Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Juvenile Polyposis of Colon (Weil Syndrome)

Medisinsk ekspert av artikkelen

Proktolog, kolorektal kirurg
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Juvenile polypose colon (Weil syndrom) - en sjelden sykdom i sin kliniske og morfologiske bildet er vesentlig forskjellig fra andre typer familiær flere polypose. De fleste familiemedlemmer som har en juvenil polyposis i tyktarmen, døde senere av tykktarmskreft. Sykdommen manifesterer sig i tidlig barndom og i eldre alder. Det bør bemerkes at sykdommen er plutselig diagnostisert hos unge mennesker som har en familie i det siste var det en lignende eller liker hennes sykdom (selv om det bør tas i betraktning at 20-25 år siden, nivået på påvisning av sykdommer, inkludert tykktarm, var mye lavere enn i dag). Polypper i denne sykdommen (forresten, på grunnlag av egne observasjoner og andre arvelige multippel polypose av fordøyelseskanalen), hovedsakelig, faktisk, mange (hundrevis), i andre tilfeller er de mye mindre (ti eller flere brikker), og til slutt, i utvalgte pasienter ( men med en typisk arvelig anamnese!) - er single, som bør tas i betraktning i deres praktiske aktiviteter. AM Veake et al. I 1966 beskrev 11 tilfeller av denne sykdommen i 4 familier. Som det ble klart etter en detaljert spørsmål, døde noen slektninger av kolonkreft tidligere.

trusted-source[1], [2]

Pathomorphology

Polypper hos denne sykdommen i stor grad ligner de i multiple arvelig polypose tynntarm: de er rikelig bindevev stroma, et lite antall konglomerater tarm kjertler av forskjellige størrelser på innsiden og slim av cystiske hulrom leukocytter.

Symptomer og behandling av juvenil polyposis i tykktarmen

Inntil en tid er sykdommen asymptomatisk. Så er sårdannelse av polypper, tarmblødning, intestinal intussusception og obturation (store polypper) mulig. I disse tilfellene, akutt sykehusinnleggelse i kirurgisk sykehus og i fremtiden, hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner - kirurgisk behandling. Som i de andre tilfellene som er nevnt ovenfor, er det nødvendig å undersøke alle direkte slektninger for å identifisere en asymptomatisk forekommende arvelig polyposis. Pasienten og alle hans slektninger for å identifisere tegn på polypose colon trenger regelmessig dispensary undersøkelse for tidlig deteksjon av polypper kantseromatoznoy transformasjon på tross av velvære. Det er sant at det skal bemerkes at med denne form for arvelig polyposis av tykktarmen observeres komplikasjoner, dommer etter litteraturen, ekstremt sjeldne. Med dyspeptiske symptomer - symptomatisk terapi, diett.

Hva trenger å undersøke?


Nye publikasjoner

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.