^

Helse

Fagotsef

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Fagotsef - et stoff som er foreskrevet til pasienter med ulike smittsomme sykdommer. La oss vurdere funksjonene i dette stoffet, under hvilke sykdommer det må tas, hvordan du tar det riktig, og hvor effektivt det er. Så, om alt i orden.

Fagotsef er et effektivt stoff som behandler en rekke smittsomme sykdommer. Men til tross for effektiviteten har stoffet mange kontraindikasjoner å bruke. Fagotsef administreres intravenøst, stoffet er et pulver for løsninger. Legemidlet er tatt bare som ledet av den ansvarlige legen. Som regel behandles stoffet bare på et sykehus.

Indikasjoner Fagotsef

Indikasjoner for bruk av phagecephus gir en mulighet til å finne ut under hvilke sykdommer stoffet er foreskrevet. Så phageceph brukes i smittsomme sykdommer, som er forårsaket av mikroorganismer følsomme for preparatet.

Legemidlet er foreskrevet for behandling av luftveiene ( bronkitt, lungebetennelse, pleuris ) og smittsomme sykdommer som påvirker disse organene. Smittsomme lesjoner i urinveiene ( uretritt, blærebetennelse ) og nyrer ( pyelonefrit ). Også sykdommer i huden, ledd, myke vev, bein ( osteomyelitt ). Forebygging av komplikasjoner av smittsomme sykdommer som kan oppstå etter kirurgisk operasjon i mage-tarmkanalen, med obstetrisk-gynekologisk operasjon og operasjoner av urologisk natur. Sykdommer forårsaket av infeksjon i sentralnervesystemet ( meningitt ), peritonitt og infeksjoner i bukhulen.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Utgivelsesskjema

Formen av stoffet er pulver til injeksjoner. Legemidlet frigis i hetteglass med 1000 mg. Legemidlet er tilgjengelig i papppakker med 10 flasker per pakke. Når du bruker legemidlet, fortynne med saltoppløsning i henhold til doseringen, som foreskrives av den behandlende legen.

De viktigste fysisk-kjemiske egenskapene til stoffet - pulveret skal være gulaktig eller hvit. Når du bruker legemidlet, bør du ha spesiell oppmerksomhet mot stoffet, som vil fortynne legemiddelpulveret. Vær oppmerksom på at stoffet er kategorisk forbudt å bruke sammen med medisiner som aminoglykosid, i en enkelt dropper eller sprøyte.

trusted-source[9], [10]

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Fagotsef isolerer stoffet som et semisyntetisk antibiotikum av cephalosporintype for parenteral bruk. Legemidlet virker bakteriedrepende og har et bredt spekter av handling. Legemidlet har, påvirker slike infeksjoner som:

  • Streptokokker - penicillinase-dannende og penicillinase-dannende stammer.
  • Bacillus subtilis i mycoides.
  • Neisseria meningitidis.
  • Proteus (indolpositive og indolotricative arter).
  • Salmonella.
  • Haemophilus influenzae og parainfluenzae (penicillinase-forming og penicillinase-forming stammer, inkludert de som er resistente mot ampicillin).
  • Pseudomonas aeruginosa.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Fagotsef lar deg kjenne til stoffets spesifikke oppførsel i kroppen. Det vil si stoffets metabolisme, dets absorpsjon og utsöndrings- og distribusjonsperioden. Etter bruk blir legemidlet absorbert av kroppen i fem minutter. Så, med en enkelt injeksjon av ampullen av stoffet i 1000 mg, når konsentrasjonen av legemidlet i blodet 100 μg / ml. Baktericid konsentrasjon av stoffet i blodet holdes i tolv timer.

70% av legemidlet utskilles i urinen. Den gjenværende delen av stoffet forlater kroppen med galle og i form av metabolitter. I gjennomsnitt overstiger halveringstiden til stoffet ikke en time. Hvis legemidlet er foreskrevet til eldre pasienter eller pasienter med nedsatt nyrefunksjon, dobles tidspunktet for eliminering av legemidlet. Legemidlet kan også administreres til nyfødte, i dette tilfellet når elimineringstiden 1,5 timer, og for nyfødte barn når denne tiden 6,5 timer.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen av legemidlet er foreskrevet av legen og avhenger av hvilken smittsom sykdom som skal behandles. Før du begynner behandling, må du kontrollere kroppens respons på stoffet. Dermed gjennomgår alle pasienter som er foreskrevet fagocetus en hudtest for følsomhet overfor lidokain. Legemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært. Typisk oppløses 1000 mg fagecefa og 4 ml sterilt vann til injeksjon for en gjennomsnittlig dose av legemidlet. Legemidlet administreres med en sprøyte, eller en dråpe er laget i 3-6 minutter.

  • For barn - for barn opptil 7 dager i livet, administreres et legemiddel på 50 mg / kg kroppsvekt hver 12. Time. For nyfødte, en måned gammel, administreres legemidlet ved 50 mg per kg kroppsvekt hver 8. Time. For barn fra ett år til 12 år som veier mindre enn 50 kg, er legemidlet foreskrevet i en dose på 50 til 180 mg / kg. Den nøyaktige dosen avhenger av sykdommen. Legemidlet administreres gjennom dagen, antall injeksjoner kan være fra 4 til 6. Maksimal dose av legemidlet bør ikke overstige 12 g, det vil si 200 mg per kg per dag.
  • For voksne blir stoffet tatt hver 12. Time til 102 g. Hovedbetingelsen for å ta stoffet er ukompliserte smittsomme sykdommer. Hvis den gjennomsnittlige sykdomsalvorligheten av pasienten, benyttes medikamentet hver 8. Time, og dosen er 1-2 I tilfelle av alvorlige sykdommer, infeksjons natur fagotsef ta opptil fire ganger per dag med en dose på 2 g Merk at den maksimale dose av stoffet i dagen er 8 g.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44]

Bruk Fagotsef under graviditet

Bruk av phageceph når gravid er mulig bare i henhold til vitale tegn og utnevnelse av lege. Sikkerhet for bruk av stoffet under graviditet er ikke etablert, det vil si bruken av stoffet kan føre til abort eller patologi av babyens fremtid. Legemidlet er ikke anbefalt til bruk i laktasjonsperioden, da fagocetaph i lave konsentrasjoner utskilles gjennom morsmelk.

Fagotsef brukes til å behandle nyfødte og for tidlig spedbarn. Det vil si at den kan brukes til babyer intravenøst, fra de første dagene i livet. Merk at ved intramuskulær injeksjon av legemidlet med en 1% oppløsning av lidokain, kategorisk kontraindisert for barn som ikke har fylt 3 år.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for bruk av fagaksjonspreparater er basert på individuell intoleranse av legemidlet. La oss vurdere de viktigste kontraindikasjoner for bruk av stoffet.

  • Overfølsomhet og individuell intoleranse mot cefalosporin antibiotika.
  • Individuell lidokainintoleranse.
  • Amning og graviditet.
  • Nyresykdommer (ordinere med stor forsiktighet, strengt å kontrollere dosen av legemidlet).

trusted-source[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Bivirkninger Fagotsef

Bivirkninger av phagocete stoff manifesterer seg i form av generelle reaksjoner i kroppen, som har en negativ effekt på kroppen. De viktigste bivirkningene med phageceph:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, tap av matlyst, diaré, oppkast, pseudomembranøs kolitt.
  • Neuropsenia, eosinofili, hemolytisk anemi.
  • Kardiovaskulær system - en arytmi (kan oppstå ved rask introduksjon av et preparat).
  • Genitourinary system - et brudd på nyrefunksjon, interstitial nefritt, økt nivå av kreatinin.
  • Sentralnervesystemet er encefalopati (forekommer hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller ved administrering av svært høye doser av legemidlet).
  • Anafylaktiske reaksjoner i kroppen - generell svakhet, anafylaktisk sjokk, bronkospasme, angioødem.
  • Hudreaksjoner i kroppen - dermatitt, rødhet, utslett, urtikaria, giftig hudnekrose, erytem multiforme, betennelse på injeksjonsstedet.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37],

Overdose

Overdosering med stoffet forårsaker en rekke komplikasjoner og ganske ubehagelige reaksjoner i kroppen. Den vanligste diagnosen, som er satt med en overdose av fageceph - reversibel encefalopati. Antidot, som ville beskytte kroppen mot overdose, eksisterer ikke, i dette tilfellet brukes symptomatisk terapi. Hemodialyse eller peritonealdialyse med overdose har ingen effekt.

trusted-source[45], [46], [47], [48], [49], [50], [51],

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen med phageceph med andre legemidler er mulig med kompleks behandling. Hvis pasienten behandles samtidig med alvorlige diuretika, aminoglykosider eller polymyksin, øker risikoen for å utvikle reversibel nyresvikt.

Når kroppen behandles med fagocytt og cefotaxim, bør ikke aminoglykosidløsninger brukes. Legemidler må tas separat. Ved samtidig administrasjon av nifedipin og phagecep øker biotilgjengeligheten av legemidlet med ca. 70%. Probenecid fremmer blokkering av den tubulære sekresjonen av phagecepha og øker halveringstiden til medikamentet.

trusted-source[52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61], [62]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Fagotsef samsvarer fullt med lagringsbetingelsene for en rekke andre antiinfeksjonsmidler. Legemidlet bør lagres ved en temperatur på 15 til 30 grader Celsius. Legemidlet bør beskyttes mot direkte sollys og lagres på et mørkt sted.

Spesiell oppmerksomhet ved oppbevaring av stoffet er beskyttet mot barn og sollys. Legemiddeloppløsningen kan lagres ikke lenger enn 24 timer ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.

trusted-source[63], [64], [65], [66]

Holdbarhet

Produksjonsdato for phagecephalus. Etter utløpsdatoen må legemidlet avhendes. Phageceph er strengt forbudt å bruke etter utløpsdatoen. Siden forfalt, ødelagt preparat vil bare forverre sykdommen og forårsake en rekke reversible reaksjoner i kroppen (høy feber, feber, svimmelhet, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner på huden).

trusted-source[67], [68]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Fagotsef" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.