Sykdommer i genitourinary systemet

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade - Behandling

Behandling av nefropati assosiert med antifosfolipidsyndrom er ikke klart definert, siden det for øyeblikket ikke finnes store kontrollerte sammenlignende studier som vurderer effektiviteten av ulike behandlingsregimer for denne patologien.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade - Diagnose

Karakteristiske trekk ved antifosfolipidsyndrom er trombocytopeni, vanligvis moderat (blodplatetall er 100 000–50 000 i 1 μl) og ikke ledsaget av hemorragiske komplikasjoner, og Coombs-positiv hemolytisk anemi.

Antifosfolipidsyndrom - Årsaker og patogenese

Årsakene til antifosfolipidsyndrom er ukjente. Oftest utvikles antifosfolipidsyndrom ved revmatiske og autoimmune sykdommer, hovedsakelig ved systemisk lupus erythematosus.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade - Symptomer

Symptomene på antifosfolipidsyndrom er ganske varierte. Polymorfismen av symptomene bestemmes av lokaliseringen av tromber i vener, arterier eller små intraorgankar. Som regel kommer tromboser tilbake enten i venøs eller arteriell seng.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade

Antifosfolipidsyndrom (APS) er et klinisk og laboratoriemessig symptomkompleks assosiert med syntesen av antistoffer mot fosfolipider (aPL) og karakterisert ved venøs og/eller arteriell trombose, habituell spontanabort og trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati - Behandling

Behandling av trombotisk mikroangiopati inkluderer bruk av ferskfrossent plasma, hvis formål er å forhindre eller begrense intravaskulær trombedannelse og vevsskade, og støttende terapi som tar sikte på å eliminere eller begrense alvorlighetsgraden av de viktigste kliniske manifestasjonene.

Trombotisk mikroangiopati - Diagnose

Diagnose av trombotisk mikroangiopati består i å identifisere hovedmarkørene for denne sykdommen - hemolytisk anemi og trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati - Symptomer

Typisk postdiaréalt hemolytisk uremisk syndrom innledes av et prodrom, som manifesterer seg hos de fleste pasienter med blodig diaré som varer fra 1 til 14 dager (i gjennomsnitt 7 dager).

Trombotisk mikroangiopati - Årsaker og patogenese

Årsakene til trombotisk mikroangiopati er varierte. Det finnes infeksiøse former for hemolytisk uremisk syndrom og de som ikke er forbundet med infeksjon, sporadiske.

Trombotisk mikroangiopati og nyreskade

Begrepet «trombotisk mikroangiopati» definerer et klinisk og morfologisk syndrom som manifesterer seg ved mikroangiopatisk hemolytisk anemi og trombocytopeni, som utvikler seg som et resultat av okklusjon av blodkar i mikrosirkulasjonssystemet (arterioler, kapillærer) i forskjellige organer, inkludert nyrene, av tromber som inneholder aggregerte blodplater og fibrin.