Tourettes syndrom antas å være arvet som en monogen autosomal dominant lidelse med høy (men ikke fullstendig) penetrans og variabel ekspressivitet av det patologiske genet, som uttrykkes i utviklingen av ikke bare Tourettes syndrom, men muligens OCD, kroniske tics - XT og forbigående tics - TT. Genetisk analyse viser at XT (og muligens TT) kan være en manifestasjon av den samme genetiske defekten som Tourettes syndrom. En studie av tvillinger har vist at samsvarsraten er høyere i eneggede par (77–100 % for alle ticsvarianter) enn i dizygote par - 23 %. Samtidig observeres betydelig diskordans i alvorlighetsgraden av tics hos identiske tvillinger. Genetisk koblingsanalyse pågår for tiden for å identifisere den kromosomale lokaliseringen av det mulige Tourettes syndromgenet.