
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
DNA-farskapstest
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 05.07.2025

Vi husker fra skoletimene at en person, som enhver annen levende organisme, består av mange celler. En person har omtrent 50 billioner av dem. Kjernen i hver celle inneholder molekyler av deoksyribonukleinsyre, forkortet DNA. Strukturen deres ble oppdaget i 1953 av britiske og amerikanske forskere, som de mottok Nobelprisen for. Molekylene er flerdimensjonale og består av to lange (omtrent en meter) sammenflettede kjeder vridd til en spiral. Kjedene er forbundet med hverandre av spesielle tverrstenger som ligner en stige. Hele denne "strukturen" er delt inn i gener, som hver er ansvarlig for en spesifikk biologisk funksjon. Dobbeltheliksen inneholder 26 tusen gener. Deres komplette sett kalles et "genom". Genomet til hver enkelt person er unikt, det er programmet i livet vårt. Det inneholder arvelige koder som man kan bestemme slektskapet mellom mennesker med. Hvert genom inneholder 2 kopier av ett gen - en fra faren, den andre fra moren. Dette gjør det mulig å gjennomføre en farskapstest.
En DNA-farskapstest fastslår om en mann som anses å være far til et barn, faktisk er faren. Statistikk sier at 90 % av slike tester bestilles av menn. Når man undersøker prøver, analyseres de lange polymermolekylene som finnes i cellekjernen tatt fra to personer. Lokalitetskondisiens – plasseringen av et bestemt gen på kromosomkartet – avgjør slektskapet eller mangelen på det mellom to personer.
[ 1 ]
Indikasjoner for prosedyren farskapstest
Indikasjoner for å utføre en DNA-test er ønsket om å forsikre seg om at barnet virkelig er fra faren (for å berolige sjalu ektemenn), frykt for arvelige patologier, diagnostikk av eksisterende eller mulige sykdommer. I de senere år har en slik test vært svært etterspurt for å bekrefte slektskap på grunn av de tragiske hendelsene som har funnet sted i landet relatert til militære handlinger. Den brukes også i rettsmedisin når det er umulig å fastslå identiteten til ofre for kriminalitet.
DNA-farskapstest for retten
For å fastslå farskap gjennom retten, må spesielle prosessuelle regler overholdes. Derfor utføres en DNA-farskapstest i samsvar med ukrainsk lov "Om rettsmedisinsk ekspertise" kun i statlige laboratorier i justis-, helse- og forsvarsdepartementene. Blodet til barnet, moren og den påståtte faren brukes til analysen. Resultatet gis ikke til foreldrene, men sendes til retten. En DNA-test før rettssaken kan bare motivere justismyndighetene til å bestille sin egen analyse, og dersom tiltalte nekter å gjennomgå en offisiell undersøkelse, vil den tjene som indirekte bevis på hans involvering i barnets fødsel.
Farskapstest uten mors samtykke
En farskapstest uten morens samtykke i ikke-statlige laboratorier er mulig og krever ikke engang hennes samtykke, men nøyaktigheten av resultatet med hennes deltakelse kan være høyere.
Forberedelse
Etter å ha valgt og kontaktet laboratoriet, mottar en person detaljerte instruksjoner fra laboratorieassistenten om hvordan man samler inn materialet som skal undersøkes, dersom denne prosedyren skal utføres av søkerne selv, og vil få utdelt forsendelseskonvolutter. Forberedelsen består av obligatorisk overholdelse av de mottatte anbefalingene når man tar en genetisk prøve fra hver av deltakerne. Hår, negler, blod, spytt og neseutflod er egnet for dette.
[ 8 ]
Teknikk farskapstest
Teknikken for å utføre analyse av det menneskelige genomet for å bestemme farskap krever ikke detaljert undersøkelse. For identiteten til to sammenlignede objekter er 14 treff av DNA-fragmenter nok. Noen laboratorier foretar opptil 30 sammenligninger for å få mest mulig pålitelig informasjon.
Det finnes to måter å innhente materiale til analyse på: invasiv (ved å penetrere kroppen) og ikke-invasiv. En ikke-invasiv farskapstest innebærer:
- Hårfarskapstest – denne ikke-standardmetoden brukes når det ikke er mulig å ta prøver fra munnhulen for analyse. Kun hår med hårsekken er egnet for analyse. Det er ingen 100 % garanti for at denne prosedyren vil lykkes, siden det kanskje ikke er mulig å isolere DNA-profilen. Tilstedeværelsen av minst 10 hår vil øke sjansene. Du bør ikke berøre dem med bare hender. Det er best å bruke pinsett eller hansker. Hvis de plukkes opp på badet, må de først tørkes. Deretter legges hårene i en ren papir- eller plastpose, beholder. Materiale etter kosmetisk fiksering eller balsamering, samt hår klippet med saks, som sitter igjen på en kam uten hårsekker, er ikke egnet. Ørevoks, tyggegummi eller et brukt lommetørkle vil bidra til å bestemme farskapet. En annen deltaker i testen kan gi en standardprøve, for eksempel en vattpinne fra munnen;
- farskapstest med spytt – til dette trenger du det såkalte kinnepitelet – et smøre fra innsiden av kinnet. Fordelen med denne metoden er hvor enkelt det er å samle prøver.
En blodfarskapstest er en invasiv metode. Denne analysen krever blod fra en vene. Fordelen er at den lar deg ta nok materiale til å bestemme identiteten til genomet, og ulempen er behovet for personlig tilstedeværelse, noe som ofte krever lange reiser.
Andre invasive metoder inkluderer prenatal farskapstesting.
Prenatal farskapstest under graviditet
Moderne medisin er på et slikt utviklingsnivå at den kan gi et svar på hvem faren er allerede før barnet er født. Prenatal farskapstest utføres under graviditet. Det finnes slike metoder:
- prøvetaking av korionvillus – brukes i første trimester av svangerskapet (opptil 12 uker). Biomaterialet samles inn ved hjelp av en nål som settes inn av en lege under ultralydveiledning i membranen som dekker fosteret. Ifølge statistikk overstiger ikke risikoen for spontanabort 3 %;
- fostervannsprøve - fostervann tas som materiale. Prosedyren er mulig mellom 14. og 20. svangerskapsuke. Det innebærer å sette en tynn nål gjennom bukhinnen og inn i livmoren for å samle opp væske. Det er en liten (opptil 1 %) risiko for komplikasjoner;
- kordocentese - blod tas fra navlestrengen.
Hjemmefarskapstest
Du kan ta en farskapstest uten å forlate hjemmet. Spesielle pakker for egeninnsamling av materiale selges, som inkluderer hansker, en børste, et reagensrør, instruksjoner og et skjema for avtale med laboratoriet. Prøvene må leveres av far, mor og barn. Før prøven tas, må du ikke spise, drikke eller pusse tennene på en time.
Etter å ha skylt munnen med varmt vann, gni børsten i ett minutt på hver side på innsiden av kinnet og la den være i luften i en halvtime, legg den deretter i et reagensrør og lukk det. Legg den i en konvolutt og send den i posten, eller lever den selv. Hvor lang tid tar det å gjøre en farskapstest? Du kan få testresultatet i løpet av 3–5 dager per post eller telefon. Det finnes også en ekspressfarskapstest, den er klar i løpet av 24 timer.
Resultater av farskapstester
Nøyaktigheten til en farskapstest er 99,99–99,9999999 % for å bekrefte farskap. De manglende 0,01 % til 100 % betyr at det er en teoretisk sjanse for at den potensielle faren har en tvillingbror med samme genom. En negativ test er alltid 100 %.
Hvordan jukse med en farskapstest?
Er det mulig å jukse på en farskapstest? Autoriserte laboratorier garanterer påliteligheten til funnene sine. Studien utføres av to uavhengige ekspertgrupper på to automatiske analysatorer, hvoretter resultatene sammenlignes. Dermed reduseres påvirkningen av den "menneskelige faktoren" til et minimum. Juks kan gjøres ved innsamling av materiale til prøver hjemme.
Hvor kan jeg få en farskapstest?
For å utføre en farskapstest finnes det spesielle DNA-laboratorier utstyrt med analysatorer som kan sammenligne opptil flere dusin genetiske markører. Det mest kjente i Ukraina er Medical Genomics Ukraine LLC, som representerer det engelske laboratoriet Medical Genomics Ltd. I landet vårt har det siden 2007 hatt innsamlingspunkter i 43 byer. I hovedstaden utføres slike analyser av Scientific Medical Center, Nadiya Reproductive Medicine Clinic, Mother and Child Medical Center, Dr. Roedgers laboratorium, etc.