Forskere vil kunne forutsi kreftresistens mot cellegift

Forskere ved Hull Institute (England), ledet av Lynn Cawkwell, har lykkes med å identifisere et sett med biomarkører som kan bidra til å forutsi resistens mot cellegiftbehandling hos kvinner med brystkreft tidlig. Dette kan bidra til å unngå å kaste bort tid på unødvendig behandling.

En hel familie av proteiner har blitt identifisert som er minst dobbelt så rikelig i prøver av cellegiftresistente kreftceller som i prøver tatt fra kvinner som gjennomgår vellykket behandling.

Resistens mot cellegift er et presserende problem for kvinner som lider av visse typer brystkreft. Og det er ikke det at behandlingen rett og slett ikke fungerer, det ville være halve bryet. Det handler om bortkastet tid og bivirkningene av cellegiftbehandling. Inntil leger endelig lærer at medisiner – én, to, tre – ikke kan hjelpe, vil det gå mye tid, som kanskje ikke er nok etter det. Og når man legger til dette bivirkningene av cellegiftmedisiner (og de er absolutt ikke begrenset til svimmelhet og urolig mage; først og fremst snakker vi om leversvikt, nyresvikt og andre organsvikt), som vil bli oppdaget uavhengig av om selve behandlingen lykkes, kan man forestille seg hvor viktig det er å forutsi muligheten for en negativ effekt av cellegiftbehandling før den starter.

I en artikkel publisert i Journal of Proteomics rapporterer forskerne at de har identifisert et stort antall potensielle biomarkører assosiert med resistens mot vanlige legemidler, inkludert epirubicin og docetaxel (et derivat av Taxol).

Forskerne brukte to høykapasitetsmetoder for å screene brystkreftvevsprøver. Én metode, som bruker en rekke antistoffer, identifiserte 38 proteiner med konsentrasjoner hos cellegiftresistente pasienter som var dobbelt eller mer høyere enn hos usunde pasienter som responderte godt på behandlingen. Den andre metoden, som var basert på en mer grundig massespektrometrisk analyseprosedyre, fant 57 potensielle biomarkører, hvorav fem tilhørte 14-3-3-proteinfamilien.

Påvisningen av forhøyede konsentrasjoner av 14-3-3-proteiner hos pasienter med cellegiftresistens ved bruk av to metoder demonstrerer utvilsomt den spesielle betydningen disse proteinene har for å utvikle en klinisk metode som er i stand til å forutsi cellegiftresistens. (Det viser seg at forekomsten av 14-3-3-proteiner der de ikke var forventet i det hele tatt, eller i svært høye konsentrasjoner, har blitt assosiert mer enn én gang med ulike ubehagelige sykdommer. For eksempel indikerer deres tilstedeværelse i cerebrospinalvæsken starten på nevrodegenerative prosesser.)

Nå ønsker forskere å finne ut hva den virkelige rollen til disse proteinene er i den observerte kjemoresistensen. Dette vil være nødvendig for større tillit til påliteligheten til den foreslåtte prediksjonsmetoden: siden vi snakker om pasientens liv og død, og enhver feil truer med døden. I tillegg til alt dette skal de gjennomføre en lignende studie for å utvikle en metode som er i stand til å forutsi resistens mot strålebehandling.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]