Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Indocollir 0,1 prosent

Medisinsk ekspert av artikkelen

Indrelege, spesialist i infeksjonssykdommer
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025

Indocollyre 0,1 % har betennelsesdempende og smertestillende egenskaper.

ATC klassifisering

S01BC01 Indometacin

Aktive ingredienser

Индометацин

Farmakologisk gruppe

НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Офтальмологические средства

Farmakologisk effekt

Противовоспалительные препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

Indikasjoner Indokollira 0,1 prosent

Det brukes som et middel for å bremse miose før kirurgiske inngrep i øyets fremre kammer (for eksempel ved grå stær), og også for å forhindre forekomst av Irvine-Gass syndrom etter operasjon.

Legemidlet brukes også i andre operasjoner i øyeeplets område - som terapi og forebygging av utvikling av betennelser av ulik opprinnelse.

I tillegg er det foreskrevet for behandling av konjunktivitt av ikke-smittsom natur og for smerter som utvikler seg etter PRK-økter.

Dråpene brukes i kombinasjon med lokal antimikrobiell behandling – i behandling eller forebygging av betennelse forårsaket av skader (på grunn av sår i øyeeplets område, inkludert penetrerende sår).

Utgivelsesskjema

Stoffet frigjøres i form av øyedråper (0,1 % væske), i spesielle dråpetellerflasker med en kapasitet på 5 ml. Det er én slik flaske i esken.

Farmakodynamikk

Indokollyre påvirker kroppen ved å bremse prosessene med PG-syntese, som er hovedfasen i inflammatorisk og smertefull patogenese. Dette skjer ved å redusere aktiviteten til COX-enzymet under påvirkning av indometacin.

Komponenten indometacin er et NSAID som er i stand til å redusere intensiteten av betennelse og alvorlighetsgraden av smerte ved lokal bruk. Effekten utvikles ved å undertrykke utviklingen og overføringen av smerteimpulser i nervestrukturer. Samtidig svekker legemidlet bindingen av tromboksan klasse A, noe som øker blødningsperioden.

Farmakokinetikk

Etter innånding av medisinen i konjunktivalsekken oppstår svak systemisk absorpsjon av det aktive elementet.

Dosering og administrasjon

For å redusere miose under operasjonen, er det nødvendig å dryppe 1 dråpe av medisinen i konjunktivalsekken før prosedyren. Dette bør gjentas fire ganger i løpet av de to timene før operasjonen, slik at intervallene mellom dryppingene bør være minst 30 minutter.

For å forhindre forekomst av Irvine-Gass syndrom, er det nødvendig å dryppe 1 dråpe av legemidlet 3-4 ganger daglig i 30 dager etter operasjonen.

Ved andre lidelser administreres medisinen i porsjoner på 1 dråpe 3–4 ganger daglig, over en periode på 1–4 uker. Behandlingsvarigheten og porsjonsstørrelsen velges under hensyntagen til sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av pasientens tilstand.

Bruk Indokollira 0,1 prosent under graviditet

Ingen grundige kliniske tester av legemidlet er utført for å fastslå dets sikkerhet hos gravide eller ammende mødre.

I dette tilfellet er bruk av legemidlet tillatt i løpet av de første 5 månedene av svangerskapet - under tilsyn av behandlende lege og med den forutsetningen at mulig hjelp for kvinnen er mye mer sannsynlig enn risikoen for konsekvenser for fosteret. Deretter, fra den 6. måneden, er legemidlet forbudt å bruke, fordi bruken kan forårsake en forstyrrelse i fosterets luftveier, hjerte- og karsystem og nyrer.

Den aktive ingrediensen i Indocollyre, indometacin, skilles ut i morsmelk, og amming bør derfor unngås under behandling.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

  • alvorlig følsomhet for komponentene i legemidlet, samt for aspirin og andre NSAIDs. Bruk hos slike personer kan provosere akutt rhinitt, urtikaria eller astmaanfall;
  • bruk hos personer med magesår eller lever-/nyresykdommer.

Forsiktighet er nødvendig i følgende situasjoner:

  • diagnostisert eller eksisterende historie med herpetisk epitelial keratitt;
  • hemofili, fordi det fører til forlengelse av blødning;
  • andre diagnostiserte sykdommer forbundet med blodkoagulasjonsforstyrrelser.

Bivirkninger Indokollira 0,1 prosent

Bruk av dråper kan føre til følgende bivirkninger:

  • Synsdysfunksjon: mild eller moderat svie, forbigående tap av synsskarphet, hyperemi og fotofobi ble av og til observert under instillasjon. Ved langvarig bruk av legemidlet kan konjunktivitt eller hornhinneuklarhet utvikles, samt andre negative manifestasjoner fremkalt av indometacins virkning;
  • tegn på allergi: hovedsakelig kløe eller rødhet i huden.

Interaksjoner med andre legemidler

Indocollyre kan brukes i kombinasjon med andre øyedråper, inkludert de som inneholder GCS. For å forhindre at legemidlet vaskes ut av ytterligere doser av andre legemidler, er det nødvendig å opprettholde et intervall på minst 5 minutter mellom prosedyrene. Blant andre interaksjoner mellom legemidlet og andre legemidler:

  • kombinasjon med litiummidler eller antikoagulantia fører til en økning i deres indirekte effekt;
  • Kombinasjon med diflunisal kan forårsake blødning i mage-tarmkanalen;
  • Samtidig bruk med saluretika og β-blokkere reduserer alvorlighetsgraden av effektene deres.

Lagringsforhold

Indocollyre skal oppbevares tørt og mørkt, utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene bør ikke overstige 20 °C.

Holdbarhet

Indocollyre kan brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet. Holdbarheten til legemidlet med åpnet flaske er 1,5 måneder.

Søknad for barn

Legemidlet er ikke foreskrevet i pediatri.

Analoger

Analogene til legemidlet er Indomethacin med Metindol og Indomethacin-Zdorovye. Følgende øyedråper har også en lignende effekt - Nevanak med Akuvail og Uniclofen.

Anmeldelser

Indocollyre 0,1 % kan kun kjøpes hvis pasienten har resept fra lege, men det finnes ganske mange anmeldelser om det på internett. Det bør bemerkes at disse kommentarene varierer ganske betydelig. Noen pasienter bemerker at legemidlet forårsaker rødhet og svie i øynene, mens andre snakker om dets høye effektivitet - betennelse og smerter forårsaket av ulike sykdommer og skader i øyeområdet lindres raskt etter bruk.

Populære produsenter

Лаб. Шовен, Франция


Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Indocollir 0,1 prosent" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.