Genetisk sykdom hindrer kreft i å utvikle seg

Forskere har lagt merke til at pasienter som lider av Huttingtons sykdom nesten aldri lider av kreft.
Det viste seg at genet som er ansvarlig for utviklingen av hjernesykdommer samtidig stimulerer syntesen av kroppens eget krefthemmende stoff.
Forskere som representerer Northwestern University i Chicago har gitt en beskrivelse av et eksperiment som bruker et spesifikt molekyl for å behandle gnagere med eggstokkreft.

«Det spesifikke molekylet viste seg å være en ideell dreper av enhver kreftcelle. Vi har aldri møtt et så kraftig antitumorvåpen før», sier en av forfatterne av eksperimentet, Markus Peter.
Forskere forsikrer at et nytt universalmiddel som er i stand til å behandle ondartede prosesser og forhindre utviklingen av dem, snart vil bli utviklet på grunnlag av det oppdagede stoffet.
Det eneste triste er at en annen alvorlig sykdom førte til denne oppdagelsen av forskere.

Huntingtons sykdom er en genetisk lidelse i nervesystemet, der nevroner gradvis ødelegges. Denne patologien behandles ikke, og forverres bare over tid. Sykdommen er ikke vanlig: for eksempel lider rundt 30 tusen mennesker av patologien i Amerika. I tillegg er rundt 200 tusen mennesker med ugunstig arvelighet under observasjon.
Til dags dato finnes det ingen kur for denne sykdommen. Dette er en sjelden genfeil, som består av flere repetisjoner av en separat nukleotidsekvens i DNA-koden.

Hva har forskere klart å oppdage? Ondartede kreftceller har økt sårbarhet for kort interfererende RNA. Dette lar leger bruke genetiske våpen i kampen mot kreft.
«Vi tror at det er fullt mulig å kurere en kreftsvulst i løpet av et par uker - uten en bivirkning som påvirker nervecellene, som ved Huntingtons sykdom», forklarer Dr. Peter.

Forskere har lenge studert spørsmålet om aktiviteten til celledødsmekanismen. I løpet av den endelige studien satte de seg et mål om å finne en patologi med den nødvendige kombinasjonen av faktorer: raskt vevstap, minimering av kreftforekomst og involvering av RNA i prosessen. Huntingtons sykdom var det mest passende genet for eksperimentet. Forskerne studerte det unormale genet nøye og oppdaget et bemerkelsesverdig bilde: gjentatte repetisjoner av C- og G-nukleotider er giftige for ulike cellulære variasjoner.
Spesialister isolerte korte RNA-er og testet dem på cellestrukturen til eggstokkreft, brystkreft, hjernekreft, leverkreft osv. Drepermolekyler viste en enestående evne, og forårsaket døden av alle testede former for kreftprosesser. Samtidig inkluderte studien arbeid på svulster ikke bare hos gnagere, men også hos mennesker.

Molekylene ble levert til målet ved hjelp av nanopartikler som kom direkte inn i svulstvevet og ble "losset" der. "Resultatene viste at nanopartikler med kort RNA undertrykte videre vekst av den ondartede prosessen uten å forårsake skade på testorganismen og uten å forårsake resistens mot behandlingen," oppsummerte spesialistene.
Studien er beskrevet i publikasjonen EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]