderne medisin på et utviklingsnivå som kan gi svar selv før barnets fødsel, hvem far er. En graviditetstest utføres under graviditet. Det finnes slike metoder:

  • Chorionbiopsi - brukes i første trimester av svangerskapet (opptil 12 uker). Biomaterialprøvetaking utføres ved hjelp av en nål, introdusert av en lege under ultralyd observasjon, til konvolutten som dekker fosteret. Ifølge statistikken er trusselen om abort ikke over 3%;
  • amniocentesis - Fostervann er tatt som et materiale. Prosedyren er mulig mellom 14 og 20 uker med graviditet. Det innebærer å trenge en tynn nål gjennom bukhinnen i livmoren for å samle væske. Det er en liten (opp til 1%) risiko for komplikasjoner;
  • Cordocentesis - blod tas fra navlestrengen.

Hjem test for faderskap

En faderskapstest kan gjøres uten å forlate hjemmet. For selv samling av materielle solgt spesielle pakker, som inkluderer hansker, pensel, tube, instrukser, skjema kontrakt med laboratoriet. Prøver bør gis av far, mor og barn. Før du tar det, trenger du ikke å spise, drikke, børste tennene dine.

Etter å ha skyllet munnen med varmt vann, gni med en børste i ett minutt på hver side på innsiden av kinnet og la det ligge i en halv time i luften, senker den ned i et reagensrør og lukkes. Sett inn en konvolutt og send den per post eller leverer den selv. Hvor mye er faderskapstesten gjort? Testresultatet kan mottas på 3-5 dager via post eller samtale. Det er også en ekspresjonstest for faderskap, den er klar i 24 timer.

Faderskap testresultater

Nøyaktigheten av faderskapstesten er 99,99-99,9999999% for å bekrefte faderskap. Mangler opptil 100% 0,01% betyr at teoretisk sett er det en sannsynlighet for å ha en potensiell tvillingbror med samme genom. En negativ test er alltid 100%.

Hvordan lurer du på faderskapstesten?

Er det mulig å lure faderskapstesten? Lisensierte laboratorier gir garantier for påliteligheten av funnene sine. Studien er utført av to uavhengige ekspertgrupper på to automatiske analysatorer, hvoretter resultatene kontrolleres. Dermed er innflytelsen fra den "menneskelige faktor" redusert til et minimum. Fusk kan gjøres på prøvenivå for prøver hjemme.

Hvor kan jeg lage en fedskapstest?

For faderskapstesten er det spesielle DNA-laboratorier utstyrt med analysatorer som er i stand til å matche opptil flere dusin genetiske markører. Den mest kjente i Ukraina er Medical Genomics Ukraine LLC, som representerer det britiske laboratoriet Medical Genomics Ltd. I vårt land har det vært siden 2007, har samlingspunkter i 43 byer. I hovedstaden utføres en slik analyse av det vitenskapelige medisinske senteret, klinikken for reproduktiv medisin "Nadia", medisinsk senter "mor og barn", laboratoriet av Dr. Rödger og andre.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.