Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Cerebral parese kan være arvelig

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 02.07.2025
Publisert: 2014-07-25 09:00

Cerebral parese (CP) ble tidligere ansett som en ikke-arvelig sykdom, men nyere studier har motbevist denne teorien. Nyere studier av forskere viser at sannsynligheten for at CP utvikler seg hos barn der den ene forelderen lider av denne sykdommen er høyere.

Cerebral parese fører til patologiske forstyrrelser i skjelettmuskulaturen, som over tid reduserer mobiliteten og forårsaker ganske sterke smerter. I tillegg til problemer med motorisk aktivitet kan man også observere problemer med hørsel, syn, tale, anfall og psykiske lidelser.

Hovedårsaken til utviklingen av cerebral parese anses å være unormal utvikling eller død av et område av barnets hjerne.

For tiden er de viktigste risikoene for å utvikle cerebral parese unormal graviditet og fødsel, men dette emnet har ikke blitt tilstrekkelig studert, og spesialister fortsetter å jobbe med dette området.

En gruppe spesialister fra Norge studerte arvelige mønstre i risikoen for å utvikle cerebral parese blant slektninger. Forskere brukte data fra mer enn to millioner nordmenn som ble født mellom 1967 og 2002, hvorav de identifiserte mer enn tre tusen tilfeller av cerebral parese, og blant tvillinger var sannsynligheten for å utvikle cerebral parese høyere (hvis en av tvillingene utviklet sykdommen, økte risikoen for den andre 15 ganger).

Ekspertene studerte familiemedlemmer i første, andre og tredje slektslinje.

Spesialistene klarte også å fastslå at i en familie med et barn med cerebral parese økte sannsynligheten for at sykdommen utviklet seg hos senere barn betydelig. Hvis en av foreldrene hadde cerebral parese, økte risikoen for å få et barn med samme diagnose med 6,5 ganger. I tillegg bemerket forfatterne av studien at resultatene av studiene ikke var avhengige av kjønn.

Den like store sjansen for å utvikle sykdommen hos tvillinger, både av samme og ulikt kjønn, indikerer at arv kan være en av de mange årsakene til cerebral parese.

Eksperter bemerket at denne studien er begrenset, siden ikke alle som får diagnosen cerebral parese bestemmer seg for å stifte familie og få barn.

Cerebral parese forveksles ofte med infantil lammelse, som oppstår som følge av polio.

Sykdommen ble først identifisert og beskrevet av den britiske legen Little på begynnelsen av 1800-tallet (senere fikk sykdommen et annet navn - Littles sykdom). Ifølge den britiske legen var årsaken til utviklingen av cerebral parese vanskelig fødsel, der barnet opplever alvorlig oksygenmangel.

Men senere foreslo Sigmund Freud, som også studerte denne sykdommen, at utviklingen av cerebral parese er provosert av skade på strukturen i sentralnervesystemet som oppstår under fosterutviklingen i livmoren. Freuds teori fikk offisiell bekreftelse på 80-tallet av det tjuende århundre.

I tillegg utarbeidet Freud en klassifisering av former for cerebral parese, som ble brukt som grunnlag av moderne spesialister.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.