Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Foreldre vil ha mulighet til å korrigere utseendet til fremtidige barn
Sist anmeldt: 02.07.2025
Den velkjente DNA-editoren CRISPR er i stand til å forebygge mange sykdommer allerede før en person er født. Men er det mulig å bruke denne teknologien ikke til å bli kvitt sykdommer, men til andre formål – for eksempel å endre eksterne data? Sannsynligvis vil forskere kunne tilby en slik «tjeneste» i nær fremtid.
Ifølge informasjon beskrevet i magasinet The Independent har en rekke spesialister fra Storbritannia grundig studert DNA-redigeringsteknologi. Nå er de sikre på at de vil være i stand til å endre de eksterne dataene til fremtidige avkom.
Forskere er sikre på at det unike med CRISPR vil hjelpe dem med å påvirke hår- og øyefargen, og til og med endre høyden til en fremtidig person.
Forresten, for bare noen få år siden mente britene at intrauterin genomkorreksjon var en uakseptabel prosedyre som ikke passet inn i moralske og etiske rammer. Men de siste årene har oppfatningen av situasjonen endret seg til det bedre: slike teknologier anses som ganske akseptable.
Karen Jung, en biologisk etiker og representant for Nuffield Council, forklarer: «Jeg mener at endringer som mennesker gjør i DNA-strukturen bare har rett til å eksistere i to tilfeller. For det første bør ikke endringene føre til økt diskriminering. For det andre bør de ikke forårsake lagdeling i samfunnet.»
Man bør imidlertid ikke forvente at prosedyren for å korrigere barns utseende vil bli en realitet med det første. I den vitenskapelige verden er ikke alt så enkelt: forskere har fortsatt mye forskning og testing å gjøre. Selv om vi tar i betraktning at DNA-redigeringsteknologi har blitt brukt i flere år for intrauterin påvirkning på utviklingen av mange alvorlige sykdommer (for eksempel autisme, defekter i ulike organer, ondartet predisposisjon), brukes metoden ennå ikke som en permanent klinisk prosedyre.
La oss huske at teknologien inkluderer CRISPR RNA-molekylet, hvor det nødvendige gjenkjenningssegmentet i genomet kan introduseres, samt et område som samhandler med enzymproteinstoffet Cas9, som «kutter» DNA i strukturen til en annen organisme. Dermed sender RNA et enzymstoff til det nødvendige stedet, som bryter DNA-molekylet. Etter det «limer» en naturlig mekanisme kalt ikke-homolog endeforbindelse bruddet. Samtidig kan nukleotidrester gå tapt eller legges til. I henhold til denne ordningen endres den genetiske informasjonen i kuttsonen, og det oppstår en mutasjon i den tidligere bestemte delen av DNA. I dag bruker mange vitenskapelige grupper denne teknologien i praksis, og den raske utviklingen er virkelig oppmuntrende.
Forskernes forskning er beskrevet i detalj på sidene https://www.independent.co.uk/
[ 1 ]