Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
iPSC-vaksinen viser forebyggende og terapeutiske effekter mot kolorektal kreft
Sist anmeldt: 09.08.2025
">Forskere fra National Taiwan University, University of Wisconsin–Madison og Harvard Medical School presenterte en detaljert studie som viser at en vaksine basert på inaktiverte induserte pluripotente stamceller (iPSC-er) samtidig hemmer veksten av kolorektale svulster og behandler allerede dannede svulster hos mus.
Dobbel strategi: forebygging og behandling
- Forebygging. Mus ble immunisert tre ganger med ukentlige intervaller med bestrålte inaktiverte murine iPSC-er i kombinasjon med CpG ODN 1826-adjuvansen. To uker etter siste vaksinasjon ble dyrene subkutant transplantert med MC38 CRC-celler. Hos vaksinerte mus ble den påfølgende tumorveksten redusert med nesten 60 % sammenlignet med kontrollgruppen.
- Terapi. Når den samme vaksinen ble administrert etter dannelsen av små tumorknuter, avtok veksten av neoplasmer med mer enn 50 %.
Mekanisme via CD8⁺ T-lymfocytter
Immunologisk analyse av tumorvev viste en signifikant økning i antall infiltrerende CD8⁺ cytotoksiske T-celler i tumorområder hos vaksinerte mus. Eksperimentell reduksjon av CD8⁺-celler eliminerte fullstendig antitumoreffekten, noe som bekrefter nøkkelrollen til denne T-lymfocyttsubpopulasjonen.
Identifisering av nye neoantigener
Ved hjelp av massespektrometri og NetMHCpan-4.1-algoritmen identifiserte forfatterne to proteiner i iPSC-er, heterogent nukleært ribonukleoprotein U (HNRNPU) og nukleolin (NCL), som kan fungere som neoantigener med høy affinitet for MHC I.
- Peptidvaksinasjon. HNRNPU- eller NCL-fragmenter administrert med CpG-adjuvans induserte modning av dendrittiske celler og induserte CD8⁺ T-cellespesifikk cytotoksisitet.
- Effekt på svulster: Mus behandlet med disse peptidene alene viste en reduksjon i MC38-svulstvolum sammenlignbar med det fulle iPSC-vaksinepanelet.
Utsikter for klinisk anvendelse
- Cellulær vs. peptid: Selv om hele iPSC-vaksinen fungerer bra i modellen, tilbyr peptidversjonene av HNRNPU og NCL en mer standardisert og tryggere løsning for mennesker.
- Forebygging og immunterapi: Denne tilnærmingen kan beskytte personer med høy risiko for CRC og være en del av kombinasjonsbehandlingsregimer for de som allerede er syke.
- Fremtidige steg: Sikkerhets- og effektstudier i store prekliniske modeller er nødvendige, etterfulgt av progresjon til fase I kliniske studier på mennesker.
Denne studien åpner et nytt kapittel i utviklingen av universelle iPSC-baserte og peptidbaserte vaksiner mot kolorektal kreft, og kombinerer forebyggende og terapeutisk potensial i én plattform.