Ondartede celler kan bidra til å ødelegge kreft

Ved Scripps Research Institute har et team av forskere funnet en måte å behandle leukemi på. Etter flere års arbeid har forskere funnet en måte å få kreftceller til å ødelegge sin egen type.

Denne oppdagelsen kan bli et reelt gjennombrudd innen medisin og bidra til behandling av ikke bare leukemi, men også andre kreftformer.

Teamet lette først etter antistoffer som kunne utløse vekstreseptorer på benmargsceller som var i en umoden tilstand.

Som forskere antyder, ville en slik mekanisme bidra til å transformere umodne benmargsceller til blodceller. Men spesialistene bemerket også at noen antistoffer kan ha en uforutsigbar effekt på benmargsceller og omdanne dem til alle typer celler, for eksempel nerveceller.

Oppdagelsen fikk forskere til å vurdere om det var mulig å bruke denne metoden til å gjøre atypiske celler om til normale. Som et resultat ble 20 antistoffer som aktiverer reseptorer på leukemiceller testet, og bare ett av dem viste seg å være effektivt.

Antistoffene hadde en eksepsjonell effekt på menneskelige leukemiceller – de forvandlet dem til nøkkelceller i immunsystemet. Med økende eksponeringstid ble nøkkelcellene til NK-celler, som kjennetegnes av sin raske respons på ulike patologiske prosesser i kroppen. Slike celler motstår effektivt ikke bare virus og bakterier, men også kreftceller.

Resultatene av eksperimentene var ganske imponerende: et lite antall NK-celler ødela omtrent 15 % av leukemicellene som omringet dem på én dag.

Forfatterne av forskningsprosjektet, Dr. Lita Annenberg og Dr. Richard Lerner, bemerket at resultatene av arbeidet deres vil bli et nytt stadium i behandlingen av ulike kreftformer.

Kreft er menneskehetens mest forferdelige og farligste sykdom. Et stort antall mennesker dør hvert år av ulike typer onkologi, og forskere over hele verden prøver å finne en måte å behandle kreft på. Derfor har et team av spesialister utviklet en måte å bringe atypiske celler tilbake til en normal tilstand ved Mayo Clinic, et av verdens største private medisinske sentre. Den nye metoden viste seg å være effektiv og hjalp i behandlingen av noen typer kreft.

Lederen for det vitenskapelige prosjektet, Panagiotis Anastasiadisson, bemerket at gruppen hans var i stand til å stoppe veksten av svulsten og føre de atypiske cellene tilbake til sin normale tilstand.

I arbeidet sitt brukte forskerne Plekha7-genet, som produserer et protein som påvirker unormale celler. Dette proteinet hindrer celler i å dele seg og utvikle seg til en ondartet svulst. Forskerne testet den nye metoden på flere aggressive former for kreftsvulster, og resultatene var positive. Anastasiadison forklarte at hun var i stand til å forstå prinsippet bak kreftutvikling og finne «nøkkelen» til svulstene.

Forskerne er for tiden i sluttfasen; i fremtiden er den nye metoden planlagt brukt til å behandle kreftsvulster i bryst, blære og lunger.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]